Process Engineer

S4BT - Solutions for Business & Technology; Latina; In loco; EUR 40.000 - 60.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda di consulenza nel settore Life Science con sede a Latina ricerca un Process Engineer per gestire progetti farmacologici. Il candidato ideale ha almeno 5 anni di esperienza e una laurea magistrale in ingegneria. Sarà responsabile di supportare la progettazione e l'implementazione di sistemi GMP, collaborando con fornitori e gestendo attività in campo. Questa posizione offre un contratto a tempo indeterminato e un pacchetto retributivo competitivo.

Servizi

Welfare aziendale

Formazione continua

Benefit

Competenze

• Almeno 5 anni di esperienza nel settore farmaceutico.
• Esperienza nella gestione di progetti in ambienti a contaminazione controllata.
• Ottima conoscenza delle GMP.
• Buona conoscenza della lingua Inglese (livello minimo B1).

Mansioni

• Supporto alla gestione delle attività di ingegneria e construction.
• Supporto alla progettazione di sistemi in conformità alle GMP.
• Supervisione in campo e collaborazione con fornitori.
• Supporto all'esecuzione di FAT/SAT.

Conoscenze

Capacità organizzative

Problem solving

Negoziazione

Interfacciarsi con diversi interlocutori

Attenzione ai dettagli

Focus sugli obiettivi

Formazione

Laurea Magistrale in materie tecnico ingegneristiche

Strumenti

Pacchetto Office

Descrizione del lavoro

Overview

S4BT è un’Azienda di oltre 90 specialisti e specialiste, che da oltre 30 anni fornisce soluzioni software e consulenze per il settore Life Science e non solo in ambito qualità, ingegneria, Project Management, Validazioni, Tech Transfer, CSV e altro.

A supporto della crescita aziendale, ricerchiamo Process Engineer per l’esecuzione di progetti in ambito farmaceutico.

Le principali attività in cui sarai coinvolto/a sono:

• Supporto alla gestione ed esecuzione delle attività di Ingegneria e Construction su macchine, utilities ed ambienti a contaminazione controllata, fornendo supporto tecnico in campo;
• Supporto alla progettazione, realizzazione ed installazione di sistemi in conformità alle normative GMP, con particolare attenzione agli ambienti a contaminazione controllata (nuovo aggiornamento Annex 1);
• Supporto per il miglioramento impiantistico, manutenibilità e affidabilità delle apparecchiature in conformità alle GMP;
• Supporto allo sviluppo e revisione di P&ID, layout, documentazione di specifica, in accordo alle procedure operative standard di sito;
• Supervisione in campo e collaborazione a stretto contatto con i fornitori per seguire la fase di progettazione, realizzazione ed installazione del sistema, il controllo delle tempistiche e la revisione/approvazione della documentazione ricevuta di progetto;
• Supporto all’esecuzione di FAT/SAT.

Cosa fa la differenza:

• Ottime capacità organizzative e di problem solving, soprattutto nella gestione di team tecnici o project team cross-funzionali;
• Autonomia e proattività nel gestire attività e priorità;
• Buone capacità di Negoziazione;
• Ottima capacità di interfacciarsi con diversi interlocutori;
• Attenzione ai dettagli;
• Focus sugli obiettivi.

Requisiti:

• Almeno 5 anni di esperienza nel settore farmaceutico, con esperienza pregressa nella gestione di progetti in ambienti a contaminazione controllata e su linee di riempimento asettico;
• Laurea Magistrale in materie tecnico ingegneristiche;
• Ottima conoscenza delle GMP;
• Buona conoscenza del Pacchetto Office;
• Buona conoscenza della lingua Inglese (livello minimo B1).

Informazioni aggiuntive:

L’inquadramento e il pacchetto retributivo saranno commisurati all’esperienza del candidato. Si prevede inoltre un sistema di welfare, previdenza complementare aziendale, benefit, formazione continua, eventi.

• Sede di Lavoro: Latina con disponibilità a trasferte sul Territorio Nazionale.
• Orario: full time con disponibilità occasionale ad operare di sabato (esclusivamente per esigenze di progetto).
• Tipologia contrattuale: contratto a tempo indeterminato.