Analista De Sistemas Da Qualidade Pleno

Portal Buscar Vagas; São Paulo; Híbrido; BRL 20.000 - 80.000; Tempo integral

Resumo da oferta

Um banco líder na América Latina busca um(a) Engenheiro(a) de Software Sênior para atuar no desenvolvimento de soluções em Python e AWS. O profissional será responsável por analisar requisitos e desenvolver sistemas robustos, colaborando com equipes através de metodologias ágeis. O trabalho será híbrido, oferecendo um ambiente colaborativo e focado na inovação. Se você é apaixonado por tecnologia e aprendizado contínuo, esta é a oportunidade ideal.

Serviços

Vale-Refeição

Plano de saúde

Plano odontológico

PLR – Participação nos Lucros e Resultados

Descontos em produtos financeiros

Qualificações

• 8+ anos de experiência em desenvolvimento de software.
• Forte conhecimento em AWS e práticas de desenvolvimento ágil.
• Capacidade de trabalhar em equipe e colaborar com outros departamentos.

Responsabilidades

• Analisar requisitos e desenhar soluções robustas.
• Trabalhar com metodologias ágeis.
• Desenvolver e manter sistemas em ambientes AWS.

Conhecimentos

Colaboração

Comunicação clara

Proatividade

Aprendizado contínuo

Iniciativa

Formação académica

Graduação em Engenharia de Software ou áreas afins

Ferramentas

AWS (S3, Lambda, ECS, API Gateway, SQS, SNS)

C#

SQL

NoSQL

Descrição da oferta de emprego

Engenharia de Software Sênior -Python e AWS

São Paulo, São Paulo Itaú Unibanco

O Itaú é a marca mais valiosa do Brasil, a melhor empresa para trabalhar segundo o Great Place to Work e o maior banco da América Latina. Nós impactamos diariamente mais de 98 milhões de clientes em 18 países.

Somos feitos de pessoas e acreditamos que ter um time com pluralidade de origens, culturas, crenças, experiências, raças, deficiências, gêneros, orientações afetivo-sexuais e gerações ampliam as perspectivas e contribuem para um clima de respeito e valorização das diferenças.

Estamos buscando uma pessoa para a posição de ENGENHARIA TI PL - INTEGRADA DE INVESTMENT SERVICES, que queira se desenvolver e aprender, compartilhar, colaborar e inovar, entregando valor para todos os nossos clientes.

Modelo de atuação Hibrido na região central de São Paulo no Centro Tecnológico do Itaú - CTO

Nessa função você vai:

• Analisar requisitos e desenhar soluções robustas
• Trabalhar com metodologias ágeis
• Atuar em ambientes AWS (S3, Lambda, ECS, API Gateway, SQS, SNS)
• Desenvolver em C# (orientação a objetos)
• Trabalhar com bancos de dados SQL e NoSQL

O que esperamos de você

• Forte colaboração, comunicação clara e proatividade
• Curiosidade e aprendizado contínuo
• Iniciativa para propor melhorias e novas soluções

Estamos em busca de pessoas apaixonadas por tecnologia, que tenham sede de aprendizado contínuo e que queiram crescer junto com a gente! Se você gosta de compartilhar conhecimento, colaborar, inovar e gerar valor para nossos clientes, esse é o seu lugar.

Aqui ninguém sabe tudo aprendemos juntos, como uma verdadeira comunidade! Atuamos no modelo colaborativo, navegando entre Build e Run, com foco na manutenção, evolução e modernização da nossa plataforma sistêmica.

Ao se tornar um ituber você tem

• Vale-Refeição (Restaurantes) / Vale-Alimentação (Supermercados)
• Plano médico (Fundação Saúde Itaú ou Central Nacional Unimed)
• Plano odontológico (Odontoprev ou Interodonto)
• PLR – Participação nos Lucros e Resultados (Mediante resultados do banco)
• Previdência privada
• Descontos exclusivos em nossos produtos financeiros
• Licença maternidade e paternidade estendida
• Auxílio Creche / Babá (para papais e mamães)
• Wellhub ou TotalPass
• Acesso aos Clubes de Lazer Itaú (Guarapiranga / Itanhaém e São Sebastião)
• + Algumas vantagens que você pode conhecer durante o processo

Analista de garantia de qualidade sênior

São Paulo, São Paulo Knight Therapeutics Brasil

Descrição Do Trabalho

Qualificações

• Superior completo em Farmácia.
• Pós-graduação completa em área correlata.
• Inglês - Nível avançado (escrita, leitura e oral/participação de reuniões);
• Espanhol – Nível intermediário será um diferencial.
• Experiência mínima de 8 anos na indústria farmacêutica, com foco em avaliação de dossiês para registro e documentação de pós-registro.

Requisitos e Habilidades Técnicas

Conhecimento avançado em:

• Legislações de Boas Práticas de Fabricação (BPF).
• Normas de pós-registro e registro de medicamentos.
• Validação de processos e validação analítica.
• Nitrosaminas e Impurezas elementares
• Conhecimento de legislações internacionais (ICH, FDA).
• Experiência com dossiês de registro no formato CTD.
• Domínio do Pacote Office.
• Competências comportamentais: comunicação eficaz, trabalho em equipe, relacionamento interpessoal.

