Assicurazione Qualità Nuovi Progetti

S.I.I.T. S.r.l.; Trezzano sul Naviglio; In loco; EUR 30.000 - 40.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'importante azienda nel settore farmaceutico, situata a Trezzano sul Naviglio, cerca una risorsa per il team di R&D. Si richiede laurea in Chimica o Farmacia e almeno un anno di esperienza in Tecnica Farmaceutica. Le responsabilità includono la definizione di specifiche per integratori alimentari e la gestione della documentazione necessaria.

Competenze

• Almeno 1 anno di esperienza in ambito Tecnica Farmaceutica o Assicurazione Qualità (preferibilmente settore Integratori).

Mansioni

• Definizione delle specifiche degli integratori alimentari in linea con i requisiti dei Clienti.
• Elaborazione del piano analitico per i campioni di laboratorio.
• Impostazione e redazione di protocolli per studi di stabilità secondo linee guida ICH.

Conoscenze

Conoscenza del pacchetto Microsoft Office

Buona conoscenza della lingua inglese

Ottime doti organizzative

Precisione

Attitudine al lavoro in team

Formazione

Laurea in Chimica, Chimica e Tecnologia Farmaceutiche o Farmacia

Descrizione del lavoro

Siamo alla ricerca di una risorsa precisa e orientata alla qualità, con una Laurea in ambito chimico o farmaceutico e almeno un anno di esperienza nel settore della tecnica farmaceutica / nutraceutica da inserire nel team della R&D.

Requisiti richiesti

• Laurea in Chimica, Chimica e Tecnologia Farmaceutiche o Farmacia
• Esperienza di almeno 1 anno in ambito Tecnica Farmaceutica o Assicurazione Qualità (preferibilmente settore Integratori)
• Conoscenza del pacchetto Microsoft Office
• Buona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata
• Ottime doti organizzative, precisione e attitudine al lavoro in team

Responsabilità

• Definizione delle specifiche degli integratori alimentari in linea con i requisiti dei Clienti
• Elaborazione del piano analitico per i campioni di laboratorio
• Impostazione e redazione di protocolli per studi di stabilità secondo linee guida ICH, in collaborazione con il Laboratorio CQ
• Gestione documentale: invio di Specifiche e Protocolli ai Clienti per la registrazione dei prodotti
• Partecipazione allo studio di processo e alla convalida di Lotti Pilota/industriali
• Redazione di Report tecnico-scientifici a supporto del ciclo di vita del prodotto