Ingénieur(e) Production Junior - Industrie Santé

VIQI; Paris; Sur place; EUR 40 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise pharmaceutique recherche un(e) Ingénieur(e) Production pour optimiser les procédés de fabrication et de conditionnement dans un environnement GMP. Les missions incluent la résolution de problèmes qualité et la documentation selon les normes en vigueur. Le candidat idéal possède un diplôme d'ingénieur ou un Master scientifique, avec expérience en production ou qualité. Un environnement stimulant avec des projets stratégiques est offert.

Qualifications

• Diplôme d’ingénieur ou Master scientifique (pharmacie, biotechnologies, génie des procédés).
• Une expérience en production, qualité ou industrialisation dans l’industrie pharmaceutique ou de la santé.
• Connaissance des BPF/GMP et intérêt pour l’amélioration continue.
• Rigueur, organisation et bon relationnel.

Responsabilités

• Piloter et optimiser les procédés de fabrication et de conditionnement dans un environnement GMP.
• Contribuer à la résolution de problèmes techniques et qualité.
• Assurer la documentation qualité en conformité avec les BPF et les standards internes.
• Participer à des projets d’amélioration continue.
• Collaborer avec les équipes Qualité, Maintenance et Industrialisation.

Connaissances

Production

Qualité

Industrialisation

Amélioration continue

Documenter la qualité

Formation

Diplôme d’ingénieur ou Master scientifique

Description du poste

Donnez des ailes à votre carrière !

Spécialiste de l’industrie pharmaceutique et des dispositifs médicaux, VIQI rassemble des passionnés qui souhaitent intervenir uniquement sur des projets à impact positif pour la santé des patients.

Contexte & Enjeu

Dans un environnement en forte croissance, nous recherchons un(e) Ingénieur(e) Production pour intervenir auprès d'industries pharmaceutiques ou des dispositifs médicaux.

Vos missions

• Piloter et optimiser les procédés de fabrication et de conditionnement dans un environnement GMP.

• Contribuer à la résolution de problèmes techniques et qualité (déviations, CAPA, investigations).

• Assurer la documentation qualité en conformité avec les BPF et les standards internes.

• Participer à des projets d’amélioration continue et d’optimisation de la productivité.

• Collaborer étroitement avec les équipes Qualité, Maintenance et Industrialisation.

Profil recherché

• Diplôme d’ingénieur ou Master scientifique (pharmacie, biotechnologies, génie des procédés…).

• Une expérience en production, qualité ou industrialisation dans l’industrie pharmaceutique ou de la santé.

• Connaissance des BPF/GMP et intérêt pour l’amélioration continue.

• Rigueur, organisation et bon relationnel.

Conditions

• Localisation : France

• Démarrage : à convenir

• Contrat : CDI

• Environnement stimulant, projets stratégiques et accompagnement