Directeur des Affaires Médicales Full Remote H / F

Expectra; Boulogne-Billancourt; À distance; EUR 100 000 - 125 000; Plein temps

Résumé du poste

Une société pharmaceutique internationale recherche un Directeur des affaires médicales en télétravail. Ce poste nécessite un diplôme de médecine, une expérience en sécurité médicale, et une maîtrise de l'anglais. Le candidat soutiendra les évaluations de sécurité des produits et collaborera avec des équipes internes pour garantir la conformité avec des réglementations internationales.

Qualifications

• Minimum d'un an d'expérience dans l'industrie pharmaceutique ou du diagnostic.
• Solide compréhension des méthodologies de tests de diagnostic, y compris les plateformes moléculaires.
• Connaissance des opérations de laboratoire et des flux de travail cliniques est un plus.

Responsabilités

• Soutenir l'évaluation de la sécurité médicale des produits.
• Mener des évaluations complètes des risques médicaux liés à la performance des produits.
• Communiquer clairement les résultats d'évaluations aux clients et partenaires externes.
• Développer et maintenir les protocoles et la documentation d'évaluation de la sécurité.

Connaissances

Compétences analytiques

Communication

Organisation

Autonomie

Travail en équipe

Anglais courant

Formation

Diplôme de médecine ou équivalent

Description du poste

Nous recherchons pour le compte de notre client, société pharmaceutique internationale, un Directeur des affaires médicales (F / H). Le poste est en 100% télétravail. La mission est à pouvoir dès que possible et jusqu'à la mi-2026 dans le cadre d'un remplacement. Le salaire est à négocier en fonction de votre profil et de votre expérience. En tant que Directeur des Affaires Médicales, vous soutiendrez l'évaluation de la sécurité médicale des produits. Vous serez chargé de mener des évaluations complètes des risques médicaux liés à la performance des produits et d'interpréter les données cliniques et de laboratoire pour identifier les problèmes de sécurité potentiels. Vous devrez également communiquer clairement les résultats de vos évaluations aux clients et partenaires externes. Une collaboration étroite avec les équipes internes (Affaires Réglementaires et Qualité) est indispensable pour garantir la sécurité des produits. Aussi, vous développerez et maintiendrez les protocoles et la documentation d'évaluation de la sécurité, et contribuerez à la surveillance des événements indésirables et aux stratégies de réduction des risques. Enfin, vous veillerez à la conformité avec les réglementations internationales (FDA, EMA, OMS, ISO) et participerez aux comités de révision de la sécurité tout en vous tenant à jour sur les directives cliniques, les technologies de diagnostic et les meilleures pratiques du secteur.

Titulaire d'un diplôme de médecine ou équivalent, vous justifiez, à minima, d'un an d'expérience dans l'industrie pharmaceutique ou du diagnostic, en particulier dans la sécurité médicale ou l'évaluation des risques cliniques. Vous devez avoir une solide compréhension des méthodologies de tests de diagnostic, y compris les plateformes moléculaires. Une connaissance des opérations de laboratoire et des flux de travail cliniques serait un plus. Par ailleurs, vous possédez d'excellentes compétences analytiques, de communication et d'organisation, et vous êtes capable de travailler de manière autonome comme en équipe dans un environnement dynamique. Un anglais courant est indispensable, puisque votre manager est basé aux États-Unis.