Description
Vous intervenez au sein d’une équipe Eurofins PSS Insourcing Solutions pour assurer des activités de développement, de transfert de méthodes analytiques et de support à la production, dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), des règles de sécurité et des procédures Qualité du site client.
Vos missions principales
- Réaliser les tests de validation, de transfert analytique selon les pharmacopées en vigueur (HPLC, GC, KF, DL, etc.).
- Révision des essais et tests validés en fonction des évolutions des pharmacopées.
- Piloter les travaux d’analyse de la planification à la finalisation des documents dans le respect des délais impartis.
- Participer à la rédaction et à la revue des protocoles, rapports et dossiers analytiques.
- Mener les investigations, être force de proposition en cas d’écarts ou d’anomalies.
- Contribuer aux tâches supports nécessaires au bon fonctionnement du laboratoire.
Qualifications
- Formation : Bac +2 / 3 en chimie analytique.
- Expérience : 3 à 5 ans d’expérience professionnelle en laboratoire analytique en industrie pharmaceutique (obligatoire).
- Compétences : Maîtrise des techniques analytiques de chromatographie liquide, de diffraction laser, BPF.
- Autonomie et rigueur scientifique, aptitude confirmée au troubleshooting.
- Anglais rédactionnel obligatoire; la maîtrise de l’anglais oral est un atout.
- Qualités personnelles : curiosité scientifique, prise de recul, adaptabilité, collaboration et orientation client.
Avantages
- Rémunération compétitive selon expérience
- Avantages sociaux (tickets restaurant, mutuelle familiale prise en charge à 100%, prime de transport et autres primes entreprise)
- Parcours d’intégration personnalisé
- Participation à la communauté Eurofins PSS France