Infirmier(ère) de recherche clinique DE ou Sage-Femme (H-F)

Lyonbiopôle; Rhône; Sur place; EUR 20 000 - 40 000; Plein temps

Résumé du poste

Une organisation de recherche médicale à Lyon cherche un(e) infirmier(e) diplômé(e) ou un(e) sage-femme pour travailler sur des protocoles de recherche clinique. Le candidat idéal aura un diplôme requis, de l'autonomie, une rigueur et un intérêt pour la recherche clinique. Ce poste propose une durée de travail de 35 heures par semaine avec une prise de poste dès le 1er juillet 2025.

Prestations

Accompagnement à la prise de poste

Formations aux Bonnes Pratiques Cliniques (BPC)

Qualifications

• Diplôme d'État d’infirmier(e) ou de Sage-Femme requis.
• Maîtrise des outils bureautiques essentiels (traitement de texte, tableurs).
• Aptitude en anglais métier (lu et écrit).
• Rigueur, autonomie, esprit d’équipe et intérêt pour la recherche clinique.
• Connaissances ou expérience en Recherche Clinique appréciées.

Responsabilités

• Mettre en œuvre et coordonner le suivi des protocoles de recherche clinique.
• Participer à la pré-sélection des volontaires pour les essais cliniques.
• Recueillir et gérer les données d’étude.
• Prélever et préparer les échantillons biologiques.
• Suivre les visites de monitoring et les corrections exigées.

Connaissances

Rigueur

Autonomie

Esprit d'équipe

Aptitude en anglais métier

Formation

Diplôme d'État d'infirmier(e) ou de Sage-Femme

Outils

Bureautique

Description du poste

Infirmier(ère) de recherche clinique DE ou Sage-Femme (H-F)

Dans le cadre d’un remplacement, LyREC recherche un(e) Infirmier(e) diplômé(e) d’État ou un(e) Sage-Femme pour rejoindre une équipe dynamique de 5 personnes sous la responsabilité du Responsable d’Unité de Recherche Clinique.

Votre mission ? Mettre en œuvre et coordonner les différentes étapes de suivi et de contrôle de la qualité scientifique, technique et réglementaire des protocoles de recherche clinique, en coopération avec l’ensemble des intervenants en répondant notamment aux missions suivantes :

• Participer à la pré-sélection des volontaires sains ou malades
• Suivre les volontaires inclus dans les essais cliniques
• Réaliser des actes paramédicaux et procédures exigés par les protocoles en cours
• Recueillir des données d’étude, les gérer et les saisir dans les CRF
• Prélever, techniquer et préparer les échantillons biologiques
• Allouer les traitements expérimentaux et les administrer
• Préparer, suivre et effectuer les corrections des visites de monitoring (contrôle qualité)
• Être à jour des modifications règlementaires et scientifiques liées aux projets
• Mettre à jour les documents essentiels de l’étude dans les classeurs investigateurs

Profil recherché

• Diplôme d’État d’infirmier(e) ou de Sage-Femme requis
• Maîtrise des outils bureautiques essentiels (traitement de texte, tableurs)
• Aptitude en anglais métier (lu et écrit afin de travailler sur les protocoles en anglais)
• Rigueur, autonomie, esprit d’équipe et intérêt pour la recherche clinique
• Des connaissances ou une première expérience en Recherche Clinique serait un plus (Ex : formation aux Bonnes Pratiques Cliniques – BPC)

En pratique

• Prise de poste : à pourvoir dès le 1er juillet 2025
• Lieu : Hôpital Lyon Sud (métro ligne B – Saint-Genis-Laval)
• Durée du travail : 35 h/semaine, horaires en journée
• Rémunération : selon expérience
• Formation : accompagnement à la prise de poste, certifications aux Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et au transport aérien de matières dangereuses (IATA)

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