Technicien Validation Conditionnement H/F

Recipharm AB; Kaysersberg; Sur place; EUR 30 000 - 40 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise pharmaceutique innovante recherche un Technicien Validation Conditionnement à Kaysersberg. Vous serez responsable de la gestion des documents de validation, de la planification des qualifications et de l'amélioration continue des processus de conditionnement. Ce poste exige une formation minimum BAC+2 en Génie des procédés et une première expérience en validation. L'entreprise offre un cadre dynamique et des avantages intéressants incluant un salaire fixe sur 13 mois et des primes d'intéressement.

Prestations

Salaire fixe sur 13 mois

Indemnités kilométriques

Prime d’intéressement et de participation

Restaurant d’entreprise

Accompagnement à la prise de poste

Politique de mobilité interne

Qualifications

• Formation BAC+2 minimum en Génie des procédés, Mesures Chimiques ou équivalent.
• Première expérience dans le domaine de la validation de conditionnement.
• Connaissances solides en normes et standards Qualité et Validation.

Responsabilités

• Rédiger et gérer des documents de validation des procédés.
• Planifier et coordonner les activités de qualification.
• Contribuer à l’amélioration des systèmes de validation.

Connaissances

Rigueur

Méthodologie

Travail en équipe

Communication orale

Communication écrite

Formation

BAC+2 en Génie des procédés ou équivalent

Outils

Outils bureautiques

Description du poste

Technicien Validation Conditionnement H/F Kaysersberg

Vous souhaitez intégrer une industrie pharmaceutique en plein développement, dans un cadre verdoyant? Notre site Kaysersberg Pharmaceuticals (site de fabrication Recipharm) est certainement l’entreprise qu’il vous faut!

Spécialisée dans les formes liquides stériles ainsi que dans la technologie BFS, notre site industriel vous réserve de beaux défis pour les prochaines années.

En tant que Technicien Validation Conditionnement, rattaché au service Support Pharmaceutique, vous aurez pour missions de :

• Assurer la rédaction et la gestion des documents de validation des procédés de conditionnement, en garantissant leur conformité et leur approbation
• Planifier, organiser et coordonner les activités de qualification et de validation des procédés et équipements, en représentant le Support Pharmaceutique dans les projets et réunions
• Contribuer à l’amélioration continue des systèmes de validation, de production et de qualité, en proposant et mettant en œuvre des optimisations techniques et documentaires
• Participer à la formation et à l'accompagnement des équipes en soutenant l'intégration des nouveaux arrivants et le partage des bonnes pratiques.

Le poste est enCDI sur un rythmede journée.

De formation BAC+2 minimum en Génie des procédés de l’industrie chimique/pharmaceutique, ou encore en Mesures Chimiques ou équivalent, vous avez pu acquérir une première expérience dans le domaine.

Vous avez des connaissances solides en normes et standards Qualité et Validation ainsi qu’une première connaissance de l’environnement de production industrielle pharmaceutique

Vous avez pu, par le passé, démontrer d’une expérience dans le traitement de données et de résultats ainsi que dans la proposition de recommandations

Vous maitrisez les outils bureautiques

Vous êtes rigoureux, méthodique et critique, avec une bonne capacité à travailler en équipe. Vous avez également le sens des responsabilités et une capacité à vous adapter.

Vous avez de fortes compétences en communication à l’oral et à l’écrit.

Nos avantages:

• Salaire fixe sur 13 mois
• Indemnités kilométriques (véhicule thermique, hybride, électrique ou prime écologique)
• Prime d’intéressement et de participation
• Restaurant d’entreprise et CSE actif
• Accompagnement à la prise de poste via un parcours individualisé
• Politique de mobilité interne développée
• Index égalité professionnelle hommes-femmes à 98 sur 100 pour 2024
• Entreprise en fort développement et innovante

CE QUE NOUS OFFRONS/AVANTAGES SOCIAUX

Nos valeurs fondamentales de Respect, Fiabilité, Collaboration et Excellence façonnent chaque aspect de notre travail et nos interactions avec toutes nos parties prenantes. Nous recherchons des personnes respectueuses, bienveillantes et honnêtes, qui valorisent la diversité et font preuve d’intégrité dans leur travail quotidien. Notre culture repose sur la fiabilité, en veillant à ce que nous respections nos engagements et à ce que nous répondions aux attentes de nos parties prenantes à travers l’excellence opérationnelle. Nous croyons à la puissance de la collaboration, favorisant un environnement agile grâce au travail d’équipe et à l’écoute active. Notre quête incessante de l’excellence nous pousse à fournir des produits de haute qualité, tout en maintenant un climat favorable et inclusif où chaque membre d’une équipe est reconnu et apprécié. Rejoignez-nous pour faire partie d’une communauté qui s’engage pour la réussite mutuelle et des standards élevés.

LOCALISATION

Recipharm est un important sous-traitant pharmaceutique (aussi appelé Contract Development and Manufacturing Organisation – CDMO) employant plus de 5 200 salariés à travers le monde. Recipharm fournit des services de fabrication de produits pharmaceutiques sous diverses formes, incluant le "Fill&Finish" sterile, le dosage solide oral et les produits biologiques ; le développement de matériel d’essai clinique et les services de fabrication et le développement de produits pharmaceutiques. Son segment de produits biologiques, ReciBioPharm, travaille avec les clients pour développer et commercialiser des médicaments de thérapie avancée (ATMP) : développement préclinique à clinique et commercial ainsi que fabrication de nouvelles modalités biologique comprenant des technologies basées sur des virus vivants et des vecteurs viraux, de produits biopharmaceutiques microbiens vivants et de la production d’ARNm à base d’acide nucléique et d’ADN plasmidique.

Recipharm fabrique plusieurs centaines de produits différents à des clients allant des grandes sociétés pharmaceutiques aux petites entreprises de recherche et développement. Elle exploite des installations de développement et de fabrication en France, en Allemagne, en Inde, en Israël, en Italie, au Portugal, en Espagne, en Suède et aux Etats-Unis.

Pour en savoir plus sur Recipharm et nos services, vous pouvez consulter les sites www.recipharm.com et www.recibipharm.com