Analista De Qualidade

Balaska Equipamentos; Guarulhos; Presencial; BRL 20.000 - 80.000; Tempo integral

Resumo da oferta

Uma empresa do setor de equipamentos em Guarulhos está buscando um Analista de Controle da Qualidade Pleno. O profissional será responsável por manter os padrões de qualidade, realizando testes e inspeções de produtos. É necessário ter experiência prática em cromatografia líquida (HPLC) e conhecimento em Boas Práticas de Laboratório. Oferece um pacote de benefícios que inclui vale-alimentação, convênio médico e odontológico. A posição é essencial para garantir a excelência no laboratório e contribuir para a satisfação do cliente.

Serviços

Vale Alimentação

Convênio Médico

Convênio Odontológico

Previdência Privada

Short Friday

Day Off no aniversário

Qualificações

• Experiência prática em cromatografia é indispensável.
• Conhecimento em Boas Práticas de Laboratório (BPL).
• Inglês intermediário ou avançado é desejável.

Responsabilidades

• Realizar inspeções e auditorias internas e externas.
• Elaboração de relatórios e planos de ação.
• Preparar reagentes e soluções conforme necessidade.

Conhecimentos

Cromatografia Líquida (HPLC)

Experiência prática em laboratório

Habilidades analíticas

Atenção aos detalhes

Formação académica

Formação Superior em Química ou Engenharia

Ferramentas

Sistemas de qualidade

Software de cromatografia

Descrição da oferta de emprego

• Empregos para Analista-de-qualidade - Guarulhos

Se você busca oportunidades como Analista de Qualidade em Guarulhos , SP, o mercado oferece diversas possibilidades. Empresas de diferentes setores estão constantemente em busca de profissionais qualificados para garantir a excelência de seus produtos e serviços. A função de Analista de Qualidade é crucial para assegurar que os padrões de qualidade sejam mantidos e a satisfação do cliente seja alcançada.

Em Guarulhos , a demanda por Analistas de Qualidade tem crescido, refletindo a importância da qualidade nos processos produtivos e de serviços. As responsabilidades podem incluir a realização de testes , inspeções, auditorias internas e externas, além da elaboração de relatórios e planos de ação para melhorias contínuas. Profissionais com habilidades analíticas, atenção aos detalhes e conhecimento das normas de qualidade são muito valorizados.

Explore as vagas disponíveis para Analista de Qualidade em Guarulhos e encontre a oportunidade ideal para sua carreira. Prepare seu currículo destacando suas experiências e certificações relevantes, e candidate-se às posições que melhor se encaixam em seu perfil. O mercado de trabalho em Guarulhos oferece um ambiente dinâmico e desafiador para quem busca crescimento profissional na área de qualidade.

Analista de Controle da Qualidade - Pleno

07399-899 Guarulhos, São Paulo R$3.000 - R$6.000 por mês help_outline Doremus

Descrição Do Trabalho

Analista de Controle da Qualidade - Pleno

Quais serão as principais atividades?

• Atender e aplicar os requisitos de Boas Práticas de Laboratório, bem como os requisitos da ISO 17025, para manter o ambiente seguro e os trabalhos em conformidade diariamente;
• Realizar o preparo de reagentes e soluções de acordo com o procedimento estabelecido para realizar os ensaios conforme a necessidade;
• Realizar o desenvolvimento, modificação, verificação e validação de métodos, em conjunto com a verificação dos cálculos de incerteza, de acordo com os protocolos estabelecidos, sempre que necessário;
• Preparo de amostras segundo suas especificidades, de modo a “interagir” com as colunas e fases a que será submetida, com conhecimento dos tipos de colunas de cromatografia, consumíveis e operação de software, para uma melhor eficiência do ensaio, sempre que necessário;
• Realizar a leitura e interpretação do cromatogramas, através de picos por quantificação e qualificação baseados nos seus índices de retenção de padrões, nas rotinas diárias de operação, a cada lote analisado.

Indispensável: Experiência Prática em Cromatografia: Vivência com ensaios utilizando Cromatografia Líquida (HPLC), pois a atuação será focada nesses ensaios (vitaminas).

