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ANALISTA DE ASSUNTOS REGULATÓRIOS

LN Carreira

Joinville

Presencial

BRL 80.000 - 120.000

Tempo integral

Há 18 dias

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Resumo da oferta

Uma empresa industrial em Joinville busca um(a) Analista de Assuntos Regulatórios Pleno para atuar na garantia de conformidade regulatória e na organização de documentação técnica. O(a) profissional deve ter formação superior em Farmácia, Química ou Engenharia Química e até 2 anos de experiência na área. É necessário possuir inglês intermediário e conhecimento em ANVISA e FDA. A posição oferece a oportunidade de trabalhar em um ambiente integrado com diversas áreas.

Qualificações

  • Máximo de 2 anos de atuação com assuntos regulatórios.
  • Experiência em preparar e organizar documentação técnica.
  • Conhecimento das atualizações regulatórias e legislação vigente.

Responsabilidades

  • Preparar e organizar documentação técnica para órgãos regulatórios.
  • Conduzir processos de registro e certificações.
  • Participar de auditorias internas e externas.

Conhecimentos

Conformidade regulatória
Documentação técnica
Inglês intermediário

Formação académica

Superior completo em Farmácia, Química ou Engenharia Química

Ferramentas

ANVISA
FDA
Descrição da oferta de emprego

Buscamos um(a) Analista de Assuntos Regulatórios Pleno para atuar em uma empresa industrial localizada em Joinville/SC. Este(a) profissional será responsável por garantir conformidade regulatória, preparar documentação técnica e manter a organização atualizada frente às legislações e certificações aplicáveis.

Principais responsabilidades
  • Preparar e organizar documentação técnica para órgãos regulatórios (ANVISA, FDA, Inmetro, entre outros).
  • Conduzir processos de registro, certificações, normas e demais requisitos regulatórios.
  • Participar de auditorias internas e externas.
  • Acompanhar atualizações regulatórias e garantir aderência à legislação vigente (RDCs 665, 751, 47, 48).
  • Atuar de forma integrada com áreas internas para assegurar conformidade e boas práticas.
Requisitos e qualificações
  • Superior completo em Farmácia, Química ou Engenharia Química.
  • Máximo de 2 anos de atuação com assuntos regulatórios.
  • Inglês intermediário.
Conhecimentos técnicos necessários
  • ANVISA e FDA
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