Ingénieur qualité / Ingénieure qualité

Adecco; Lille; Sur place; EUR 45 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise de recrutement recherche un Coordinateur MSFP à Lille. Le candidat devra avoir un Bac +5 scientifique et au moins 2 ans d'expérience en industrie pharmaceutique. Les missions incluent la résolution d'anomalies complexes et la coordination d'une équipe. Une bonne maîtrise des outils informatiques et de l'anglais est recommandée. Le poste est basé sur site avec un démarrage dès que possible jusqu'au 30 juin 2026.

Qualifications

• Minimum 2 ans d'expérience en méthodologie de résolution de problème dans l'industrie pharmaceutique.
• Expérience exigée dans le traitement des anomalies (hors stage et alternance).
• Maîtrise de l'anglais oral recommandée.

Responsabilités

• Apporter son expertise en méthodologie de résolution de problèmes pour traiter des anomalies complexes.
• Assurer la coordination des activités de l'équipe.
• Contribuer à la mise en place des outils de pilotage de l’activité.

Connaissances

Méthodologie de résolution de problèmes

Leadership

Compétences informatiques (Excel, Power BI)

Connaissance des BPF

Connaissance en Assurance de Stérilité

Formation

Bac +5 scientifique

Outils

QualiPSO

Description du poste

Adecco Tech & Ingénierie est la marque du Groupe Adecco spécialisée dans le recrutement (intérim – CDD – CDI) de profils IT, Ingénierie et Scientifique.

Nous recrutons en Intérim pour SANOFI à VAL DE REUIL un Coordinateur MSFP H / F

Mission d'intérim :

démarrage dès que possible - jusqu'au 30 Juin 2026

Vous occuperez un poste transverse au sein de la Mise Sous Forme Pharmaceutique (MSFP), qui est le plus grand département de production du site de Val de Reuil, dans un environnement dynamique et challengeant, dans lequel la performance et la compliance coexistent.

Le Support Production MSFP regroupe une vingtaine de personnes réparties en 4 pôles d’activités. C’est une équipe dynamique, engagée avec un esprit d’équipe développé.

Vous ferez partie du Pôle Support Inspection, qui sera constituée d’une équipe de 5 personnes.

Vos missions :

• Apporte son expertise en méthodologie de résolution de problèmes pour traiter des anomalies complexes
• Traite les anomalies et les CAPAs des différents secteurs qui lui sont assignées
• Contribue à la mise à jour des documents associés au traitement des anomalies et CAPAs
• Contribue à la mise en place et à l’amélioration des outils de pilotage de l’activité
• Assure la coordination des activités de l’équipe (réalisation des indicateurs de pilotage de l’activité, centralisation des remontées, …)
• Participe au développement de la culture aseptique sur le terrain, en assurant une présence terrain, et en réalisant des observations aseptiques
• Contribue à l’harmonisation des pratiques du département en partageant les bonnes pratiques des différents secteurs

Profil recherché

• Bac +5 scientifique avec un 2 ans minimum d'expérience en méthodologie de résolution de problème dans le secteur de l’industrie pharmaceutique requise
• Expérience exigée dans le traitement des anomalies (hors stage et alternance)
• Connaissance des BPF requise
• Connaissance en Assurance de Stérilité et des ZAC est un plus
• Connaissance d’un environnement de production
• Leadership : capacité à fédérer, donner une direction et des objectifs clairs, capacité à challenger le statut quo car Travail en transverse avec 5 services différents
• Forte appétence pour les outils informatiques en vigueur (Excel, power BI) : aisance avec les outils informatiques pour piloter leur activité
• Connaissance en méthodologie de résolution de problème (GPS3) : obligatoire
• Connaissance aux outils qualité (p. ex. QualiPSO)
• Langues : Maîtrise de l’anglais oral recommandée

Si le poste vous intéresse et si vous correspondez au profil recherché, merci de postuler en ligne