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Analista de Qualidade e Processos

Vibe Açai Industria E Comercio De Alimentos

São Paulo

Presencial

BRL 80.000 - 120.000

Tempo integral

Há 2 dias
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Resumo da oferta

Uma empresa de alimentos em São Paulo está buscando um Gerente de Melhoria Contínua para impulsionar iniciativas de eficiência operacional, implementar metodologias e ferramentas estratégicas para redução de custos. O candidato ideal deve ter experiência em gestão de projetos e conhecimento avançado em ferramentas de qualidade. Requisitos incluem formação superior em Engenharia e inglês avançado. Esta posição oferece a oportunidade de liderar projetos críticos e contribuir para o sucesso organizacional.

Serviços

Programas de capacitação
Oportunidades de crescimento
Ambiente de trabalho colaborativo

Qualificações

  • Experiência prática em metodologias de melhoria contínua como Lean, Six Sigma.
  • Inglês avançado, com habilidade de comunicação oral e escrita.

Responsabilidades

  • Impulsionar iniciativas de melhoria da eficiência operacional.
  • Conduzir diagnósticos de custos operacionais.
  • Gerenciar e comunicar progresso dos indicadores de performance.

Conhecimentos

Conhecimentos em Ferramentas da Qualidade
Gestão de Projetos
Capacitação em Metodologias
Liderança
Análise de Dados

Formação académica

Ensino Superior em Engenharia ou áreas correlatas
Descrição da oferta de emprego
  • Empregos para Analista de qualidade e processo...
Gerente de Melhoria Contínua (Corporativo)

São Paulo, São Paulo Dori

Descrição Do Trabalho

Buscamos um/a Gerente de Melhoria Contínua para impulsionar as iniciativas locais, melhorar a eficiência operacional e dos equipamentos, além de proporcionar economia de custos por meio da capacitação em metodologias, sistemas e ferramentas de fabricação. As metodologias incluirão, mas não se limitarão a: segurança (pessoal e de alimentos), qualidade do produto, liderança, atendimento ao negócio, fontes de perda, custo unitário e métodos e desempenho dos funcionários.

  • Implantar metodologias, sistemas e ferramentas estratégicas, incluindo Manutenção Autônoma, Manutenção Preventiva, SMED, Solução de Problemas, Projeto Green Belt/Black Belt e Mapeamento de Processos para atingir as metas de OEE e de economia de custos;
  • Conduzir e apoiar diagnósticos de custos operacionais dando visibilidade para os mesmos. (R$/ton, Standard de mão de obra, etc);
  • Acompanhar os projetos de melhoria, orçamento e prazos, dando visibilidade para os mesmos.;
  • Gerenciar, monitorar e comunicar regularmente o progresso dos indicadores de performance das unidades de fabricação. Sempre que necessário, propor e implementar novos indicadores;
  • Liderar as reuniões periódicas de resultados ;
  • Identificar e implementar novas melhorias tecnológicas.
  • Apoiar a implementação de AM e PM na fábrica, treinando supervisores/gerentes para garantir sua capacidade de liderar equipes de trabalho;
  • Liderar e orientar projetos que se alinham com as principais prioridades da empresa e ajudar a desenvolver planos estratégicos para garantir que as fábricas atinjam suas metas;
  • Desenvolver ferramentas para gerenciamento de dados, utilizar e analisar dados para tomar decisões informadas que ajudem a atender às necessidades da empresa;
  • Formação superior concluída em Engenharia ou áreas correlatas;
  • Conhecimentos em Ferramentas da Qualidade, FSSC 22.000 e Ferramentas de Melhoria Contínua;
  • Inglês ao nível avançado, com habilidade de comunicação oral e escrita;
  • Local de trabalho: Vila Olímpia - SP.
Esse trabalho é adequado ou não?

Observação: Se lhe pedirem para pagar por um emprego, evite a vaga e denuncie o emprego imediatamente.

