Chef de Projet de Recherche Clinique

CHRU de Brest; Brest; Hybride; EUR 40 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Un établissement de santé innovant à Brest recherche un Chef de Projet de Recherche Clinique pour gérer des projets dans un environnement dynamique. Le candidat idéal possède un BAC+5 ou un Doctorat, avec au moins 3 années d'expérience dans un rôle similaire. Le poste propose des options de CDD ou CDI, un salaire à déterminer selon l'expérience, ainsi que 28 jours de congés annuels et 19 RTT. Télétravail possible, après accord.

Prestations

Restauration collective subventionnée

Comité d'action sociale

Remise 75 % sur les transports publics

Qualifications

• Minimum 3 ans d'expérience en tant que chef de projet ou attaché de recherche clinique.
• Formation aux Bonnes Pratiques Cliniques requise.
• Sensibilisation à la norme ISO9001-2015.

Responsabilités

• Gérer un portefeuille de projets de recherche clinique.
• Encadrer l'équipe d'ARC et gérer la logistique des essais.
• Réaliser toutes les démarches réglementaires.

Connaissances

Gestion de projet

Expérience clinique

Connaissance des réglementations

Excellentes compétences organisationnelles

Capacités de travail en équipe

Formation

BAC+5 ou Doctorat en sciences

Description du poste

Chef de Projet de Recherche Clinique (H/F) CHRU de Brest•Brest, France

Description de poste

À propos de nous

Acteur majeur de la Recherche Clinique et de l’Innovation Brestoise, le CHU de Brest continue de surfer sur la vague du succès !

Afin de renforcer ses équipes, et accompagner les investigateurs médicaux et paramédicaux de l'établissement dans les différentes étapes d’élaboration, de réalisation et valorisation de leurs projets de recherche, le CHU de Brest recrute pour la Direction de la Recherche Clinique et de l'Innovation, 1 chef de projets.

Le CHU de Brest couvre un territoire comprenant une population de 1,2 million d’habitants et emploie plus de 6 500 personnes dont 500 médecins. Acteur économique essentiel de la Bretagne occidentale, il offre à la fois des soins de proximité et de recours pour la prise en charge des patients nécessitant la mise en œuvre de compétences et de techniques spécifiques. Etablissement dynamique situé en bord de mer, le CHU de Brest est le 1er opérateur de santé et moteur économique de la région et le premier employeur de la ville.

Parce que la médecine ne serait rien sans l’innovation, le CHRU de Brest accorde une large place à la recherche. À travers son université, mais aussi grâce à ses praticiens talentueux.

https://www.chu-brest.fr/fr/recherche-universite

Mission

Missions :

Vous serez amenez à gérer un portefeuille de projets en recherche clinique, dont l'établissement est promoteur ou gestionnaire, sur les aspects réglementaires, financiers, logistiques, administratifs, organisationnels et humains en conservant des activités dévolues à l’attaché de recherche clinique tel que les visites de mise en place, monitoring et de clôture sur les centres participants aux projets. Vous réaliserez des audits.

Vous encadrerez l’équipe d’ARC du promoteur et/ou de prestataires chargés du monitoring, organisez ou contrôlez la logistique des essais, gérez les tableaux de bord.

Vos activités principales :

- Relire/valider des projets,

- Compléter des dossiers projets

- Réaliser toutes les démarches réglementaires (par exemple : obtention des autorisations, information sur le suivi de l’étude, transmission des rapports, clôture, …)

- Coordonner des projets en planifiant les activités et les moyens nécessaires au bon déroulement de la recherche, définir le planning de l’étude

- Rédiger ou contrôler la rédaction et l’actualisation des procédures, protocoles, consignes des études et contrôler leur application

- Mettre en place, suivre et clôturer des essais d’un point de vue technique et administratif

- Identifier et gérer des moyens et des ressources nécessaires au bon déroulement de la recherche : techniques, financières, humaines, informationnelles

- Contrôler et reporter 'avancement de l'étude

- Effectuer le suivi réglementaire du projet

- Encadrer et animer une/des équipe(s),

- Effectuer la vigilance du projet en lien avec l’unité de vigilance des essais cliniques

- Établir et / ou appliquer un/des cahier(s) des charges

- Contrôler le respect des délais, des dates limites (par exemple : produits, dossiers, interventions, réunion des comités,….)

- Participer aux réponses aux appels d’offres

- Contrôler et mettre à jour des bases de données réglementaires et internes

- Effectuer la vigilance du projet en lien avec l’unité de vigilance des essais cliniques

- Se déplacer au niveau national et international pour les visites de mise en place, de contrôle qualité et de pré-clôture des essais occasionnellement, selon les besoins de l’étude et de l’équipe projet.

- Se déplacer au niveau national et international pour la conduite d’audits

- Organiser et animer des réunions sur l’étude (exemple : revue de données, comité directeur, comité d’adjudication, comité de surveillance…) et en rédiger les comptes rendus.

- Rédiger, les rapports de l’étude (final ou intermédiaire) et en collaboration avec tous les acteurs, en gérer la diffusion en accord avec la réglementation et les partenariats

- Archiver le dossier de l’étude

• Poste à temps plein ou temps partiel

• Télétravail possible, après accord du responsable hiérarchique.

• Rémunération à déterminer, en fonction de l'expérience professionnelle sur des postes de niveau équivalent.

• 28 Congés Annuels et 19 RTT

• Restauration collective subventionnée sur place

• Comité d'action sociale (prestations sociales, culturelles, sportives)

• Remboursement 75 % des frais transports publics engagés

• CDD 12 mois reconductibleou CDI , selon profil et expérience du candidat

Profil

Spécificités du poste :

- Poste à temps plein basé à Brest

- CDD ou CDI selon expérience

- Mobile : France entière / plus rarement Europe

PROFIL :

• Cursus scientifique - BAC+ 5 ou Doctorat.

• Vous disposez d'une expérience antérieure comme chef de projet ou d'une expérience d'attaché de recherche clinique significative (3 ans minimum)

• Vous avez une formation aux Bonnes Pratiques Cliniques

• Sensibilisation à la norme ISO9001-2015