Responsabilidades

• Avaliar dossiês de registro com foco em aspectos técnicos, incluindo: Estudos de estabilidade, Nitrosaminas, Impurezas elementares, validação de processos e validação analítica.
• Apoiar na análise e condução de processos de pós-registro e registro;
• Elaborar justificativas técnicas para processos regulatórios.
• Desenvolver PATE e revisar procedimentos operacionais relacionados à estratégia de qualidade.
• Dar suporte às áreas de Qualidade e Assuntos Regulatórios em discussões técnicas com parceiros.
• Participar de reuniões internas para definição de estratégias regulatórias.
• Contribuir em reuniões regionais para atualização de projetos e alinhamento com legislações locais.

Envie seu currículo para com o assunto “Analista de garantia de qualidade sênior” até 14/01/2026

Analista de Controle de Qualidade Sr – Indústria Farmacêutica

06730-972 Vargem Grande Paulista, São Paulo Laboratorios Biopas

Descrição da vaga:

Estamos em busca de um(a) Analista de Controle de Qualidade Sr para atuar presencialmente em nossas unidades, com foco em Validações Analíticas, Análises Físico-químicas de Medicamentos. Experiencia prévia em transferências analíticas, Validações de Metodologias, Qualificação de equipamentos, domínio de técnicas analíticas, conhecimento em Boas Práticas de Fabricação / Laboratório e Documentação, investigação de desvios, CAPA, Controle de Mudanças.

Esta posição é ideal para profissionais com experiência sólida na indústria farmacêutica e conhecimento aprofundado em rotina de controle de qualidade, projetos de transferência de tecnológica, planejamento e desenvolvimento analítico.

Responsabilidades:

• Desenvolver a estratégia de Transferências de tecnologia e Validações Analíticas
• Revisar e aprovar documentos relacionados a Validações/Qualificações
• Análise e liberação de medicamentos
• Preparar e revisar documentos do sistema da Qualidade: protocolos, relatórios, POPs e registros de qualidade;
• Investigação de desvios
• Garantir o cumprimento das Boas Práticas de Laboratório e legislações da ANVISA;
• Realizar a liberação de produtos acabados, assegurando conformidade com especificações e requisitos regulatórios;
• Gerenciamento de produtos Controlados pela portaria RDC 344 (Balanços mensais e trimestrais)

Requisitos:

• Ensino superior completo em Farmácia, Química, Biomedicina ou áreas correlatas;
• Experiência mínima de 3 anos na área de Qualidade em indústria farmacêutica;
• Conhecimento aprofundado de BPL/GMP e legislações da ANVISA;
• Conhecimento em Sistemas da Qualidade
• Experiencia previa em Controle de Qualidade Fisico-Químico de medicamentos
• Conhecimento em Qualificação e Manutenção de Equipamentos
• Inglês avançado (leitura, escrita e conversação técnica).

Analista de garantia de qualidade sênior

12954-899 Atibaia, São Paulo Empresa Confidencial

Descrição Do Trabalho

Nosso cliente é uma empresa farmacêutica com mais de 50 anos de atuação na região de Atibaia/SP, reconhecida por sua solidez, inovação e compromisso com a qualidade!

Analista Garantia da Qualidade Sênior

Resumo das Atribuições

Apoiar o Sistema de Gestão da Qualidade Farmacêutica, atuando de forma multidisciplinar, através do desenvolvimento de análises de planejamento e sistematização das atividades relativas à área de qualidade de acordo com a política definida pela empresa.

Garantir a padronização dos critérios de qualidade com as áreas envolvidas direta e/ou indireto com as Boas Práticas (BPx), trocando experiências e compartilhando as particularidades das operações.

Remuneração: R$ 8.000,00

Local de Trabalho: Atibaia - São Paulo

Horário: de Segunda à sexta-feira das 08h às 17h

Benefícios: Seguro de vida, VA, medicamentos a preço de custo, PLR, Café da manhã/tarde

Trabalho presencial

Requisitos

Formação: Graduação em Farmácia

Expertise em validação de processo e Limpeza

Residir na região de Atibaia

Analista Garantia da Qualidade Sênior (Foco em Holding Time, Validação de Processo e Embalagem)

07399-899 Guarulhos, São Paulo Aché Laboratórios Farmacêuticos

_QUE TAL FAZER PARTE DA #GERAÇÃOACHÉ E CONTRIBUIR COM O PROPÓSITO DE LEVAR MAIS VIDA ÀS PESSOAS?_

O Aché está de portas abertas para profissionais com quaisquer tipos de deficiência! Venha fazer parte do nosso time!

