Interactions entre les cellules endothéliales et les fibroblastes dans les ulcères du pied diab[...]

CEA Université Grenoble Alpes; Grenoble; Sur place; EUR 40 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une institution académique remarquable recherche un candidat pour un projet de thèse sur l'ulcère du pied diabétique. Le candidat se concentrera sur la communication entre cellules endothéliales et fibroblastes afin d'identifier de nouvelles cibles thérapeutiques pour améliorer la cicatrisation. Cette position demande une expertise en biologie et compétence avec les microARNs. Date de début souhaitée : 1er octobre.

Qualifications

• Expérience avec des techniques d'analyse moléculaire.
• Compréhension des mécanismes de cicatrisation des plaies chroniques.
• Compétences en recherche appliquée et méthodologie expérimentale.

Responsabilités

• Caractériser les miARNs échangés entre cellules endothéliales et fibroblastes.
• Découvrir de nouvelles cibles moléculaires pour la réparation des plaies.
• Travailler avec des fonds publics et privés.

Connaissances

Compétences en communication intercellulaire

Connaissance des microARNs

Expertise en cicatrisation des plaies

Formation

Doctorat en biologie ou discipline connexe

Description du poste

Topic description

L’ulcère du pied diabétique (UPD), complication sévère du diabète touchant près de 18,6 millions de personnes dans le monde chaque année, demeure associé à des taux élevés d’amputation et de mortalité. Comme d’autres plaies chroniques, l’UPD se caractérise par une cicatrisation déficiente, conséquence d’une dérégulation des cascades de signalisation et des comportements cellulaires qui assurent normalement la fermeture rapide de la barrière cutanée. Parmi les acteurs clés de ce processus, les fibroblastes et les cellules endothéliales occupent une place centrale au cours des phases de prolifération et de remodelage de la cicatrisation – des étapes profondément altérées dans le cadre des plaies chroniques. Bien que la communication endothélio-fibroblastique soit reconnue comme un déterminant essentiel lors de la cicatrisation normale, les mécanismes gouvernant ces interactions dans le contexte de l’UPD demeurent mal compris.

Diabetic foot ulcer (DFU), a severe complication of diabetes affecting approximately 18.6 million people worldwide each year, is associated with high rates of amputation and mortality. Like other chronic wounds, DFUs exhibit impaired healing due to a dysregulated cascade of cellular signalling and behavioural events that normally ensure rapid closure of the skin barrier. Among the key cellular players, fibroblasts and endothelial cells are central to the proliferative and remodelling phases of wound repair – processes that are notably dysfunctional in chronic wounds. Although endothelial-fibroblast crosstalk is recognized as an essential driver of normal skin healing, the specific mechanisms governing their interaction in DFU is poorly understood.

Project Objective

The main objective of this PhD project is to decipher the intercellular communication between endothelial cells and fibroblasts that underlies the chronicity of DFU. Particular attention will be devoted to extracellular vesicle-associated microRNAs (miRNAs), which are pivotal regulators of intercellular communication through modulation of gene expression in recipient cells. By characterizing the repertoire of pro- and anti-healing miRNAs exchanged between endothelial cells and fibroblasts, this project seeks to uncover novel molecular targets and therapeutic strategies to promote wound repair in diabetic foot ulcers.

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Organizational Details

• pôle fr : Direction de la Recherche Fondamentale
• Département : Institut de Recherche Interdisciplinaire de Grenoble
• Service : DS
• Date de début souhaitée : 01-10-
• Ecole doctorale : Chimie et Sciences du Vivant (EDCSV)
• Directeur de thèse : CHERRADI Nadia
• Organisme : INSERM
• Laboratoire : DRF / IRIG / BCI / UMR Biosanté
• URL : URL : :

Funding

• Public / private mixed funding
• Funding further details