Analista de Processos - Foco em MES/EBR

São Paulo, São Paulo Adasoft

Descrição Do Trabalho

Olá! Nós da Adasoft estamos buscando um Analista de Processos - Foco em sistemas MES/EBR para integrar nosso crescente quadro de colaboradores! Caso esteja interessado na vaga, confira abaixo todas as informações necessárias:

Principais Responsabilidades:

  • Mapear, documentar e otimizar processos produtivos com foco na automação e digitalização via MES e ERB;
  • Atuar na especificação, implementação e validação de sistemas MES e registros eletrônicos de lote (ERB);
  • Integrar sistemas MES/ERB com outros sistemas de produção e qualidade (ex: LIMS, SCADA, WMS);
  • Elaborar e revisar documentação técnica e de validação de sistemas (URS, FS, IQ, OQ, PQ);
  • Garantir a aderência dos processos às boas práticas de fabricação (GMP) e às exigências regulatórias;
  • Participar de projetos de transformação digital e melhoria contínua em ambientes GxP;
  • Treinar usuários e atuar como ponto focal para suporte funcional dos sistemas MES/ERB.

Requisitos:

  • Ensino Superior completo em Engenharia, TI, Produção ou áreas afins;
  • Conhecimento com sistemas MES e registros eletrônicos de lote (ERB), como Werum PAS-X, Syncade, ou similares;
  • Conhecimentos em processos produtivos da indústria farmacêutica;
  • Conhecimento em mapeamento de processos (BPMN, Lean, Six Sigma é um diferencial);
  • Inglês técnico intermediário/avançado.

Diferenciais:

  • Vivência com projetos de digitalização de processos (Indústria 4.0);
  • Conhecimento em integração de sistemas via OPC, SCADA ou ferramentas de automação industrial.
Esse trabalho é adequado ou não?

Observação: Se lhe pedirem para pagar por um emprego, evite a vaga e denuncie o emprego imediatamente.

São Paulo, São Paulo Concentrix

Descrição Do Trabalho

Auditar e avaliar chamadas e comunicações de vendas para garantir a conformidade com os padrões da empresa e os requisitos regulatórios.

Desenvolver estratégias de melhoria de qualidade com base nas descobertas da auditoria, com foco em aprimorar a experiência do cliente.

Fornecer feedback construtivo e sessões de treinamento personalizadas para a equipe de vendas com base nas lacunas identificadas.

Trabalhar em estreita colaboração com os gerentes de vendas para refinar os processos de vendas e implementar diretrizes de melhores práticas.

Compilar relatórios detalhados sobre métricas de garantia de qualidade para análise pela gerência sênior.

Requisitos

Experiência em uma função de garantia de qualidade em um ambiente orientado a vendas.

Fortes habilidades analíticas com atenção excepcional aos detalhes.

Excelentes habilidades de comunicação escrita e verbal em Português e Espanhol (nível mínimo C1).

Habilidades avançadas em software CRM, como Salesforce e HubSpot .

Capacidade de trabalhar de forma independente com uma abordagem proativa para a resolução de problemas e melhoria de processos.

Esse trabalho é adequado ou não?

Observação: Se lhe pedirem para pagar por um emprego, evite a vaga e denuncie o emprego imediatamente.

Analista de garantia de qualidade sênior

São Paulo, São Paulo Knight Therapeutics Brasil

Descrição Do Trabalho

Qualificações

  • Superior completo em Farmácia.
  • Pós-graduação completa em área correlata.
  • Inglês - Nível avançado (escrita, leitura e oral/participação de reuniões);
  • Espanhol – Nível intermediário será um diferencial.
  • Experiência mínima de 8 anos na indústria farmacêutica , com foco em avaliação de dossiês para registro e documentação de pós-registro.

