| REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST | 140211 |

Orienta S.p.a.; Verona; Presencial; EUR 35 000 - 50 000; Tempo integral

Resumo da oferta

Un'agenzia per il lavoro cerca un Regulatory Affairs Specialist per un'azienda nel settore metalmeccanico a Villafranca di Verona. La risorsa si occuperà di sviluppare e gestire i fascicoli tecnici per dispositivi medici secondo la normativa MDR, gestire adempimenti regolatori e supervisione della marcatura CE. Sono richieste competenze in ruoli regolatori e una conoscenza approfondita della normativa MDR. Si offre un contratto iniziale a tempo determinato con possibilità di proseguimento.

Qualificações

• Pregressa esperienza in ruoli regolatori.
• Conoscenza approfondita della normativa MDR per i dispositivi medici.
• Capacità di redigere e sviluppare fascicoli tecnici conformi alla MDR.

Responsabilidades

• Sviluppo e gestione dei fascicoli tecnici per dispositivi medici.
• Gestione degli adempimenti regolatori secondo la normativa europea MDR.
• Supervisione della marcatura CE e gestione delle registrazioni regolatorie.

Conhecimentos

Sviluppo e gestione dei fascicoli tecnici

Gestione degli adempimenti regolatori

Supervisione della marcatura CE

Problem solving

Attitudine al lavoro in team

Descrição da oferta de emprego

Orienta Spa - Società Benefit, filiale di Verona seleziona per realtà cliente del settore metalmeccanico un/a REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST per la loro sede situata in zona Villafranca di Verona.

Da quasi quarant'anni l'azienda si occupa della progettazione e produzione di prodotti ortopedici ricercando tecnologie moderne e soluzioni innovative per il benessere della persona.

La risorsa inserita all'interno dell'organico si dedicherà alle seguenti mansioni:

• Sviluppo e gestione dei fascicoli tecnici per dispositivi medici, in conformità alla normativa MDR (Regolamento (UE) 2017/745);
• Gestione degli adempimenti regolatori secondo la normativa europea MDR;
• Supervisione della marcatura CE e gestione delle registrazioni regolatorie.
• Pregressa esperienza in ruoli regolatori;
• Conoscenza approfondita della normativa MDR per i dispositivi medici;
• Capacità di redigere e sviluppare fascicoli tecnici conformi alla MDR;

Completano il profilo

• Attitudine al lavoro in team;
• buone capacità di problem solving;
• serietà e puntualità
• approccio proattivo alla mansione

Iniziale contratto in somministrazione a tempo determinato con possibilità di proseguimento del rapporto di lavoro.

Inserimento con CCNL Metalmeccanica Piccola Industria CONFIMI. 13 Mensilità.

Orario di lavoro full time 40 ore da lunedì a venerdì, dalle 8 alle 12 e dalle 13 alle 17.

Zona di lavoro: Villafranca di Verona.

Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi ai sensi della legge 903/77. Per candidarsi al presente annuncio i candidati dovranno inviare il proprio Cv affinché siano inseriti all’interno della nostra banca dati. La presenza del candidato all’interno del database comporta che il CV potrà essere utilizzato da Orienta anche per future selezioni, le quali saranno comunicate anche tramite email. Per garantire una maggior tutela agli interessati, accedendo alla propria area riservata sarà possibile gestire i propri consensi privacy nonché effettuare autonomamente la richiesta di cancellazione dei propri dati.

Candidandosi a questo annuncio si accetta quanto sopra e si dichiara di aver visionato l'informativa Privacy presente sul sito www.orienta.net