Vale Alimentação;

Refeitório no Local;

Convênio Médico;

Convênio Odontológico;

Previdência Privada;

Cartão Farmácia;

Short Friday (saída antecipada às sextas-feiras);

Day Off (folga no dia do aniversário);

Programa de Educação Corporativa e Bolsa de Estudos de 50%;

Kit Baby (para mães e pais);

Premiação por Tempo de Empresa;

Wellhub (Antigo Gympass) e Apoio Pass;

Grupo de Corrida e Caminhada;

Convênios de Entretenimento (Academia, Cinema, Parques e muito mais).

Se você atende aos requisitos de BPL e possui experiência em Cromatografia, envie seu currículo e venha garantir a excelência e a segurança em nosso laboratório!

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Descrição Do Trabalho

A Phibro Animal Health Corporation é uma organização global de capital aberto com uma rica história em saúde e nutrição animal que fabrica e comercializa aditivos medicamentosos para alimentação animal, vacinas, produtos de especialidades nutricionais e nutrição mineral. Nós nos esforçamos para ser um parceiro confiável para os produtores de gado, aves, suínos e aquacultura, agricultores, veterinários e consumidores que criam ou cuidam de animais de produção e de companhia, fornecendo soluções para ajudá-los a manter e melhorar a saúde de seus animais.

A Phibro é uma empresa diversificada. Além de nutrição e saúde animal, fabricamos e comercializamos produtos para melhorar a performance na produção de etanol, microbianos para plantas, aplicações domésticas e industriais e especialidades químicas para vários mercados industriais.

As receitas da Phibro são superiores a US$ 1 bilhão e são suportadas por mais de 2.300 colaboradores em todo o mundo.

Na Phibro, as pessoas são nosso maior patrimônio. Nós nos esforçamos para desenvolver uma força de trabalho diversificada que promova um ambiente onde as pessoas se sintam apoiadas em compartilhar abertamente sua criatividade e habilidades que lhes permitam ser o mais bem-sucedidas possível. Se você está interessado em trabalhar para a Phibro, mas sente que não atende todos os requisitos, recomendamos que você se candidate, pois pode ser o candidato certo para esta posição ou outros processos seletivos.

Responsabilidades:

• Validação de sistemas computadorizados (CSV).
• Qualificação de equipamentos e utilidades (IQ/OQ/PQ).
• Validação de processos de fabricação.
• Elaboração, revisão e aprovação de protocolos e relatórios de qualificação/validação.
• Gestão e manutenção de sistemas da qualidade e controle de documentos.
• Atendimento a requisitos regulatórios de órgãos como MAPA, FDA, APVMA etc.
• Diferencial: experiência prévia com o sistema Veeva QMS ou outras plataformas eletrônicas de gestão da qualidade.

Formação & Especializações:

• Formação Superior completo em Química, Engenharia Química, Farmácia, ou áreas correlatas.
• Desejável: conhecimento nas regulamentações/norma e guias 21 CFR Part 11, GAMP 5, PIC/S, 21CFR210 e 211 guia BPF-APVMA e IN nº 04 e 13 (MAPA).

Idiomas: Inglês Intermediário ou Avançado.

Localidade: Guarulhos

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Analista Garantia da Qualidade Sênior (Foco em Holding Time, Validação de Processo e Embalagem)

07399-899 Guarulhos, São Paulo R$3.000 - R$6.000 por mês help_outline Aché Laboratórios Farmacêuticos

Descrição Do Trabalho

QUE TAL FAZER PARTE DA #GERAÇÃOACHÉ E CONTRIBUIR COM O PROPÓSITO DE LEVAR MAIS VIDA ÀS PESSOAS?

A potência do Aché se reflete em quem faz o Aché acontecer.

A começar por seus colaboradores e colaboradoras. São eles e elas que irão nos levar além.

Nos orgulhamos em ser uma das 5 maiores indústrias farmacêuticas nacionais com mais de 6 mil colaboradores (as) e 4 Plantas em todo o Brasil.

Todos profissionais são bem-vindos aqui.

