Consulente di Affari Regolatori

beBeeAffari; Torino; In loco; EUR 30.000 - 50.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda innovativa nel settore dei dispositivi medici a Torino cerca un professionista nel Ruolo di Affari Regolatori. Il candidato supporterà la conformità regolamentare e la commercializzazione dei dispositivi medici, collaborando a progetti di ricerca e sviluppo. Sono richieste competenze tecniche e conoscenza delle normative EU e FDA. Si offre una posizione full-time con orario standard.

Competenze

• Competenze tecniche nel campo delle relazioni con l'amministrazione e della commercializzazione.
• Conoscenza approfondita delle normative EU (MDR) e FDA.
• Capacità analitica e di valutazione.
• Abilità di comunicazione efficace.
• Strumenti informatici: Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint); Familiarità con strumenti PLM.

Mansioni

• Confronta i requisiti normativi dell'UE con quelli delle agenzie FDA e MDR.
• Verifica la conformità dei prodotti alle normative vigenti.
• Partecipa ai progetti di ricerca e sviluppo per identificare nuove tecnologie ed implementarle nelle linee produttive.
• Coopera con il team Ricerca e Sviluppo per creare soluzioni innovative.

Conoscenze

Competenze tecniche nel campo delle relazioni con l'amministrazione e della commercializzazione

Conoscenza approfondita delle normative EU (MDR) e FDA

Capacità analitica e di valutazione

Abilità di comunicazione efficace

Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint)

Familiarità con gli strumenti di gestione del ciclo di vita del prodotto (PLM)

Descrizione del lavoro

Ruolo di Affari Regolatori

Ruolo di Affari Regolatori :

Stai cercando un nuovo impatto professionale che ti permetta di utilizzare le tue competenze per supportare il tuo cliente nell'ambito della commercializzazione e della regolamentazione dei dispositivi medici?

Se sì allora questo è l'occasione giusta per te!

Descrizione del ruolo

Il nostro cliente è un'azienda innovativa che si occupa dello sviluppo, produzione e commercializzazione di dispositivi medici impiantabili.

Responsabilità

• Confronta i requisiti normativi dell'UE con quelli delle agenzie FDA e MDR;
• Verifica la conformità dei prodotti alle normative vigenti;
• Partecipa ai progetti di ricerca e sviluppo per identificare nuove tecnologie ed implementarle nelle linee produttive;
• Coopera con il team Ricerca e Sviluppo per creare nuove soluzioni innovative per soddisfare le esigenze dei clienti;

Competenze richieste

• Competenze tecniche nel campo delle relazioni con l\'amministrazione e della commercializzazione;
• Conoscenza approfondita delle normative EU (MDR) e FDA;
• Capacità analitica e di valutazione;
• Abilità di comunicazione efficace;
• Strumenti informatici : Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint); Familiarità con gli strumenti di gestione del ciclo di vita del prodotto (PLM).

Benefici

• Full-time
• Lavoro a Torino
• Orario standard

Per candidarti a questo ruolo, invia il tuo CV e una lettera di presentazione entro la data prevista.