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Global commercial qa specialist - settore farmaceutico roma

Synergie Italia Spa

Roma

In loco

EUR 40.000 - 45.000

Tempo pieno

Oggi
Candidati tra i primi

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Descrizione del lavoro

Un'importante agenzia per il lavoro è alla ricerca di un Global Commercial QA Specialist a Roma Sud. Il ruolo prevede la gestione della documentazione degli audit, il monitoraggio degli KPI e la traduzione dei dati in report utili al processo decisionale. Richiesta laurea in ingegneria o Business Administration e almeno 5 anni di esperienza in Quality Assurance. Offerta un contratto a tempo determinato di 1 anno, RAL di 40k-45k, con buoni pasto giornalieri.

Servizi

Buoni Pasto/Ticket Restaurant €8,00 al giorno

Competenze

  • Almeno 5 anni di esperienza in Quality Assurance o Compliance.
  • Solida conoscenza dei processi di audit.
  • Ottime capacità comunicative in inglese.

Mansioni

  • Gestione della Documentazione degli Audit Interni.
  • Monitoraggio degli KPI e reportistica mensile.
  • Traduzione dei KPI in report supportando il processo decisionale.

Conoscenze

Quality Assurance
Compliance
Project Management
Power BI
Analisi dei dati
Inglese fluente
Problem solving

Formazione

Laurea in discipline ingegneristiche o Business Administration

Strumenti

Power BI
Sistemi di gestione qualità
Excel
Descrizione del lavoro
GLOBAL COMMERCIAL QA SPECIALIST - settore farmaceutico ROMA

Luogo di lavoro: Roma

Contratto: Da definire

Area: Medicina e Salute

Descrizione dell'offerta

Synergie-Italia S.p.A. - Agenzia per il Lavoro, Filiale di Pomezia, sta cercando per un importante Multinazionale Americana, con sede a Roma, operante nel settore Chimico Farmaceutico Industriale e Medical Device un/a

GLOBAL COMMERCIAL QA SPECIALIST (sede lavoro: Roma Sud)

La persona assunta sarà inserita in un contesto internazionale altamente strutturato e sarà responsabile di garantire la conformità agli standard qualitativi di divisione e supportare il miglioramento continuo all’interno delle affiliate commerciali. Inoltre si occuperà di gestire la documentazione degli audit, monitorare i principali indicatori di performance e coordinare le attività organizzative per assicurare il mantenimento della piena adesione operativa.

Nel dettaglio avrà le seguenti Responsabilità:

  • Gestione della Documentazione degli Audit Interni: mantenere e aggiornare la documentazione degli audit in linea con i processi e le tempistiche di divisione, supportando inoltre il Programma OAP.
  • Monitoraggio degli KPI: effettuare il monitoraggio e la reportistica mensile dei principali indicatori di performance delle affiliate commerciali, garantendo conformità e standard prestazionali.
  • Traduzione dei KPI in Report: convertire i dati KPI in report con uso di Power BI per facilitarne la visualizzazione e supportare il processo decisionale.
  • Analisi dei KPI: condurre analisi comparative tra i KPI CAPA e i KPI OACA CAPA per identificare opportunità di miglioramento.
  • Aggiornare la documentazione qualitativa di divisione all’interno del sistema DQMS, assicurando l’allineamento ai requisiti corporate e agli standard normativi.
  • Supportare e assistere nell’esecuzione di progetti cross-regionali in corso.
  • Supportare il team nelle attività organizzative per garantire una puntuale esecuzione delle attività operative.

Il nostro candidato/a ideale ha i seguenti requisiti:

  • Laurea in discipline ingegneristiche o in Business Administration.
  • Almeno 5 anni di esperienza in Quality Assurance o Compliance in ambito commerciale o nel settore Nutraceutico/Medical Devices.
  • Esperienza in Project Management.
  • Solida conoscenza dei processi di audit, della gestione CAPA e del monitoraggio dei KPI.
  • Esperienza nell’utilizzo di Power BI, sistemi di gestione qualità (ad es. Abtraq, M-Files) e analisi dati in Excel.
  • Ottima conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata) per comunicare efficacemente in un contesto internazionale.
  • Eccellenti capacità organizzative, analitiche e comunicative, con attitudine al lavoro cross-funzionale.
  • Familiarità con linee guida regolatorie e standard di compliance corporate.
  • Capacità di interpretare e visualizzare dati per supportare decisioni strategiche.
  • Attenzione al dettaglio e forti capacità di problem solving.
  • Comodità nel lavorare in ambienti dinamici e ad alta velocità, gestendo priorità multiple.

Iniziale assunzione con contratto a tempo determinato di 1 anno (12 mesi) tramite la nostra agenzia Synergie Italia.

Inquadramento: IMPIEGATO/QUADRO

CCNL Chimico Farmaceutico Industria con 14 mensilità

RAL: 40k-45k variabile sulla base della seniority

Buoni Pasto/Ticket Restaurant Edenred €8,00 al giorno

Sede di Lavoro: Roma Sud

L'offerta è rivolta a candidatə nel rispetto del Dlgs 198/2006 e dei Dlgs 215/2003 e 216/2003 e della PdR 125/2022.

Le persone interessate sono invitate a leggere l'ex artt. 13 e 14 del Reg. UE 2016/679.

Aut. Min. Prot. N. 1207 – SG del 16/12/2004

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