Estamos cultivando um ambiente de trabalho diverso e inclusivo, onde todas as pessoas são ouvidas, respeitadas e valorizadas pelo que são, porque sabemos que isso leva a uma melhor tomada de decisões, resolução de problemas e criatividade.

O Aché está de portas abertas para profissionais com quaisquer tipos de deficiência! Venha fazer parte do nosso time!

Você se identifica com o nosso propósito e tem interesse em fazer parte do nosso time? Saiba mais sobre a vaga abaixo e inscreva-se!

Somos Potência.

Responsabilidades e atribuições

Atividades e responsabilidades do cargo:

• Acompanhamento inloco dos projetos de alta e média complexidade, garantindo o compliance regulatório e assegurando a reprodutibilidade do processo de acordo com as Boas Práticas de normas vigentes, capturando oportunidades e sinalizando melhorias pertinentes ao processo;
• Elaboração/Atualização e gerenciamento de aprovações das documentações envolvidas nos processos de validação (Análise de Risco, Protocolo, Relatório, Matriz), de procedimentos e planos;
• Participação de reuniões de programação de produção para assegurar o acompanhamento da validação nos processos;
• Gerenciamento/organização em relação as demandas direcionadas aos estagiários;
• Suporte aos analistas Plenos, Júnior e Estagiários em reuniões de discussão de desvios relacionados aos processos de validação/ estudos de HT;
• Revisão de documentações relacionadas aos processos de validação/ estudos de HT;
• Gerenciamento, execução e apontamento de atividades no sistema SE SUITE;
• Responsável por análise/plano de ação de desvios relacionados a validação;
• Revisão/Aprovação de Instruções de Fabricação e Embalagem;
• Suporte e participação nas auditorias internas, de órgãos reguladores e clientes.

Requisitos e qualificações

Para esta posição é necessário ter:

• Experiência em Holding Time, Validação de Processo e Embalagem;
• Conhecimento em Boas Práticas de Fabricação, legislações, normas e guias relacionados a processos de validação;
• Controle Estatístico de Processo e ferramentas da qualidade;
• Formação completa em Farmácia.

Será um diferencial:

• Conhecimento em processos de validação de embalagem.

Local de trabalho: Guarulhos - Rodovia Presidente Dutra, Km 222.

Horário da jornada: Segunda a Quinta 07h15 - 17h00 e Sex 07h15 - 12h30.

Estamos comprometidos com a transparência em nossos processos seletivos e prezamos por uma experiência segura para nossos(as) candidatos(as). Por isso, fique atento(a) a essas dicas importantes!

Conheça nossos canais oficiais:

• Vagas e inscrições:
• Página de carreiras do nosso site:

Informações adicionais

Na nossa jornada, você poderá aproveitar os seguintes benefícios*:

Cuidados para sua saúde:

• Assistência médica e odontológica
• Medicamentos do Aché e da Biosintética totalmente sem custo para você e dependentes diretos
• Exames preventivos sem coparticipação
• Consultas e coleta de exames no local de trabalho*

Para seu bem-estar e qualidade de vida:

• Wellhub (antigo Gympass)
• "Estar Bem Aché" é nosso programa de saúde integrada, desenvolvido para cuidar da mente, do corpo e do bem-estar social, financeiro, ocupacional e intelectual dos colaboradores e de seus dependentes legais
• Programas de apoio para colaboradoras e cônjuges gestantes e puérperas

Para seu desenvolvimento profissional:

• Parcerias e convênios com bolsas e descontos educacionais em diversas instituições

E para deixar o Aché +Legal:

• Programa de Participação nos Resultados (PPR)
• Restaurante interno e vale-alimentação
• Auxílio-creche ou creche exclusiva na unidade Guarulhos
• Short Friday exclusivo na unidade de Guarulhos para posições administrativas
• de acordo com a unidade

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Supervisor de Controle da Qualidade

07399-899 Guarulhos, São Paulo R$3.000 - R$6.000 por mês help_outline Empresa Confidencial

Descrição Do Trabalho

Sobre a vaga

Supervisionar a qualidade de entrada e saída de produtos nos laboratórios, através de processos e análises laboratoriais, com o objetivo de garantir a especificação técnica definida.