Requisitos e Habilidades Técnicas

Conhecimento avançado em:

  • Legislações de Boas Práticas de Fabricação (BPF).
  • Normas de pós-registro e registro de medicamentos.
  • Validação de processos e validação analítica.
  • Nitrosaminas e Impurezas elementares
  • Conhecimento de legislações internacionais (ICH, FDA).
  • Experiência com dossiês de registro no formato CTD.
  • Domínio do Pacote Office.
  • Competências comportamentais: comunicação eficaz, trabalho em equipe, relacionamento interpessoal.

Responsabilidades

  • Avaliar dossiês de registro com foco em aspectos técnicos, incluindo: Estudos de estabilidade, Nitrosaminas, Impurezas elementares,validação de processos e validação analítica.
  • Apoiar na análise e condução de processos de pós-registro e registro;
  • Elaborar justificativas técnicas para processos regulatórios.
  • Desenvolver PATE e revisar procedimentos operacionais relacionados à estratégia de qualidade.
  • Dar suporte às áreas de Qualidade e Assuntos Regulatórios em discussões técnicas com parceiros.
  • Participar de reuniões internas para definição de estratégias regulatórias.
  • Contribuir em reuniões regionais para atualização de projetos e alinhamento com legislações locais.

Envie seu currículo para com o assunto “Analista de garantia de qualidade sênior” até 14/01/2026

Esse trabalho é adequado ou não?

Observação: Se lhe pedirem para pagar por um emprego, evite a vaga e denuncie o emprego imediatamente.

Analista de Processos Sênior

06499-899 Barueri, São Paulo FOURSYS

Descrição Do Trabalho

A Foursys é um time apaixonado por inovação, design e transformação digital.

️ Na Foursys, celebramos a diversidade e acreditamos que são as diferentes ideias e perspectivas que nos enriquecem. Portanto, sua cor, religião, gênero, raça, nacionalidade, idade, origem, identidade de gênero, deficiência ou orientação sexual não são barreiras para se juntar à nossa equipe. #VemSerFoursys!

Que tal se juntar a nós e se tornar um(a) #FourTalent? Então se liga nessa oportunidade incrível:

Se você gosta de atuar na implantação de sistemas, garantir governança de processos e acompanhar entregas de ponta a ponta, essa oportunidade é pra você!

Esse trabalho é adequado ou não?

Observação: Se lhe pedirem para pagar por um emprego, evite a vaga e denuncie o emprego imediatamente.

06499-899 Barueri, São Paulo FOURSYS

Descrição Do Trabalho

A Foursys é um time apaixonado por inovação, design e transformação digital. Somos globais, somos GPTW.

Na Foursys, celebramos a diversidade e acreditamos que são as diferentes ideias e perspectivas que nos enriquecem. Portanto, sua cor, religião, gênero, raça, nacionalidade, idade, origem, identidade de gênero, deficiência ou orientação sexual não são barreiras para se juntar à nossa equipe. #VemSerFoursys! Todas as nossas vagas estão abertas para Pessoas com Deficiência (PCD). Caso você se enquadre ou conheça alguém com o perfil, a Foursys é a empresa ideal!

Que tal se juntar a nós e se tornar um(a) #FourTalent? Então se liga nessa oportunidade incrível:

Responsabilidades e Atribuições:

- Atuar em processos de implantação de software, seguindo práticas de ITIL & Process Manager.

- Preparar relatórios detalhados sobre progresso das releases e métricas de sucesso.

- Desenvolver dashboards com indicadores para acompanhamento de desempenho da implantação.

- Apoiar governança da implantação, tanto em modelo presencial quanto remoto, conforme criticidade.

Habilidades:

Habilidades Técnicas:

Habilidades Comportamentais:

- Negociação

- Proatividade

- Resiliência

- Comunicação

- Organização

Modelo de Trabalho: Híbrido -> 2 Dias de trabalho presencial

E temos também o Clube da Four que oferece ótimas vantagens!

Assistência médica;

VR e VA flexível;

Gympass e Wellz;

Descontos em restaurantes;

Descontos em cursos técnicos e de ensinos superior;

Descontos em escolas e plataformas de idiomas.

