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Couplages réducteurs électrocatalysés d'olefines et de carbonyles pour la synthèse de molécules[...]

CEA

Saclay

Sur place

EUR 20 000 - 40 000

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Résumé du poste

Un laboratoire de recherche en physique et chimie propose une thèse à Saclay axée sur le développement d'une méthode durable pour la fonctionnalisation réductrice de dérivés carbonylés. Le candidat idéal doit avoir un Master 2 en Chimie et s'intéresser à l'électrochimie et à la synthèse durable. La disponibilité du poste est prévue pour le 01/10/2025.

Qualifications

  • Master 2 en Chimie.

Responsabilités

  • Développer une méthode durable pour la fonctionnalisation réductrice de dérivés carbonylés.
  • Étudier les mécanismes des réactions électrochimiques.
  • Concevoir des catalyseurs homogènes.
Description du poste
Description du sujet de thèse

Couplages réducteurs électrocatalysés d'olefines et de carbonyles pour la synthèse de molécules durables.

Domaine

Physique de l'état condensé, chimie et nanosciences

Contrat

Thèse

Description de l'offre

Le LCMCE vise à développer une méthode durable pour la fonctionnalisation réductrice de dérivés carbonylés avec des oléfines via l'électrochimie. Les processus redox traditionnels en synthèse organique reposent souvent sur des méthodes thermochimiques à partir d'oxydants ou de réducteurs stœchiométriques et produisent des déchets. L'électrification de ces processus permettra d'en améliorer l'économie d'atomes et d'énergie. La nouveauté de ce projet repose sur la génération des espèces catalytiques "métal-hydrure" par la réduction cathodique de complexes organométalliques en présence de protons et non par l'ajout de réducteurs chimiques comme cela est décrit dans la littérature. L'insertion d'une fonction alcène dans la liaison métal-hydrure conduira à la formation d'intermédiaire réactifs pour le couplage avec des carbonyles électrophiles. Les substrats de ce projet ont été sélectionnés de manière à apporter des preuves de concept rapides dans un premier temps puis de permettre l'étude de réactivités plus ambitieuses pour aller jusqu'à des réactions de carboxylation pour lequel CO2 est l'électrophile. Une attention particulière sera portée à la conception des catalyseurs homogènes, et à leur synergie avec les conditions électrochimiques afin de conduire à des espèces actives et sélectives. Le projet s'intéressera également à la compréhension des mécanismes mis en jeu lors de ces réactions.

Université / école doctorale

Sciences Chimiques: Molécules, Matériaux, Instrumentation et Biosystèmes (2MIB) Paris-Saclay

Localisation du sujet de thèse

Site: Saclay

Critères candidat
Formation recommandée

Master 2 Chimie

Demandeur
Disponibilité du poste

01/10/2025

Personne à contacter par le candidat

MIFLEUR Alexis alexis.mifleur@cea.fr
CEA
DRF/IRAMIS/NIMBE/LCMCE
IRAMIS/NIMBE/LCMCE
Bât 125, CEA Saclay
91191 Gif-sur-Yvette Cedex
01 69 08 57 43

Tuteur / Responsable de thèse

CANTAT Thibault thibault.cantat@cea.fr
CEA
DRF/IRAMIS/NIMBE/LCMCE
IRAMIS/NIMBE/LCMCE
Bât 125, CEA Saclay
91191 Gif-sur-Yvette Cedex
01 69 08 43 38

En savoir plus

https://iramis.cea.fr/en/nimbe/lcmce/pisp/alexis-mifleur/

https://iramis.cea.fr/en/nimbe/lcmce/

https://iramis.cea.fr/pisp/thibault-cantat-fr/

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