Responsabile Regulatory Affairs Specialist e Farmaco Vigilanza (945365)

Manpower MOC MILANO; Lombardia; Ibrido; EUR 35.000 - 50.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'agenzia di reclutamento specializzata è alla ricerca di un Responsabile Regulatory Affairs Specialist e Farmaco Vigilanza da inserire a tempo indeterminato. Il candidato ideale deve avere una laurea in medicina veterinaria, con esperienza in Regulatory Affairs. Le responsabilità includono la gestione delle pratiche regolatorie e supporto al team di Farmacovigilanza. Sono previsti buoni pasto e smart working. Richiesta una conoscenza approfondita delle normative vigenti e ottimo inglese.

Servizi

Buoni pasto 4,50

Smart Working 1 giorno a settimana

Competenze

• Almeno 1-2 anni di esperienza in Dipartimenti di Regulatory Affairs.
• Buone capacità di lavorare in team e in autonomia.
• Buone capacità comunicative sia scritte che verbali.

Mansioni

• Gestirà la progettazione pratiche regolatorie.
• Monitoraggio delle attività regolatorie.
• Affiancare il team di Farmacovigilanza.

Conoscenze

Conoscenza della normativa e delle procedure regolatorie

Precisione e cura dei dettagli

Capacità organizzative

Ottimo inglese

Formazione

Laurea in medicina veterinaria

Master in discipline regolatorie del farmaco

Descrizione del lavoro

Pet food

Manpower , divisione Life Science è alla ricerca di un / una Responsabile Regulatory Affairs Specialist e Farmaco Vigilanza con le seguenti responsabilità :

• in ottemperanza a reg. 2019 / 6 e successive modifiche, per EU ed extra EU, gestirà la progettazione pratiche regolatorie per ottenimento e mantenimento di registrazioni (Nuove AIC, Estensioni, Variazioni, Trasferimenti di Titolarità, ecc.), inclusi VNeeS ed e-submission;
• monitoraggio delle attività regolatorie e follow-up delle stesse;
• revisione RCP e stampati;
• registrazione dei prodotti nelle Banche Dati;
• mantenimento dei rapporti con Autorità Competenti e relazioni dirette con distributori, consulenti e associazioni di categoria;
• aggiornamento fornitori di api per prodotti finiti;
• collaborazione con il responsabile ricerca e sviluppo;
• collaborazione con altri reparti in tutti i casi necessari.

Affiancare e supportare il team aziendale di Farmacovigilanza con raccolta, codifica e processazione in Eudravigilance degli Eventi Avversi, formazione del personale esterno ed interno, ricerche bibliografiche, preparazione ed invio dei rapporti annuali benefit / risk e signal, aggiornamento del relativo scadenziario interno, preparazione ed aggiornamento di accordi di farmacovigilanza con esterni; presenziare a audit interni e Ispezioni Ministeriali; collaborare con AQ per le attività che lo necessitano.

Requisiti

• Laurea in medicina veterinaria con forte predisposizione a lavorare in azienda farmaceutica veterinaria;
• Gradito Master in discipline regolatorie del farmaco;
• Almeno 1-2 anni di esperienza in Dipartimenti di Regulatory Affairs di aziende farmaceutiche o società di consulenza regolatorie;
• Conoscenza della normativa e delle procedure regolatorie italiane ed europee in materia di medicinali veterinari;
• Precisione e cura dei dettagli, capacità organizzative e rispetto delle scadenze definite, buone capacità di lavorare sia in team che in autonomia, buone capacità comunicative sia scritte che verbali;
• Ottimo inglese, sia scritto che orale.

Inserimento

• Diretto a tempo indeterminato
• Buoni pasto 4,50
• Orario : 08.30 - 17.30 | tre giorni a settimana uscita anticipata alle 17.00
• Smart Working 1 giorno a settimana