ADDETTO CONTROLLO QUALITÀ

Gi Group SpA Filiale di Mirandola; Emilia-Romagna; In loco; EUR 30.000 - 40.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'agenzia per il lavoro cerca un Addetto/a al Controllo Qualità da inserire in un team nel settore biomedicale a Mirandola. Il candidato ideale ha diploma tecnico, esperienza in ambienti regolati e attitudine all'analisi. Sarà responsabile della verifica della conformità dei prodotti e della gestione della documentazione. Se hai le giuste caratteristiche, inviaci la tua candidatura!

Competenze

• Esperienza pregressa in ruoli analoghi, preferibilmente in ambienti regolati.
• Conoscenza delle normative GMP e ISO 13485.
• Familiarità con la statistica di base e piani di campionamento.

Mansioni

• Verifica del rispetto degli standard qualitativi.
• Pianificazione ed esecuzione di controlli dimensionali.
• Segnalazione e analisi di anomalie.

Conoscenze

Attenzione ai dettagli

Capacità di problem solving

Collaborazione con altri reparti

Formazione

Diploma tecnico

Strumenti

Pacchetto Office

Descrizione del lavoro

FILIALE: MIRANDOLA

Hai buona manualità e attenzione ai dettagli?

Ti piacerebbe lavorare in una realtà che valorizza precisione e qualità?

Noi di Gi Group, filiale di Mirandola cerchiamo per azienda cliente del settore Biomedicale

ADDETTO/A AL CQ

Di cosa ti dovrai occupare?

La risorsa verrà inserita all’interno del Team di Qualità che opera all’interno della camera bianca.

La risorsa risponde direttamente al responsabile del sistema di gestione della qualità.

Disponibile ai 3 turni

Mansioni principali

L'addetta/o al controllo qualità in camera bianca svolge attività di verifica e garanzia della conformità dei prodotti, con focus su:

• Verifica del rispetto degli standard qualitativi sul prodotto finito.
• Pianificazione ed esecuzione di controlli dimensionali, estetici e funzionali dei prodotti destinati al commercio e a convalide.
• Impiego di strumenti e metodi analitici (es.: metri, bilance analitiche, dinamometro).
• Registrazione dei risultati su apposita documentazione.
• Segnalazione e analisi di anomalie, con compilazione della modulistica e supporto all’investigazioni e definizione azioni di risoluzione.
• Gestione della documentazione di reparto
• Gestire le criticità relative ai processi produttivi che impattano sul prodotto

Competenze richieste

Tecniche:

• Esperienza pregressa in ruoli analoghi, preferibilmente in ambienti regolati, Pharma o Medical device
• Esperienza pregressa all’interno di locali a contaminazione controllata di classe ISO8, o ISO7 (nozioni di vestizione, comportamento, prevenzione della contaminazione).
• Conoscenza delle normative GMP e ISO 13485
• Familiarità con la statistica di base, esecuzione piani di campionamento, interpretazione dei risultati
• Conoscenza base del pacchetto office
• Conoscenza base della lingua inglese
• Lettura di disegni tecnici e specifiche tecniche.

Soft skill:

• Attenzione ai dettagli e metodicità per attività ripetitive
• Capacità di problem solving e collaborazione con altri reparti
• Disponibilità a turni (tre turni)
• Capacità di gestione della tensione e dello stress

Il candidato ideale è in possesso dei seguenti requisiti:

• Diploma tecnico
• Conoscenza delle normativerelative ai materiali per il confezionamento di prodotti medicale e farmaceutico
• Attenzione ai dettagli e capacità analitica
• Buone doti organizzative e capacità di lavorare in team

Ti rivedi in queste caratteristiche?

Candidati ora!

Luogo di lavoro:

Mirandola

Se pensi di avere le qualità giuste, non aspettare!

Inviaci la tua candidatura!

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