Scientifique spécialisé en Spectrométrie de Masse (FHX)

AbbVie; Martillac; Sur place; EUR 40 000 - 55 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise biopharmaceutique recherche un Scientifique spécialisé en Spectrométrie de Masse. Vous serez responsable de la mise en place de méthodes analytiques pour développer et valider des produits biopharmaceutiques. Le candidat idéal a un Doctorat ou un Master en Chimie Analytique, avec une expérience solide en chromatographie liquide et spectrométrie de masse. Le poste est à temps plein et basé en Nouvelle-Aquitaine, France.

Qualifications

• Expérience significative en développement analytique des produits biopharmaceutiques.
• Bonne connaissance des techniques de chromatographie liquide.
• Capacité à rédiger des documents en anglais et à interpréter des résultats.

Responsabilités

• Définir et réaliser des méthodes analytiques en chromatographie et spectrométrie.
• Assurer le respect des délais et de la traçabilité documentaire.
• Interpréter les résultats et rédiger des rapports techniques.

Connaissances

Chromatographie liquide

Spectrométrie de masse

Analyse et synthèse

Esprit d'équipe

Maîtrise de l'anglais

Formation

Doctorat (PhD) ou diplôme d'ingénieur

Master en Chimie Analytique ou Biochimie

Outils

Spectromètres de masse Orbitrap

Logiciels GeneData, Skyline, Knime

Description du poste

Overview

Venez rejoindre une équipe de développement analytique en pleine transformation en tant que Scientifique spécialisé en Spectrométrie de Masse au sein du Groupe AbbVie et pour soutenir des projets cliniques comme commerciaux.

Responsabilités clés :

Au sein de léquipe de Développement Analytique du département Product Development Science and Technology (PDS&T) vous avez pour mission la mise en place et le développement de méthodes de chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse pour leur utilisation en support au développement et à la validation de procédé des produits biopharmaceutiques. Cette activité de développement est conduite dans le respect de la réglementation en vigueur et des règles dhygiène et de sécurité.

Responsabilités

• Définir et réaliser des expériences scientifiques pour mettre en place des méthodes analytiques robustes en chromatographie liquide et spectrométrie de masse sur des échantillons natifs (protéine entière top-down) comme transformés (digestat bottom-up subunit midle-down) de la préparation des échantillons jusquà linterprétation des résultats.
• Assurer la réussite de ces expériences dans les délais impartis dans le respect de la traçabilité documentaire en autonomie ou en étroite collaboration avec léquipe.
• Interpréter et valoriser les résultats générés sous forme de communications orales de notes techniques de comptes-rendus ou de rapports pouvant à terme supporter les dossiers réglementaires. Ce travail de publication pourra se faire en français pour les besoins site mais aussi en anglais dans le cadre de projets transverses intersites.
• Rédiger et mettre à jour lensemble de la documentation opérationnelle (SOP fiches de préparation...) liée à lutilisation des équipements et à la conduite des méthodes.
• Participer au suivi de lentretien et des qualifications des équipements vérifier des données brutes gérer lapprovisionnement des consommables réactifs at standards et dainsi contribuer au bon fonctionnement du laboratoire.
• Définir des nouvelles stratégies analytiques par la veille technologique comme par la recherche bibliographique associée. Contribuer à lamélioration continue de vos pratiques spécifiques comme génériques dapplication au laboratoire. Promouvoir lexcellence scientifique en déployant autour de votre activité de spectrométrie de masse des initiatives de digitalisation ou dautomatisation.

Qualifications

Vous êtes titulaire dunDoctorat (PhD) vous êtes diplomé(e) dune école dingénieur ou vous justifiez dun Master en Chimie Analytique Biochimie Sciences Pharmaceutiques ou domaine apparenté. Vous possédez uneexpérience significative de plusieurs années en développement analytique et dans le contrôle analytique de produits (bio)pharmaceutiques (mAb non-mAb Fab ADC fusion) une parfaite connaissance et maitrise des techniques de chromatographie liquide et de spectrométrie de masse.

Savoir-être

• Vous êtes autonome rigoureux / se et organisé(e).
• Vous disposez dun excellent esprit déquipe et de bonnes capacités dadaptation dinteraction et de communication.
• Vos capacités danalyse et de synthèse sont un véritable atout dans linterprétation des résultats dans la gestion de situations inattendues.

Savoir-faire

• Maîtrise des techniques de chromatographie liquide H et UPLC micro et nano débit. Une première expérience sur des équipements Thermo U3000 et Vanquish nano serait une compétence appréciable.
• Maîtrise et pilotage de spectromètres de masse de géométrie Orbitrap pour des analyses ESI et nanoESI en acquisition MS(n) / - fragmentation CID ETD HCD en modes DDA DIA...
• Utilisation et maîtrise de solutions software GeneData Skyline Knime PMI...
• Connaissances dapproches et traitements statistiques de données souhaitables.
• Capacité à comprendre communiquer et rédiger des documents en anglais

Informations supplémentaires

AbbVie est un employeur garantissant légalité des chances et sengage à agir avec intégrité à stimuler linnovation à transformer des vies et à servir notre communauté. Employeur garantissant légalité des chances pour les anciens combattants et les personnes en situation de handicap.

Remote Work : No

Employment Type : Full-time

Key Skills

Key Skills

Internship,Accounts Receivable,Generator,Computer Operating,Corporate Risk Management

Experience : years

Vacancy : 1