Regulatory Affairs Specialist | Brescia

Biopharmed; Brescia; In loco; EUR 30.000 - 40.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Una boutique di head hunting è alla ricerca di un/a Regulatory Affairs Specialist per un'azienda del settore dispositivi medici. La posizione richiede la preparazione di documentazione per la Marcatura CE, supporto nella registrazione presso l'US-FDA e gestione dell'analisi dell'impatto regolatorio. È richiesta una laurea in scienze e conoscenza fluente dell'inglese. L'impiego è full-time con un livello di ingresso.

Competenze

• Laurea magistrale in discipline scientifiche come Farmacia, Biologia o Biotecnologie.
• Conoscenza fluente dell'inglese.
• Esperienza in dispositivi medici e/o medici diagnostici in vitro.

Mansioni

• Preparare e aggiornare la documentazione tecnica per la Marcatura CE.
• Predisporre dossier di registrazione presso US-FDA e seguire le revisioni.
• Gestire l'impatto regolatorio dei cambi di prodotto.

Conoscenze

Conoscenza fluente della lingua inglese

Esperienza in ambito regolatorio

Familiarità con le normative ISO

Formazione

Laurea magistrale in discipline scientifiche

Master o formazione specialistica in discipline regolatorie

Descrizione del lavoro

Biopharmed è la boutique di head hunting progettata per la ricerca e selezione di profili tecnici e specialistici del mondo Life Sciences & Chemical.

Posizione

Ricerchiamo un/una Regulatory Affairs Specialist per realtà attiva nel settore dei dispositivi medici e delle soluzioni per laboratori.

Responsabilità Principali

• Preparare e aggiornare la documentazione tecnica per la Marcatura CE secondo IVDR e MDR applicabili.
• Predisporre i dossier di registrazione presso US-FDA e seguirne l’iter di revisione con l’Autorità.
• Gestire l’analisi dell’impatto regolatorio dei cambi di prodotto.
• Collaborare con il dipartimento di Product Design durante le fasi di sviluppo del prodotto.
• Allestire il dossier di valutazione del rischio biologico.
• Monitorare e analizzare le normative applicabili ai dispositivi medici e ai dispositivi medico-diagnostici in vitro.
• Interfacciarsi con Autorità Competenti ed Enti Designati in fase di audit.
• Fornire supporto regolatorio ai clienti interni.

Requisiti primari

• Laurea magistrale in discipline scientifiche (Farmacia, CTF, Biologia, Biotecnologie o affini).
• Conoscenza fluente della lingua inglese, scritta e parlata.
• Esperienza in ambito regolatorio nel settore dei dispositivi medici e/o dei dispositivi medico-diagnostici in vitro.
• Conoscenza dei requisiti ISO 13485, MDSAP, MDR e IVDR.
• Esperienza nella gestione delle attività di Post-Market.

Requisiti Secondari

• Familiarità con i processi di Marcatura CE e di registrazione internazionale.
• Esperienza nella valutazione del rischio biologico dei dispositivi medici secondo ISO 10993-1.
• Master o formazione specialistica in discipline regolatorie.

Seniority level

Entry level

Employment type

Full-time

Job function

Legal

Industries

Staffing and Recruiting