Responsable Projets Qualité H / F

LFB; Arras; Sur place; EUR 70 000 - 90 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise pharmaceutique recherche un responsable qualité à Arras. Vous serez en charge de la gestion de projets qualité et d'assurer la conformité aux standards. Le candidat idéal a plus de 15 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique et possède une solide expertise en gestion de projets. Le poste offre des avantages tels que le télétravail, RTT, et participation aux frais de transport.

Prestations

Accord de télétravail

Jours de RTT

Prise en charge des frais de transport

Mutuelle et Prévoyance

Compte Epargne Temps

Qualifications

• Expérience confirmée de 15 ans dans l'industrie pharmaceutique.
• Expérience des inspections FDA et Européennes.
• Capacité à décider et convaincre.

Responsabilités

• Faciliter le lien opérationnel entre les équipes.
• Représenter la Qualité du site dans les COPIL.
• Reporter les risques inspections et définir les plans associés.

Connaissances

Gestion de projets

Leadership

Communication

Anglais courant

Formation

Pharmacien option industrie ou équivalent

Description du poste

QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?

Directement rattaché. e à la Direction Qualité du site industriel d’Arras, qui répondra en phase d’exploitation aux standards de qualité mondiaux (FDA & EMA). Vous êtes membre du Comité de direction Qualité du site.

Vous avez la responsabilité de la des projets de développement (nouveaux produits et marchés) ainsi que des projets du site ou intersites pouvant avoir unimpact et nécessitant un alignement. Dans ce cadre, vous intervenez en tant que représentant Qualité et Réglementairedu site dans les comités Projets site pour veiller à la prise en compte des exigences.

En outre, vous représentez la fonction Qualité du site d’Arras dans les programmes globaux, avec un rôle de relais entre les Opérations locales et les Instances Groupe. A ce titre, vous apportez votre expertise dans la revue des dossiers réglementaires (PACMP, Type C, CTD, BLA…) et dans les réponses aux questions faisant suite à l’évaluation réglementaired’un dossier ou une inspection des Autorités de Santé.

Enfin, vous êtes responsable de la cartographie des risques Qualité issus des projets du site afin d’alimenter les processus det .

Vos missions principales sont les suivantes :

• Faciliter le lien opérationnel entre les SMEmétiers du site et les équipes globales en France, Europe et US (Affaires Scientifiques Médicales & Réglementaires global, Responsables Développement Projet, Chefs de Projet Réglementaire équipesIndustrielles, Programme Industrialisation, Industrial Product Leader);
• Représenter la Qualité du site dans les COPIL Groupe sur les différents projets de développement produit et projets stratégiques;
• Être support à l’identification et au suivi des pré requis aux PPQ et au processus d’escalade à la Direction Qualité du site pour prise de décision au travers des instances définies;
• Reporter les risques Inspections et définir les plans d’actions associés avec les métiers, experts et équipes globales pour garantir un alignement entre les pratiques des sites;
• Participer aux COPIL projets du site pour apporter le support dans l’interprétation des requis réglementaires;
• Suivre la mise à disposition des livrables pour les dépôts de dossier et piloter des réunions de suivi pour le site;
• Identifier des écarts aux requis réglementairesapplicables;
• Organiseret animer les réunions de travail intra et intersites selon les problématiquesafin de faire émerger une position commune ou aider à la décision.

QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?

Pharmacien option industrie ou Docteur en biologie, ou Ingénieur à dominante ingénierie scientifique / biologie / chimie (une formation complémentaire en management de projet, gestion d’entreprise est un plus), vous avez une expérience confirmée de gestion de projets transverses et plus de 15 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique / biotechnologies dans un environnement FDA et aseptique, à des fonctions Qualité et Industrielles.

• Expérience des Inspections et Référentiels FDA, Europe et International
• Compétences avancées en Management de projet, orientation résultats
• Leadership positif
• Capacité à décider et à convaincre
• Qualités de communication
• Anglais courant

QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?

• Poste à pourvoir en CDI
• Accord de télétravail : jusqu’à 2 jours par semaine dès 4 mois d’ancienneté
• 7 à 9 Jours de RTT + 3 jours de congés supplémentaires
• Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d’habitation
• Mutuelle, Prévoyance, PEG / PERE-CO avec abondement
• Compte Epargne Temps
• Places en crèche
• Tarif préférentiel à un abonnement sportif