Responsabilidades e atribuições

• Acompanhamento inloco dos projetos de alta e média complexidade, garantindo o compliance regulatório e assegurando a reprodutibilidade do processo de acordo com as Boas Práticas de normas vigentes, capturando oportunidades e sinalizando melhorias pertinentes ao processo;
• Elaboração/Atualização e gerenciamento de aprovações das documentações envolvidas nos processos de validação (Análise de Risco, Protocolo, Relatório, Matriz), de procedimentos e planos;
• Participação de reuniões de programação de produção para assegurar o acompanhamento da validação nos processos;
• Gerenciamento/organização em relação as demandas direcionadas aos estagiários;
• Suporte aos analistas Plenos, Júnior e Estagiários em reuniões de discussão de desvios relacionados aos processos de validação/ estudos de HT;
• Revisão de documentações relacionadas aos processos de validação/ estudos de HT;
• Gerenciamento, execução e apontamento de atividades no sistema SE SUITE;
• Responsável por análise/plano de ação de desvios relacionados a validação;
• Revisão/Aprovação de Instruções de Fabricação e Embalagem;
• Suporte e participação nas auditorias internas, de órgãos reguladores e clientes.

Requisitos e qualificações

Para esta posição é necessário ter:

• Experiência em Holding Time, Validação de Processo e Embalagem;
• Conhecimento em Boas Práticas de Fabricação, legislações, normas e guias relacionados a processos de validação;
• Controle Estatístico de Processo e ferramentas da qualidade;
• Formação completa em Farmácia.

Será um diferencial:

• Conhecimento em processos de validação de embalagem.

Local de trabalho: Guarulhos - Rodovia Presidente Dutra, Km 222.

Horário da jornada: Segunda a Quinta 07h15 - 17h e Sex 07h15 - 12h30.

Analista de Sistemas Sênior - Foco em Desenvolvimento e Automações de Processos/Power Plataform.

07399-899 Guarulhos, São Paulo Aché Laboratórios Farmacêuticos

_QUE TAL FAZER PARTE DA #GERAÇÃOACHÉ E CONTRIBUIR COM O PROPÓSITO DE LEVAR MAIS VIDA ÀS PESSOAS?_

Responsabilidades e atribuições

• Levantamento de Requisitos: Atuar como principal aliado do BP e das áreas de negócio na identificação, análise e priorização de necessidades, propondo soluções tecnológicas eficazes. Exercir um papel técnico e consultivo (advisory), compartilhando conhecimento e melhores práticas em projetos e melhorias relacionadas aos sistemas;
• Alinhamento com o negócio: Garantir que as necessidades do negócio sejam corretamente compreendidas e traduzidas em soluções tecnológicas viáveis. Facilitar a comunicação entre equipes de TI e de negócio, assegurando alinhamento e eficiência na entrega;
• Desenho de Soluções: Desenvolver e documentar especificações técnicas e funcionais para sistemas novos ou já existentes, seguindo guide de arquitetura e segurança da informação.
• Colaborar com equipes funcionais e de desenvolvimento da consultoria, bem como de negócio do Aché;
• Gestão de Projetos e Melhorias: Participar de reuniões de projetos, monitorando cronogramas, entregas e a alocação de recursos, garantindo aderência aos objetivos e prazos estabelecidos;
• Integração de Sistemas: Desenvolver, documentar e assegurar a integração eficiente entre diferentes plataformas e aplicações, minimizando riscos, falhas e impactos no negócio.
• Melhoria Contínua: Desenvolver, documentar e assegurar que as entregas estejam em linha com os objetivos. Monitorar e medir o impacto das soluções implementadas. Propor melhorias contínuas em processos e soluções com base no feedback do negócio.
• Análise de Viabilidade: Realizar estudos de viabilidade técnica e financeira para novas soluções, considerando custos, benefícios, escalabilidade e riscos.
• Gestão de Fornecedores e Parceiros: Coordenar demandas junto a fornecedores externos e parceiros de tecnologia, assegurando qualidade e conformidade com os guides internos de tecnologia.

Requisitos e qualificações

Para esta posição é necessário ter:

• Graduação completa em área de Tecnologia ou afins;
• Experiência em soluções de automação (UiPath, Electroneek, Power Platform – Power Automate, SharePoint, Copilot Studio, etc)
• Gestão de Projetos e Metodologias Ágeis: Conhecimento em frameworks como Scrum, Kanban, e metodologias como PMBOK para planejamento e execução de projetos;
• CoE.: Implantação e/ou participação de CoE’s para automação.
• Ferramentas de Integração: Experiência com APIs REST/SOAP, middleware e outras ferramentas de integração de sistemas;
• Ferramentas de Automação: Experiência com UiPath, Electroneek, Power Platform, API’s e IA’s;

Será um diferencial:

• Ter atuado no setor farmacêutico / saúde;
• Cibersegurança: Noções sobre práticas de segurança da informação, proteção de dados e conformidade com normas como LGPD;
• Arquitetura de Sistemas: Conhecimento sobre padrões de arquitetura (monolítica, SOA, microserviços) e integração de sistemas;
• Banco de Dados: Habilidade em modelagem, consulta e administração de bancos relacionais (MySQL, PostgreSQL) e não relacionais (MongoDB, Redis).

Local de trabalho: Guarulhos - Rodovia Presidente Dutra, Km 222

Modelo: Home Office: segunda, terça, quinta e sexta-feira e Presencial: quarta-feira.

Horário da jornada: Segunda a quinta das 7h15 às 17h e sexta-feira das 7h15 às 12h15.