Coordinateur Opérationnel des Essais Cliniques H/F

CERBA HEALTHCARE; Marlenheim; Sur place; EUR 40 000 - 50 000; Plein temps

Résumé du poste

Un leader en biologie de spécialités recrute un Coordinateur Opérationnel des Essais Cliniques à Marlenheim. Vous serez en charge de la gestion des essais cliniques, de la documentation à la communication interne. Ce poste nécessite une bonne organisation, des compétences en communication et un diplôme en sciences de la santé. Les candidats doivent avoir au moins 3 ans d'expérience et un bon niveau d'anglais. Opportunités de formation continue sont offertes.

Prestations

Opportunités de formation continue

Qualifications

• 3 ans d'expérience professionnelle en laboratoire.
• Expérience en tant que scientifique/technicien de laboratoire de biologie médicale.
• Expérience dans la gestion des essais cliniques est un plus.

Responsabilités

• Assurer la gestion opérationnelle des essais cliniques.
• Tenir à jour la documentation des essais cliniques.
• Participer à la formation du personnel impliqué dans les essais.

Connaissances

Excellente organisation

Compétences en communication écrite et orale

Sens du détail

Compétences organisationnelles

Maîtrise des outils bureautiques

Connaissance des BPC/GCP

Bon niveau d'anglais

Capacité à travailler en équipe

Formation

Diplôme en sciences de la santé

Description du poste

Coordinateur Opérationnel des Essais Cliniques H/F

MEDICAL ET TECHNIQUE - TECHNIQUE

Intitulé du poste

Coordinateur Opérationnel des Essais Cliniques H/F

Description de la mission

Envie de rejoindre un groupe qui contribue à améliorer la santé de tous ?

Nous vous proposons de nous rejoindre en tant que Coordinateur Opérationnel des Essais Cliniques dans le cadre d'un CDI.

Si vous recherchez une opportunité au sein d'un groupe solide, implanté dans une vingtaine de pays et où la formation est un pilier, ce poste est fait pour vous !

Rattaché(e) à la Responsable Qualité essais cliniques, vous aurez la responsabilité d’outenir le Responsable des Essais Cliniques dans toutes les phases des projets d’essais cliniques. Vous jouerez un rôle transversal dans la gestion opérationnelle des essais, contribuant ainsi à la réussite des projets de recherche clinique.

Missions principales :

• Assurer la gestion opérationnelle des essais cliniques: assister le Responsable des Essais Cliniques dans la coordination et la mise en place des essais cliniques en lien avec la technique (paramétrage, enregistrement des dossiers, pilotage de la gestion du pré au post analytique), respect des process réglementaires
• Assurer la gestion administrative des essais cliniques: tenir à jour la documentation concernant les essais cliniques (suivi des demandes, documentation, awards) et mettre à jour les bases de données (catalogue, prix)
• Assurer la communication interne concernant les essais cliniques en cours auprès des équipes qualité et techniques et les services supports
• Participer à la formation et au support du personnel impliqué dans les essais cliniques
• Participer aux processus qualité en lien avec les essais cliniques: rédaction des procédures opérationnelles; assister dans la préparation des audits et des inspections réglementaires

Compétences requises :

• Excellente organisation et capacité à gérer plusieurs tâches en autonomie
• Compétences en communication écrite et orale
• Sens du détail et rigueur dans la gestion des documents
• Compétences organisationnelles
• Maîtrise des outils bureautiques
• Connaissance des bonnes pratiques cliniques (BPC/GCP) est un plus
• Diplôme universitaire de 2 ans minimum avec 3 ans d'expérience professionnelle en laboratoire. Diplôme en sciences de la santé ou équivalent
• Expérience en tant que scientifique/technicien de laboratoire de biologie médicale ou anatomopathologie
• Une expérience dans la gestion des essais cliniques (logistique, gestion de projet, finance) serait un plus
• Bon niveau d'anglais, écrit et oral
• Capacité à travailler en équipe et à s’adapter à un environnement dynamique

Environnement de travail stimulant et dynamique.

Opportunités de formation continue et de développement professionnel.

Autres avantages spécifiques :TBD

Temps de travail

Date de début planifiée

Localisation du poste

Europe, France, Ile-de-France, Val d'Oise (95)

Ville

Frépillon

Adresse de l'établissement

10 avenue Roland Moreno - 95740 - Frépillon

Déplacements

Permis B recherché

Critères candidat

Niveau d'expérience min. requis

Entre 3 et 6 ans

Entité de rattachement

Le laboratoire Cerba, à l'origine du Groupe Cerba HealthCare et référence mondiale de la biologie de spécialités, réalise des analyses complexes pour le compte d'autres laboratoires de biologie médicale qui ne peuvent pas effectuer leurs propres analyses en raison du niveau d'expertise, d'équipement ou de certification requis. Depuis 50 ans, les équipes médicales et scientifiques de Cerba assistent et conseillent les professionnels de santé dans le choix des analyses les plus pertinentes et dans l'interprétation des résultats pour améliorer la prise en charge des patients. Elles sont reconnues par leurs pairs en génétique humaine, oncohématologie, infectiologie, endocrinologie et immunologie, pharmacotoxicologie et maladies métaboliques. Avec un panel de 1300 examens couvrant 40 spécialités médicales, Cerba sert les établissements de soins privés et publics dans plus de 50 pays.

Pour plus d'informations http://www.lab-cerba.com/