Addetti/e al controllo qualita'

Humangest S.p.A.; Pavia; In loco; EUR 25.000 - 35.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'importante agenzia per il lavoro cerca Addetti al Controllo Qualità a Pavia. Le responsabilità includono il controllo qualità di materie prime e prodotti finiti e l'applicazione rigorosa delle normative GMP. Si richiedono esperienza in contesti regolamentati, diploma tecnico o laurea in discipline scientifiche, e abilità nell'attenzione ai dettagli. Opportunità di crescita professionale in un ambiente altamente strutturato e conforme agli standard di settore.

Competenze

• Esperienza, anche breve, in ambito controllo qualità in contesti farmaceutici, chimici o affini.
• Conoscenza di base delle normative GMP e dei sistemi qualità.
• Precisione, attenzione al dettaglio e forte senso di responsabilità.

Mansioni

• Controlli qualitativi su materie prime, semilavorati e prodotti finiti.
• Esecuzione di controlli in-process durante le fasi di produzione.
• Compilazione e verifica della documentazione di controllo qualità e segnalazioni di non conformità.

Conoscenze

Controllo qualità

Normative GMP

Precisione

Attenzione al dettaglio

Formazione

Diploma tecnico o laurea in Chimica, CTF, Biotecnologie, Farmacia

Descrizione del lavoro

Italy, Lombardy, Pavia Viale C. Golgi, 76, Pharmaceutical, Production

Humangest – Agenzia per il Lavoro ricerca Addetti al Controllo Qualità per importanti aziende operanti nel settore farmaceutico sul territorio della Provincia di Pavia.

Posizione: Addetto/a al Controllo Qualità
Sede di lavoro: Provincia di Pavia
Tipologia contrattuale: Contratto iniziale a tempo determinato con possibilità di inserimento stabile
Orario di lavoro: Full-time, su turni

Descrizione del ruolo

La risorsa sarà inserita all'interno del reparto Quality Control e opererà a supporto delle attività di controllo e verifica della qualità del prodotto e dei processi produttivi, nel rispetto delle normative vigenti.

In particolare si occuperà di:

• Controlli qualitativi su materie prime, semilavorati e prodotti finiti;
• Esecuzione di controlli in-process durante le fasi di produzione;
• Campionamento e verifica della conformità dei materiali secondo specifiche tecniche;
• Compilazione e verifica della documentazione di controllo qualità (batch record, report di analisi, schede di controllo);
• Segnalazione di eventuali non conformità e collaborazione con produzione e QA;
• Applicazione rigorosa delle GMP e delle procedure aziendali;
• Supporto alle attività di audit interni e ispezioni regolatorie.

Requisiti richiesti

• Esperienza, anche breve, in ambito controllo qualità in contesti farmaceutici, chimici, cosmetici o affini;
• Conoscenza di base delle normative GMP e dei sistemi qualità;
• Diploma tecnico o laurea in discipline scientifiche (Chimica, CTF, Biotecnologie, Farmacia o affini);
• Precisione, attenzione al dettaglio e forte senso di responsabilità;
• Capacità di lavorare in ambienti regolamentati e altamente strutturati;
• Disponibilità al lavoro su turni;
• Costituisce titolo preferenziale l'esperienza maturata in aziende del territorio pavese operanti nel settore pharma, analitico o diagnostico;
• Inserimento in contesti industriali di alto profilo e fortemente regolamentati;
• Formazione continua sui processi di qualità e sulle normative di settore;
• Opportunità di crescita professionale all'interno del dipartimento Quality;
• Ambiente di lavoro conforme agli standard richiesti da enti regolatori nazionali e internazionali.

SGB Humangest offre ai lavoratori e lavoratrici pari opportunità di impiego ed è orientata verso la diversità e l'inclusione sul luogo di lavoro. Ogni Società del Gruppo ripudia, in qualsiasi fase di accesso all'occupazione e al lavoro, qualunque forma di discriminazione basata su razza, colore, genere, religione, orientamento sessuale, nazionalità, disabilità o altre caratteristiche personali protette, come definite dalle leggi nazionali vietandone la realizzazione al proprio interno.