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SENIOR CLINICAL CONSULTANT – LIFE SCIENCES

CPL TAYLOR by Synergos srl - Ricerca e Selezione Personale Qualificato

Roma

In loco

EUR 50.000 - 70.000

Tempo pieno

2 giorni fa
Candidati tra i primi

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Descrizione del lavoro

Un'agenzia di consulenza internazionale cerca un Senior Clinical Consultant specializzato nel supporto alle aziende farmaceutiche nella trasformazione clinica digitale. Il candidato ideale possiede una laurea in Bioinformatica e deve avere una solida conoscenza dei flussi di lavoro delle operazioni cliniche e delle piattaforme digitali cliniche. La posizione è full-time e offre un ambiente dinamico e innovativo con opportunità a Roma, Verona e Milano.

Servizi

Compensazione negoziata in base all'esperienza
Ambiente dinamico e innovativo

Mansioni

  • Supportare i clienti nella trasformazione clinica digitale.
  • Coordinare le scadenze di progetto e le consegne.
  • Implementare soluzioni digitali cliniche come eTMF e CTMS.

Conoscenze

Bioinformatica
Inglese professionale
Regulatory requirements
Clinical operations workflows
Clinical digital platforms

Formazione

Laurea in Bioinformatica o campo correlato
Descrizione del lavoro
JOB SUMMARY

Senior Clinical Consultant – Life Sciences (Rif. ANN418147)

We are CPL & Taylor by Synergos, an international digital‑solutions consulting firm specialising in the Life Sciences sector. Based in Italy, we support pharmaceutical and biotech companies across regulatory, pharmacovigilance, clinical trials, medical affairs and quality assurance. The role is full‑time, permanent and open to candidates from Verona, Milano and Roma.

RESPONSIBILITIES
  • Support clients in digital clinical transformation—planning projects, gathering requirements and monitoring deliveries to ensure compliance with regulatory standards, internal procedures and best‑practice.
  • Coordinate project milestones and deliverables, ensuring on‑time delivery and maintaining documentation throughout the project lifecycle.
  • Implement clinical digital solutions such as eTMF, CTMS and SCE, organising projects, documenting processes and monitoring activities.
  • Prepare and maintain project documentation (kick‑off presentations, result sharing), conduct gap analyses and develop strategic roadmaps.
  • Identify continuous improvement opportunities, collect feedback and propose enhancements to processes and methodologies.
  • Assist in change management and hyper‑care activities for implemented systems.
  • Facilitate stakeholder communication between internal teams, clients and partners.
  • Triage client requests and issues during project execution, ensuring proper escalation.
  • Define project KPI and support monitoring of project progress.
QUALIFICATIONS
  • Degree in Bioinformatics or a related field.
  • Professional English proficiency.
  • Familiarity with ICH‑GCP and regulatory requirements, notably ICHE6(R3).
  • Knowledge of clinical operations workflows (study start‑up, site management, monitoring, trial master file management).
  • Experience with clinical digital platforms (EDC, eTMF, CTMS, SCE).
COMPANY & BENEFITS
  • Contract: permanent, full‑time.
  • Compensation: negotiated based on experience.
  • Dynamic, innovative environment with strong focus on regulated markets.
  • Opportunities to work in Rome, Verona or Milano.

Tutti gli annunci si rivolgono sempre a persone di entrambi i sessi (L.903 / 77).

Inviaci il tuo CV anche se le selezioni sono chiuse: potremmo ricontattarti in futuro.

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CONTACT

Centralino Unico: +39 0376 324703

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