Responsable de Projets Contrôle Qualité H / F

Expectra; Arrondissement de Tours; Sur place; EUR 42 000 - 45 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise biopharmaceutique recherche un Responsable de projets Contrôle Qualité basé à Tours. Vous piloterez des sujets de transformation, en gérant des projets transverses avec un impact direct sur la qualité. L'expérience en gestion de projet en industrie pharmaceutique est essentielle. Ce poste offre une rémunération annuelle entre 42 000 et 45 000 €, à négocier selon expérience, pour une mission de 12 mois.

Qualifications

• Première expérience d'un à deux ans en industrie pharmaceutique.
• Spécifiquement en gestion de projet ou en laboratoire d'analyse.
• Capacité à réduire la documentation locale et à simplifier les procédures.

Responsabilités

• Piloter les projets de qualité pour le site à Tours.
• Rédiger des rapports et protocoles selon les nouveaux standards.
• Organiser des réunions pour partager les retours d'expérience.

Connaissances

Gestion de projets

Connaissance des standards qualités

Interaction autonome en anglais

Formation

Formation scientifique supérieure, Bac +5 en chimie

Outils

Empower

LIMS

Description du poste

Nous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI, un Responsable de projets Contrôle Qualité (H / F).

Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme.

En tant que Responsable de projets, pour le site industriel forme sèche de Tours. Votre principale responsabilité, consiste à piloter les sujets mis en évidence dans le cadre de la semaine de la transformation, de type substance de référence, consommables, réactifs. Il s'agit d'un poste en management transverse, sur du suivi de projets. Vous aurez en charge de mettre en place des GOP, stabilité Sampling Testing & Review. Sanofi a développé de nouveaux guides, pour lesquels il faut rédiger des rapports et des protocoles dans le cadre d'un travail de remise à niveau, afin de pouvoir ensuite, appliquer ces standards au quotidien. Vous suivez les COP (Committee of Practice), pour chacun d'eux, un guide est associé et une personne référente est désignée, vous serez en charge d'organiser des réunions afin de favoriser les échanges, de partager les retours d'expérience, de remonter les difficultés et d'expliquer les orientations à venir. Vous participez au projet SHARK, concernant le suivi des nouvelles certifications, la constitution de dossiers basés sur l'historique des résultats d'analyse afin de démontrer la fiabilité des fournisseurs. Il s'agit de compiler les données pour prouver la cohérence et la conformité des résultats, ce qui permet ensuite de mettre en place un contrôle réduit sur les matières. Vous veillez à réduire la documentation locale, ce qui consiste à identifier des pistes de simplification et de réduction de la documentation. Ce qui nécessite d'avoir une réflexion sur la manière de limiter le nombre de procédures tout en conservant la conformité et l'efficacité opérationnelle.

Ce poste, basé à Tours est à pourvoir dans le cadre d'une mission de 12 mois.

La rémunération brute annuelle, comprise entre 42 000 et 45 000 €, sera à négocier selon votre expérience.

Vous êtes issus d'une formation scientifique supérieure, Bac +5, en chimie, amélioration continue, gestion de projets, ou équivalent. Vous justifiez d'une première expérience d'un à deux ans, en industrie pharmaceutique, spécifiquement en gestion de projet ou en laboratoire d'analyse. Vous avez des connaissances des standards qualités groupe. Vous maîtrisez idéalement Empower et LIMS. Vous maîtrisez l'anglais et êtes à l'aise pour interagir directement et en autonomie lors de réunions de travail.