Quality Assurance

Gi Group S.p.A; Bulciago; In loco; EUR 50.000 - 70.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda nel settore farmaceutico dell'area di Lecco cerca un Quality Assurance Specialist. La risorsa lavorerà nel team di Qualità gestendo documentazione di produzione, convalide e deviazioni. Requisiti includono una laurea in discipline scientifiche e 2-5 anni di esperienza nel settore chimico-farmaceutico, oltre a una buona conoscenza della lingua inglese. L'azienda offre un contratto diretto, con benefit come mensa e premi di risultato.

Servizi

Lavoro in un contesto multinazionale

Contratto diretto, ccnl chimico farmaceutico

Mensa

Premio di risultato

Welfare

Competenze

• 2-5 anni di esperienza nel settore chimico-farmaceutico.
• Buona conoscenza della lingua inglese.
• Capacità di lavorare in team e di problem solving.

Mansioni

• Gestire e revisionare la documentazione di produzione.
• Gestire la convalida di processo e cleaning.
• Gestire deviazioni, OOS/OOT, Root-causa e CAPA.
• Redigere Product Quality Review e SOP.

Conoscenze

Lavoro di squadra

Problem solving

Organizzazione del lavoro

Curiosità

Formazione

Laurea in discipline scientifiche (CTF, Chimica, Farmacia, Biologia)

Descrizione del lavoro

Grafton LifeScience è la specializzazione di Gi Group dedicata a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Sales&Marketing, Clinical Research, Regulatory e Operation dei settori Farmaceutico e Medicale e per le mansioni legate all’assistenza al cliente del mondo distributivo con impatto sulla salute.

L’azienda nostra cliente è una realtà italiana con 3 siti sul territorio nazionale e con una solida presenta globale specializzata nello sviluppo, produzione e commercializzazione di API per l’industria farmaceutica.

Per lo stabilimento in provincia di Lecco, ricerchiamo:

QUALITY ASSURANCE SPECIALIST

La risorsa sarà inserita nel team Quality Assurace e riporterà l’attività al Quality manager. Le mansioni previste sono:

• Collaborare nella gestione e revisione della documentazione di produzione
• Collaborare nella gestione di convalida di processo/cleaning
• Collaborare nella gestione di deviazioni, OOS/OOT, Root-causa e relativa CAPA
• Collaborare nella redazione di Product Quality Review e SOP

Requisiti:

• Laurea in discipline scientifico (CTF, Chimica, Farmacia, Biologia)
• Esperienza di 2-5 anni nel settore chimico-farmaceutico
• Buona conoscenza della lingua inglese
• Completano il profilo orientamento al lavoro di team, capacità di problem solving e organizzazione del lavoro secondo priorità, flessibilità, curiosità

L’azienda offre:

• Lavoro in un contesto multinazionale di successo e in continua crescita
• Contratto diretto, ccnl chimico farmaceutico, RAL in base all’esperienza
• Mensa, premio di risultato e welfare

Sede di lavoro: provincia di Lecco

Grafton è il brand globale che si occupa di Professional Recruitment di Gi Group Holding, la prima multinazionale italiana del lavoro e una tra le principali realtà che offrono servizi e consulenza HR a livello globale. L’offerta si intende rivolta a candidati ambosessi, nel rispetto del D.Lgs. n. 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento.

I candidati sono invitati a leggere l’informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016 al seguente indirizzo https://it.grafton.com/it/privacy-candidati (Aut. Min. del 15/04/2014 Prot. N:39/4903)