INFIRMIER DE RECHERCHE CLINIQUE - PLATEFORME MICI - 100% - H/F

CHRU de Nancy; Vandœuvre-lès-Nancy; Sur place; EUR 30 000 - 40 000; Plein temps

Résumé du poste

Un centre hospitalier universitaire à Vandœuvre-lès-Nancy recherche un Infirmier de Recherche Clinique pour rejoindre la plateforme MICI. Ce poste implique la mise en œuvre de protocoles cliniques, le contrôle de la logistique des études et la formation des patients. Le candidat idéal doit posséder un diplôme d'État d'Infirmier et des connaissances en recherche clinique, ainsi qu'une bonne maîtrise de l'anglais scientifique. L'environnement de travail est dynamique et centré sur l'innovation dans le domaine de la santé.

Prestations

Employeur handi-accueillant

Opportunités de formation

Qualifications

• Connaissances théoriques et pratiques en recherche clinique.
• Expérience en recherche clinique et formations BPC et DIU FARC souhaitées.

Responsabilités

• Assurer la mise en œuvre de la logistique du protocole.
• Contrôler les documents nécessaires au démarrage de l’étude.
• Former les patients à l’utilisation du matériel de l’étude.
• Réaliser des actes paramédicaux liés aux études cliniques.

Connaissances

Connaissances en recherche clinique

Informatique (logiciels bureautiques)

Anglais scientifique

Formation

Diplôme d'État d'Infirmier

Description du poste

Le Centre hospitalier régional universitaire de Nancy est l’établissement public de santé de référence pour la population lorraine. Classé 5e meilleur hôpital de France (Le Point), le CHRU de Nancy compte plus de 9 600 professionnels et 1 300 étudiants en santé.

Les équipes hospitalo‑universitaires s’impliquent au quotidien dans le soin, la formation, la recherche et innovation, la santé publique et l’éducation à la santé. Elles ont collectivement identifié 4 valeurs pour définir leur façon de travailler, de collaborer, d’accueillir et de soigner : bienveillance, respect, engagement et faire équipe.

Près de 150 métiers contribuent au fonctionnement de l’hôpital. Aux côtés des professions médicales, paramédicales et médico‑techniques, on retrouve de nombreux secteurs : administration, finances, achats, qualité, ressources humaines, transformation numérique, biomédical, activités logistiques, techniques et sécurité.

Employeur handi‑accueillant, le CHRU de Nancy s’engage en faveur de l’intégration et du maintien dans l’emploi des personnes en situation de handicap.

Pour améliorer son fonctionnement, l’accueil des usagers et les conditions de travail des professionnels, le CHRU de Nancy se transforme sur le plan architectural et organisationnel avec la mise en service d’un nouvel ensemble hospitalo‑universitaire à horizon 2032.

Le Poste

• Service : Plateforme MICI
• Horaires : jour‑horaires variables (7h45/9h – 15h30/17h)
• Date estimative de vacance : dès que possible

Descriptions Des Missions

Les missions des Infirmiers de Recherche Clinique (IRC) dans le cadre d’un protocole sont définies conjointement avec le Directeur et la responsable opérationnelle de la Plateforme MICI, selon la logistique, les contraintes du protocole et le budget de l’étude.

Les IRCs Assurent

• La mise en œuvre de la logistique du protocole, le recueil et la saisie des données sous la responsabilité des investigateurs et l’équipe médicale de la Plateforme MICI lors de la réalisation des études cliniques, conformément aux Bonnes Pratiques Cliniques et aux protocoles.
• La réalisation des actes infirmiers demandés par les études industrielles, institutionnelles et académiques MICI.

Le Personnel Est Amené à

• Organiser la logistique nécessaire à une étude clinique sous la responsabilité du médecin investigateur
• Contrôler les documents et matériels nécessaires au démarrage de l’étude (administratif, consentement, questionnaires, CRF, traitements/DM…)
• Rédiger les fiches de travail en lien avec le protocole (trames de visites)
• Rédiger les documents de suivis d’étude, fiches d’activité, de traçabilité
• Mettre à jour les outils d’investigation de la Plateforme MICI (triptyque, bibles)
• Préparer, participer aux visites de sélection (si mandaté), de mise en place, de suivis, de monitorings et de clôture.
• Rédiger les comptes rendus des visites dans les délais définis dans le processus Qualité Plateforme MICI
• Aider les investigateurs dans les étapes essentielles du protocole : screening/inclusion, randomisation, visites de suivi, visites de sortie d’étude
• Contrôler les documents et matériels nécessaires aux actes infirmiers dans les essais cliniques de la Plateforme MICI
• Assurer la gestion, le contrôle et la traçabilité des matériels de l’étude (kits, équipements)
• Former les patients à l’utilisation du matériel de l’étude (diary, tablette)
• Assurer l’administration et la surveillance des traitements ou DM de l’étude aux patients protocolaires
• Former le patient à la prise du traitement à l’étude (le cas échéant)
• Réaliser les actes paramédicaux liés aux études cliniques (prélèvements sanguins, urinaires, de selles, ECG ou autres gestes infirmiers spécifiques)
• Gérer et techniquer si nécessaire les prélèvements (centrifugation, congélation, stockage, transfert des tubes vers le CRB)
• Assurer les prises de rendez‑vous protocolaires et des examens médicaux nécessaires au bon déroulement de l’étude (DX planning, planning Outlook Mici Investigation, convocations)
• Assurer la tenue des dossiers papiers protocolaires définie dans le processus Qualité Plateforme MICI
• Assurer l’alimentation et la mise à jour des classeurs investigateurs papiers
• Assurer l’alimentation et la mise à jour des dossiers études sur le réseau informatique
• Aider les investigateurs à la déclaration des évènements indésirables (EI), des évènements indésirables graves (EIG) et des traitements concomitants (CM)
• Réaliser le recueil et la saisie des données dans les cahiers d’observation (CRF)
• Vérifier les données en vue des monitorings et mettre à jour les actions post‑visites de monitoring
• Détecter les incohérences dans le déroulement du protocole et en informer la responsable opérationnelle de la Plateforme MICI le cas échéant
• Vérifier l’application des Bonnes Pratiques Cliniques et assurer la sécurité des patients protocolaires
• Informé et conseiller des tiers (agents, patients, familles) dans son domaine d’activité.

Profil Recherché

• Connaissances théoriques et pratiques en recherche clinique (Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et de la règlementation en vigueur)
• Connaissances en informatique (logiciels bureautiques)
• Connaissances en anglais scientifique
• Connaissances de l’environnement hospitalier
• Expérience en recherche clinique et formations BPC et DIU FARC souhaitées
• Diplôme d'état d'Infirmier

Date limite de dépôt des candidatures : 29 décembre 2025

Pour le personnel du CHRU de Nancy, nous vous remercions d’indiquer votre numéro de matricule sur votre candidature ou de joindre complété, le modèle de lettre de motivation disponible sur l’Intranet accompagné d’un CV à jour.