Responsabilidades-chave

Experiência com linhas de envase de oleos, solventes e produtos a granel, além de ter atuado com mistura de óleos com solventes)

Regulatórios food Farma; Conhecimento de normas e legislação MS-ANVISA nº 62, RDC 203, 204 x RDC 67)

Regulatórios food Farma; Conhecimento de normas e legislação MS-ANVISA nº 62, RDC 203, 204 x RDC 67)

Experiência em posições de liderança e terceirização de equipe

Requisitos da posição

Experiência em laboratórios de controle de qualidade.

Desejável 2 anos em cargo de liderança.

Graduação preferencialmente em Farmácia ou Engenharia Química, Alimentos

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Analista de Qualidade Pleno

São Paulo, São Paulo R$3.000 - R$6.000 por mês help_outline Seguros Unimed

Descrição Do Trabalho

Somos a Seguros Unimed, a Seguradora do Sistema Unimed, uma empresa criada por médicos e que tem o cooperativismo na essência. Cuidamos das instituições e das pessoas, para que possam viver bem o presente e planejar o futuro com segurança. Trabalhamos todos os dias para oferecer soluções completas, que potencializem novos negócios. E estamos ao lado dos nossos clientes na hora em que mais precisam. Acreditamos que a cooperação nos conecta para crescermos juntos.

Pelo 7º ano consecutivo , a Seguros Unimed integra o ranking dos Lugares Mais Incríveis para Trabalhar 2025 , da FIA e do Estadão. E este ano, alcançamos o patamar MÁXIMO: somos O MAIS INCRÍVEL!

Siga nossa página aqui no LinkedIn e fique por dentro de nossas oportunidades de carreira.

Venha fazer parte da Seguros Unimed e ter uma Jornada Incrível conosco!

O que oferecemos nessa Jornada:

• Vale Refeição e Alimentação;
• Seguro Saúde;
• Assistência Odontológica;
• Seguro de Vida e Acidentes Pessoais;
• Previdência Privada;
• Convênio com farmácia;
• Gympass e Totalpass;
• Happy Day - um dia de folga no aniversário.

Além disso, você encontra por aqui:

• Trilha de desenvolvimento;
• Plataforma exclusiva com treinamentos;
• Programa de Desenvolvimento Profissional;
• Ambiente de Trabalho Inovador;
• Oportunidades de Crescimento na Organização;
• Diversas parcerias e descontos pela região.

No seu dia-a-dia :

• Gestão de Normas: Garantir a aplicação prática e o conhecimento profundo das normas ISO 9001 e RN 507 .
• Auditorias: Ter a responsabilidade de planejar e conduzir auditorias internas e externas de qualidade.
• Gestão de Documentos: Administrar todos os instrumentos normativos , o que inclui o controle de documentos, gestão de indicadores, tratamento de não conformidades, e a implementação de ações preventivas e corretivas.
• Melhoria Contínua: Ser responsável pelo planejamento e execução dos processos de melhoria contínua e pelo gerenciamento de mudanças organizacionais relacionadas à qualidade.
• Treinamento e Disseminação: Atuar ativamente na disseminação da cultura de qualidade , aplicando treinamentos (utilizando cases e dados de volumetria) para as equipes sobre as normas e processos.
• Análise de Dados: Utilizar Excel para a criação e análise de indicadores e painéis , verificando a aderência (aderência) entre a documentação (processos) e a prática executada.
• Comunicação (Soft Skill): Exercer uma comunicação avançada, assertiva e diretiva , sabendo atuar como um parceiro das outras áreas para implementar as melhorias necessárias.
• Foco Prático: Mais do que o conhecimento teórico, é esperado que o profissional demonstre na prática o que já fez e aplicou em relação à ISO 9001 e RN 507.