E aí, aceita o desafio? Então conclua sua candidatura e #VemSerFoursys! Boa sorte!

Esse trabalho é adequado ou não?

Observação: Se lhe pedirem para pagar por um emprego, evite a vaga e denuncie o emprego imediatamente.

Analista de garantia de qualidade sênior

12954-899 Atibaia, São Paulo Empresa Confidencial

Descrição Do Trabalho

Nosso cliente é uma empresa farmacêutica com mais de 50 anos de atuação na região de Atibaia/SP, reconhecida por sua solidez, inovação e compromisso com a qualidade!

Analista Garantia da Qualidade Sênior

Resumo das Atribuições

Apoiar o Sistema de Gestão da Qualidade Farmacêutica, atuando de forma multidisciplinar, através do desenvolvimento de análises de planejamento e sistematização das atividades relativas à área de qualidade de acordo com a política definida pela empresa.

Garantir a padronização dos critérios de qualidade com as áreas envolvidas direta e/ou indireto com as Boas Práticas (BPx), trocando experiências e compartilhando as particularidades das operações.

Remuneração: R$ 8.000,00

Local de Trabalho: Atibaia - São Paulo

Horário: de Segunda à sexta-feira das 08h às 17h

Benefícios: Seguro de vida, VA, medicamentos a preço de custo, PLR, Café da manhã/tarde

Trabalho presencial

Requisitos

Formação: Graduação em Farmácia

Expertise em validação de processo e Limpeza

Residir na região de Atibaia

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Sobre o mais recente Analista de qualidade e processos Empregosem São Paulo !

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Localização

Analista de Controle de Qualidade Sr – Indústria Farmacêutica

06730-972 Vargem Grande Paulista, São Paulo Laboratorios Biopas

Descrição Do Trabalho

Analista de Controle de Qualidade Sr – Indústria Farmacêutica (Vargem Grande Paulista, São Paulo, Brasil)

Descrição da vaga:

Estamos em busca de um(a) Analista de Controle de Qualidade Sr para atuar presencialmente em nossas unidades, com foco em Validações Analíticas, Análises Físico-químicas de Medicamentos . Experiencia prévia em transferências analíticas, Validações de Metodologias, Qualificação de equipamentos, domínio de técnicas analíticas, conhecimento em Boas Práticas de Fabricação / Laboratório e Documentação, investigação de desvios, CAPA, Controle de Mudanças.

Esta posição é ideal para profissionais com experiência sólida na indústria farmacêutica e conhecimento aprofundado em rotina de controle de qualidade, projetos de transferência de tecnológica, planejamento e desenvolvimento analítico.

Responsabilidades:

  • Desenvolver a estratégia de Transferências de tecnologia e Validações Analíticas
  • Revisar e aprovar documentos relacionados a Validações/Qualificações
  • Análise e liberação de medicamentos
  • Preparar e revisar documentos do sistema da Qualidade: protocolos, relatórios, POPs e registros de qualidade;
  • Investigação de desvios
  • Garantir o cumprimento das Boas Práticas de Laboratório e legislações da ANVISA;
  • Realizar a liberação de produtos acabados, assegurando conformidade com especificações e requisitos regulatórios;
  • Gerenciamento de produtos Controlados pela portaria RDC 344 (Balanços mensais e trimestrais)

Requisitos:

  • Ensino superior completo em Farmácia, Química, Biomedicina ou áreas correlatas;
  • Experiência mínima de 3 anos na área de Qualidade em indústria farmacêutica ;
  • Conhecimento aprofundado de BPL/GMP e legislações da ANVISA;
  • Conhecimento em Sistemas da Qualidade
  • Experiencia previa em Controle de Qualidade Fisico-Químico de medicamentos
  • Conhecimento em Qualificação e Manutenção de Equipamentos
  • Inglês avançado (leitura, escrita e conversação técnica).
Esse trabalho é adequado ou não?

Observação: Se lhe pedirem para pagar por um emprego, evite a vaga e denuncie o emprego imediatamente.

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