CHEF DE PROJET RECHERCHE CLINIQUE H / F

Hôpital Foch; Suresnes; Sur place; EUR 45 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Un hôpital privé d'intérêt collectif à Suresnes recherche un Chef de Projet pour coordonner des études cliniques. Le candidat idéal doit avoir un Master en recherche clinique et 2 ans d'expérience. Les responsabilités incluent la gestion réglementaire, la supervision des données et la communication des résultats. Ce poste à temps plein nécessite une disponibilité pour déplacements ponctuels.

Qualifications

• Expérience préalable de 2 ans en gestion de projets de recherche clinique.
• Capacité d’encadrement.
• Anglais professionnel écrit et oral.

Responsabilités

• Assurer la conception, la mise en place, la coordination et le suivi des études cliniques.
• Gérer les soumissions réglementaires et superviser la gestion des données.
• Préparer les documents contractuels et suivre les financements.

Connaissances

Connaissance de la réglementation des essais cliniques

Maîtrise des outils de gestion de projet

Notions en biostatistique

Aisance relationnelle

Formation

Bac +5 minimum : Master en recherche clinique

Outils

Logiciel eCRF (Clinfiles / Redcap)

Description du poste

À propos de nous

Avec un effectif de 2 300 collaborateurs dont plus de 300 médecins, l’Hôpital Foch, hôpital privé d’intérêt collectif (ESPIC), propose des prises en charge pluridisciplinaires de haut niveau dans la quasi-totalité du champ médical et chirurgical de l’adulte, avec une spécialisation sur la greffe et le cancer.

Sa forte implication dans l’enseignement, la formation, la recherche et son plateau médico-technique de pointe en font l’un des hôpitaux privés à but non lucratif les plus performants de France, et l’un des plus grands établissements hospitaliers d’Île-de-France.

Situé à 5 minutes de La Défense, l’Hôpital Foch est facilement accessible en transports en commun.

Mission

ET FONCTIONS

Le Chef de Projet a pour missions d’assurer la conception, la mise en place, la coordination et le suivi des études cliniques promues par l’hôpital Foch, dans le respect des réglementations en vigueur et des bonnes pratiques cliniques (GCP / ICH).

1. Coordination des projets de recherche clinique

• Participer à la conception et à la rédaction des protocoles de recherche ;
• Gérer les soumissions réglementaires (CPP, ANSM, CNIL…) ;
• Planifier et piloter les étapes clés des projets en lien avec toutes les parties prenantes (calendrier, ressources, budget) ;
• Identifier les risques et mettre en place les actions correctrices.

2. Gestion opérationnelle

• Assurer le suivi des inclusions, du respect du protocole et des BPC ;
• Superviser la gestion des données (eCRF, monitoring, queries) en collaboration avec les équipes de biométrie ;
• Gérer les relations avec les investigateurs ;
• Encadrer une équipe d’ARCs ;
• Organiser et animer des réunions de suivi de projet.

3. Suivi budgétaire et administratif

• Préparer les conventions, avenants et autres documents contractuels ;
• Suivre les financements, budgets et dépenses liés aux projets ;
• Participer aux audits, inspections et contrôles qualité.

4. Communication et valorisation

• Rédiger des rapports d’avancement et des documents de synthèse ;
• Contribuer à la valorisation scientifique des projets (publications, congrès) ;
• Participer à la veille scientifique et réglementaire.

Profil

COMPÉTENCES REQUISES

1. Compétences techniques et savoir-faire

• Connaissance de la réglementation des essais cliniques ;
• Maîtrise des outils de gestion de projet ;
• Notions en biostatistique, épidémiologie, méthodologie ;
• Utilisation du logiciel eCRF (Clinfiles / Redcap).

2. Compétences comportementales et savoir-être

• Organisation, rigueur et autonomie ;
• Esprit d’analyse et de synthèse ;
• Aisance relationnelle, sens du travail en équipe ;
• Capacité à prioriser et à gérer plusieurs projets simultanément ;
• Disponibilité.

Position hiérarchique

Rattachement : Directeur de la recherche de la DRCI / Adjoint au directeur / Responsable de la promotion.

Profil recherché

• Bac +5 minimum : Master en recherche clinique, santé publique, sciences de la vie ou équivalent ;
• Expérience préalable de 2 ans en gestion de projets de recherche clinique, idéalement dans un environnement hospitalier ou académique ;
• Capacité d’encadrement ;
• Anglais professionnel écrit et oral ;
• Maîtrise des outils bureautiques.

Conditions d’exercice

• Poste à temps plein ;
• Localisation : Suresnes ;
• Déplacements ponctuels possibles (réunions, visites sur site…)