#VIRBAC2025 Technicien R&D procédés biologiques (H/F)

VIRBAC; Carros; Sur place; EUR 30 000 - 40 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise pharmaceutique spécialisée recherche un Technicien R&D procédés biologiques pour réaliser des essais et analyses en laboratoire. Vous serez responsable des cultures bactériennes et de la rédaction des protocoles, et vous devrez respecter les normes de qualité et biosécurité. Le candidat idéal a un Bac+2/3 en biologie et une expérience en industrie pharmaceutique.

Qualifications

• Formation Bac+2/3 en biologie ou biotechnologie.
• Expérience en production biologique et traitement secondaire.
• Compétences en analyse et rigueur dans le travail.

Responsabilités

• Réaliser des cultures bactériennes ou virales et opérations de purification.
• Rédiger les protocoles des essais et suivre leur avancement.
• Veiller à la conformité des données et respecter les procédures qualité.

Connaissances

Biologie

Bactériologie

Purification

Chromatographie

Anglais intermédiaire

Formation

Bac+2/3 en biologie ou biotechnologie

Description du poste

Offre n° 198GFFZ - VIRBAC2025 Technicien R&D procédés biologiques (H/F)

Réunion d'information et de recrutement le 10 Octobre 2025 à 9h00. Vous serez contacté suite à votre candidature et recevrez l'invitation. La Direction R&D recherche pour son service Département Process et Analytique Produits Biologiques (DPAB), un(e) Technicien(ne) de laboratoire R&D procédés Biologie H/F en CDI, sur le site de Carros (06).

Au sein de la R&D Biologie, sous la responsabilité du manager du laboratoire, vous réaliserez des essais & analyses destinés à développer des procédés de production d'antigènes viraux ou bactériens et à la production de lots de vaccins. Dans ce cadre, selon les délais impartis et conformément aux protocoles et/ou modes opératoires établis, vous serez en charge de :

• Réaliser des cultures bactériennes ou virales à petite et grande échelle ainsi que des opérations de traitement secondaire des antigènes d'intérêt (techniques d'extraction, de purification).
• Préparer et rédiger le protocole des essais sous tutorat du chargé de projet référent.
• Planifier toutes les étapes de procédés, réaliser les essais et informer le responsable projet de leur état d'avancement.
• Rédiger les comptes rendus d'analyse, proposer une interprétation des résultats, des solutions et des axes d'amélioration au responsable projet.
• Vérifier scrupuleusement les données et les consigner sur les supports appropriés et ainsi, garantir la fiabilité et la traçabilité des résultats obtenus.
• Veiller à la disponibilité des matières premières, des matériels, réactifs et locaux nécessaires à la réalisation des essais et alerter en cas de dysfonctionnement.
• Actualiser vos connaissances sur les technologies spécifiques du laboratoire et contribuer au transfert de procédés aux techniciens des équipes du développement industriel et de la production.
• Contribuer efficacement à la gestion, à la maintenance du laboratoire et à l'amélioration du système qualité et sécurité.
• Les activités seront menées dans un environnement laboratoire de Bonnes Pratiques (BPL/BPF), dans le respect de la biosécurité et des règles HSE.

Profil

• Formation Bac+2/3 en biologie ou biotechnologie, bonnes connaissances dans les procédés de production biologiques (bactériologie et/ou biologie cellulaire et production virale) et leur traitement secondaire (purification).
• Idéalement première expérience professionnelle, à minima deux années, acquise en industrie pharmaceutique idéalement dans le secteur du Développement Process de vaccins en santé animale ou humaine, avec une expérience en traitement secondaire des antigènes (filtrations stérilisantes, filtres chargés, concentrations (TFF, fibre creuse), chromatographie, refolding, formulation (émulsion...), lyophilisation à l'échelle R&D ou industrielle).
• Une connaissance USP serait un plus.
• Organisation, autonomie, rigueur et réactivité. Bon relationnel et capacité à travailler en équipe et en transversalité. Force de proposition.
• Niveau d'anglais intermédiaire souhaité.

Compétences

• Contrôler l'état d'un échantillon de laboratoire.
• Contrôler la conformité d'un équipement de laboratoire.
• Relever les données et les consigner dans les cahiers de laboratoire, les bases de données, les registres, les comptes rendus.
• Réaliser les mesures et les analyses, identifier des non-conformités et réaliser des ajustements techniques.
• Anglais : cette langue est indispensable.

Informations complémentaires

• Qualification : Employé qualifié
• Secteur d'activité : Fabrication de préparations pharmaceutiques

Un laboratoire dédié à la santé animale Virbac est un laboratoire pharmaceutique indépendant exclusivement dédié à la santé animale. Fondé en 1968, le groupe est présent dans plus de 100 pays et propose une gamme complète de produits et services à destination des vétérinaires, éleveurs et propriétaires d'animaux. Le groupe a signé un accord national en faveur du handicap.