Esperamos de você :

• Conhecimentos Mandatórios: Domínio da ISO 9001 , RN 507 , e experiência comprovada na condução de auditorias (internas e externas), gestão de instrumentos normativos, melhoria contínua e Excel para indicadores.
• Formação Desejável (Diferenciais): Superior completo em Gestão da Qualidade ou Sistema de Gestão Integrada; e/ou MBA, Pós-graduação ou especialização (cursando ou completo) em áreas como Gestão da Qualidade, Melhoria Contínua, Gestão de Processos, Gestão de Projetos ou Metodologias Ágeis.
• Experiência Desejável (Diferenciais): Possuir a Certificação de Auditor Líder e ter atuação prévia no setor de Seguros .

Informações adicionais:

• Vaga extensiva a Pessoas com Deficiência - PCD;
• Local de trabalho: São Paulo - SP
• Todos os nossos processos seletivos são totalmente on‑line nas etapas iniciais.

A Seguros Unimed respeita a pluralidade de identidades e trabalha para promover uma cultura inclusiva. Não fazemos distinção de raça, cor, religião, identidade de gênero, orientação sexual, nacionalidade, deficiência ou idade em nenhuma etapa do processo seletivo, reforçando nosso compromisso de uma empresa focada em cooperar e no seu cliente interno e externo.

Esse trabalho é adequado ou não?

Analista de Qualidade Pleno | Têxtil

São Paulo, São Paulo R$3.000 - R$6.000 por mês help_outline CENTAURO

Descrição Do Trabalho

Vaga: Analista Pleno de Qualidade | Têxtil

Local: Escritório Corporativo – Pinheiros, São Paulo | 100% Presencial

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São Paulo, São Paulo R$3.000 - R$6.000 por mês help_outline Stellantis South America

Descrição Do Trabalho

Como Analista de Qualidade de Fornecedores Pleno na Stellantis, você será responsável por colaborar com a equipe de Compras Diretas de Materiais da Stellantis, sob a orientação da divisão de Desenvolvimento da Qualidade de Fornecedores (SQD), para aprimorar os sistemas de gestão da qualidade dos fornecedores, em conformidade com os padrões da Stellantis. Além disso, garantir a viabilidade do processo, coordenando com a equipe de engenharia para avaliar a viabilidade do desenvolvimento e a execução de projetos de ferramentas para novos lançamentos de produtos. Supervisionar a construção do projeto para atender aos requisitos estipulados de custo, cronograma e qualidade.

Responsabilidades

- Auditar os processos de produção de produtos em exercício dos fornecedores;

- Ser responsável por todas as decisões tomadas sobre os processos dos fornecedores;

- Apoiar outras áreas de compras em relação às provisões técnicas e estruturais da base de fornecedores;

- Garantir lançamentos impecáveis em todas as entregas de Qualidade de Compras, de acordo com os marcos do projeto durante a fase de desenvolvimento;

- Garantir os níveis de desempenho qualitativo do parque formado pelos fornecedores responsáveis, na América do Sul, atendendo aos requisitos de excelência da Stellantis a curto, médio e longo prazo;

- Monitorar e validar os planos de ação corretiva com os fornecedores, decorrentes de reclamações oficiais de clientes;

- Seguir as estratégias da organização SQD SA para atender às demandas emergentes geradas por mudanças no ambiente externo à Stellantis;

- Monitorar o desenvolvimento dos processos APQP e PPAP junto aos fornecedores.

Requisitos

- Formação completa em Engenharia, Gestão da Qualidade ou áreas correlacionadas;

- Experiência anterior monitorando qualidade de forncedores dentro de um ambiente industrial;

- Disponibilidade de deslocamento, será uma posição com uma atividade de campo;

Diferenciais

- Conhecimento de ferramentas da indústria automobilística: PQP, APAC e EMEA:

- Atuação anterior em empresas dentro da indústria automobilística em processos de termoformagem.

Na Stellantis, avaliamos candidatos com base em qualificações, mérito e necessidades do negócio. Recebemos candidaturas de pessoas de todas as identidades de gênero, idades, etnias, nacionalidades, religiões, orientações sexuais e pessoas com deficiência. Times diversos nos permite atender melhor às necessidades em constante evolução dos nossos clientes e cuidar do nosso futuro.

Pronto para fazer a diferença? Candidate-se hoje mesmo!

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