COLLABORATORE / TRICE TECNICO PER IL COMITATO ETICO (1206267)

Gi Group SpA Filiale di Milano Cassala; Italia; In loco; EUR 23.000 - 28.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'agenzia di ricerca lavoro cerca un Collaboratore/Trice Tecnico per il Comitato Etico nel settore ospedaliero a Milano. Il ruolo consiste nella gestione delle sottomissioni e della valutazione degli studi clinici, richiedendo una laurea in Biologia e esperienza nel settore. È richiesta anche una solida conoscenza della regolamentazione delle sperimentazioni cliniche e buona padronanza dell'inglese. Il contratto ha una durata iniziale di 6 mesi, con possibilità di proroga.

Competenze

• Laurea in Biologia, Biotecnologie o titoli affini.
• Esperienza nel settore della ricerca clinica.
• Ottima conoscenza della regolamentazione clinica.

Mansioni

• Gestire i processi di sottomissione e valutazione per gli studi clinici.
• Coordianare la regolazione del comitato etico.

Conoscenze

Ricerca clinica

Regolamentazione sperimentazioni cliniche

Buona padronanza della lingua inglese

Formazione

Laurea triennale in Biologia o titoli equipollenti

Descrizione del lavoro

FILIALE : MILANO INDUSTRIAL

Noi di Gi Group, filiale di Cassala , cerchiamo per azienda cliente del settore ospedaliero a Milano :

COLLABORATORE / TRICE TECNICO PER IL COMITATO ETICO

da inserire nel Comitato Etico per un incarico stimolante e altamente qualificante. Se possiedi un background in ricerca clinica e una solida conoscenza della regolamentazione delle sperimentazioni cliniche, questa opportunità potrebbe essere perfetta per te!

Cosa farai :

All'interno dell'ufficio comitato etico ti occuperai di gestire quelli che sono i processi di sottomissione, valutazione e regolazione da parte del comitato etico degli studi clinici svolti nella struttura ospedaliera stessa.

Requisiti :

• Laurea triennale in Biologia, Biotecnologie, Scienze e tecnologie farmaceutiche, Scienze e tecnologie chimiche o titoli equipollenti o Diploma in indirizzi scientifici se accompagnato da comprovata esperienza pregressa nel settore
• Esperienza pregressa nella ricerca clinica
• Conoscenza della regolamentazione delle sperimentazioni cliniche
• Buona padronanza della lingua inglese

Dettagli contrattuali :

Durata contrattuale : 6 mesi con possibilità di proroga a scopo inserimento in ospedale

Orario di lavoro : Full-time (36 ore settimanali) fascia oraria 8 : 30-16 : 30 / 9 : 00-17 : 00.

Retribuzione annua lorda (RAL) : 28.000

Luogo di lavoro : Milano (zona città studi)

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