Assistente De Qualidade

Orion Engenharia; São Paulo; Presencial; BRL 20.000 - 80.000; Tempo integral

Resumo da oferta

Uma empresa do setor de engenharia em São Paulo procura um Assistente de Qualidade. O profissional será responsável por elaborar relatórios e monitorar indicadores de desempenho, além de acompanhar auditorias internas e externas para garantir a conformidade dos processos. É necessário possuir formação em Qualidade ou Logística, e experiência mínima de 2 anos na área. A remuneração varia entre R$2.000 – R$4.000 por mês, com benefícios como plano de saúde e vale refeição.

Serviços

Plano de Saúde SulAmérica

Vale Refeição/Alimentação

Vale Transporte

Desconto em produtos da marca

Qualificações

• Experiência mínima de 2 anos na área de qualidade.
• Conhecimento/Experiência na ISO 9001:2015 é desejável.

Responsabilidades

• Elaborar relatórios de qualidade e monitorar indicadores de desempenho.
• Acompanhar auditorias internas e externas, identificar não conformidades.
• Participar de projetos de melhoria contínua e registrar progresso.

Conhecimentos

Análise de dados

Comunicação

Trabalho em equipe

Formação académica

Formação concluída ou em andamento em Qualidade ou Logística

Ferramentas

Sistemas WMS

Descrição da oferta de emprego

Assistente de Qualidade em São Paulo

Explore oportunidades de assistente de qualidade em São Paulo, um polo industrial e de serviços com alta demanda por profissionais que garantam a excelência dos processos. Empresas de diversos setores buscam assistentes de qualidade para monitorar, analisar e implementar melhorias nos sistemas de gestão da qualidade.

Responsabilidades

• Elaborar relatórios de qualidade e monitorar indicadores de desempenho.
• Acompanhar auditorias internas e externas, identificar não conformidades e propor ações corretivas.
• Participar de projetos de melhoria contínua e registrar o progresso em sistemas internos.
• Buscar certificações ISO 9001 e outros requisitos específicos do setor.

Qualificações

• Conhecimento em análise de dados e aplicação de normas de qualidade.
• Habilidade de comunicação e capacidade de trabalhar em equipe.
• Experiência em sistemas de gestão da qualidade e ferramentas de melhoria contínua.

Localização – São Paulo, SP | Remuneração – R$2.000 – R$4.000 por mês.

Analista Pleno Controle de Qualidade Microbiológico – Indústria Farmacêutica

Analista responsável pelas rotinas de ensaios microbiológicos de produto acabado estéril e não estéril, controle ambiental, embalagem e qualidade microbiológica da água.

Responsabilidades

• Executar análises microbiológicas de produtos acabados estéreis e não estéreis.
• Conferir testes de esterilidade e endotoxinas (LAL) para produtos estéreis.
• Realizar contagem microbiana total e limites microbianos em produtos não estéreis.
• Monitorar ambiente, avaliar tendências e apoiar investigações.
• Verificar sistemas de água, sanitizações e investigações de desvios (OOS/OOT/CAPA).
• Manter registros com integridade de dados (ALCOA+) e conformidade com GMP/GLP.
• Dar suporte a produtos importados e de terceiros locais.
• Realizar verificações diárias de equipamentos críticos (incubadoras, fluxo laminar, autoclave, etc.).
• Garantir desinfecção e limpeza do laboratório conforme SOP vigente.
• Assegurar rastreabilidade de amostras, materiais, meios e registros.
• Seguir cronograma de calibração e qualificação de equipamentos.
• Registrar e reportar desvios, OOS/OOT, investigações e CAPAs.
• Cumprir normas internas de segurança, conduta laboratorial e controle de contaminação.

Qualificações

• Formação superior em Farmácia ou Biologia.
• Experiência prévia em contagem microbiana e amostragem de água.
• Conhecimento em monitoramento ambiental e controle microbiológico.
• Experiência com equipamentos usuais de microbiologia.
• Domínio de técnica asséptica, fluxo laminar e controle de contaminação.
• Boas Práticas de Documentação e Integridade de Dados (ALCOA+).
• Familiaridade com planos de monitoramento ambiental e controle de sistemas de água.
• Conhecimento em GMP, farmacopeias e métodos de esterilidade e endotoxina.

Local de Trabalho – Presencial – Bairro: Socorro, SP | Horário – Segunda a sexta-feira, horário comercial.

Analista Garantia da Qualidade Sênior – Holding Time, Validação de Processo e Embalagem – Aché Laboratórios Farmacêuticos

Responsável pela validação de processos de alta complexidade, garantindo compliance regulatório e reprodutibilidade do processo de acordo com Boas Práticas.

Responsabilidades

• Acompanhar in loco projetos de alta e média complexidade.
• Gerenciar aprovações de documentações envolvidas nos processos de validação (análise de risco, protocolo, relatório, matriz).
• Participar de reuniões de produção para assegurar validação em processos.
• Gerenciar demandas direcionadas a estagiários.
• Suportar analistas Plenos, Júnior e Estagiários em reuniões de desvios de validação/estudos de Holding Time.
• Revisar documentações de validação/estudos de Holding Time.
• Gerenciar, executar e apontar atividades no sistema SE SUITE.
• Realizar análise/plano de ação de desvios relacionados a validação.
• Revisar e aprovar instruções de fabricação e embalagem.
• Suportar auditorias internas, órgãos reguladores e clientes.

Qualificações

• Experiência em Holding Time, Validação de Processo e Embalagem.
• Conhecimento em Boas Práticas de Fabricação, legislações, normas e guias de validação.
• Controle Estatístico de Processo e ferramentas da qualidade.
• Formação completa em Farmácia.
• Conhecimento em processos de validação de embalagem (diferencial).

Local de Trabalho – Guarulhos – Rodovia Presidente Dutra, Km 222 | Horário – Segunda a quinta 07h15 – 17h00, sexta 07h15 – 12h30.

Assistente de Qualidade – Zebrands (Luuna)

Responsável por criar processos do zero e defender a qualidade dos produtos (colchões e travesseiros) na expansão da Zebrands no Brasil.

Responsabilidades

• Realizar inspeções de recebimento de produtos, avaliando conformidade com especificações técnicas e padrões de qualidade.
• Executar inspeções em produtos devolvidos, analisando causas de não conformidade e registrando evidências.
• Conduzir inspeções de expedição, assegurando que os produtos estejam em conformidade antes do envio ao cliente.
• Registrar resultados de inspeção em formulários, planilhas ou sistemas internos.
• Sinalizar não conformidades e colaborar com áreas envolvidas (Logística, Produção, SAC) para tratativas.
• Apoiar na manutenção de registros da qualidade.

Qualificações

• Formação concluída ou em andamento em Qualidade ou Logística (nível técnico).
• Experiência mínima de 2 anos na área de qualidade.
• Experiência com sistemas WMS (gestão de estoque – produtos não conformes).
• Conhecimento/Experiência na ISO 9001:2015 (desejável).

Benefícios

• Plano de Saúde SulAmérica (sem desconto na folha).
• Plano Odontológico SulAmérica (sem desconto na folha).
• Vale Refeição/Alimentação (sem desconto na folha).
• Vale Transporte (sem desconto na folha).
• Desconto em produtos da marca.
• Ambiente desafiador, de desenvolvimento pessoal e profissional.

Local de Trabalho – Zebrands (Luuna)

Guarulhos, São Paulo | Remuneração – R$2.000 – R$4.000 por mês.

Observação – Se lhe pedirem para pagar por um emprego, evite a vaga e denuncie imediatamente.