Attaché de recherche clinique

FONDATION A DE ROTHSCHILD; Paris; Sur place; EUR 40 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une organisation de recherche médicale située à Paris recrute un Attaché de recherche clinique. Vous serez responsable de la gestion logistique et du recueil des données des études cliniques selon les Bonnes Pratiques Cliniques. Ce poste est ouvert aux débutants, avec un contrat à durée déterminée d'un an. Une maîtrise de l'anglais est requise. La rémunération varie entre 2688 et 4079 euros par mois selon l'expérience et la convention FEHAP.

Qualifications

• Un poste qui accepte les débutants.
• Maitrise de l'anglais exigée.

Responsabilités

• Gérer la logistique et le recueil des données des études cliniques.
• Organiser et suivre les essais cliniques selon les protocoles.
• Mettre à jour les outils pour le suivi des inclusions.
• Préparer les audits et visites de monitorings sur site.

Connaissances

Contrôler la conformité des données

Détecter un dysfonctionnement lors du monitoring

Garantir l'application des procédures

Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs

Réglementation des essais cliniques

Formation

Bac+3, Bac+4 ou équivalents

Bac+2 ou équivalents d'ARC

Description du poste

Offre n° 202VSCD Attaché de recherche clinique (H/F)

Actualisé le 19 janvier 2026
Employeur handi-engagé

Sous la responsabilité de l'investigateur principal, le/la technicien(ne) d'études cliniques gère la logistique et le recueil des données des études cliniques et non cliniques (hors loi jardé) dans le respect de la réglementation et des délais.

• Participation à l'organisation et au suivi des essais cliniques menés dans le respect des protocoles et des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC)
• Collecter les données des études cliniques et non cliniques (hors loi jardé) et les renseigner/organiser dans les bases de données et les registres des services concernés
• Assister l'investigateur lors de la visite des patients
• Mettre à jour les outils mis en place par le service pour le suivi des inclusions
• Participer à la rédaction des modes opératoires des études sur site et assurer leur mise à jour
• Préparer les audits et les visites de monitorings sur site et résoudre les déviations émises par l'ARC
• Participation à l'activité générale du service

Contrat : CDD d'un an, statut cadre. Rémunération : selon expérience et convention FEHAP.

Formation

Bac+3, Bac+4 ou équivalents - Bac+2 ou équivalents d'ARC.

Langue

Anglais maitrisé

Type de contrat CDD - 12 Mois
Contrat travail Durée du travail 35H/semaine Travail en journée

Salaire

• Salaire brut : Mensuel de 2688.0 Euros à 4079.0 Euros sur 12.0 mois

Déplacements: Jamais

Expérience

• Débutant accepté

Compétences

• Contrôler la conformité des données
• Détecter un dysfonctionnement lors du monitoring et faire un feedback immédiat
• Garantir l'application des procédures et de la réglementation en matière de monitoring et de pharmacovigilance
• Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs
• Réglementation des essais cliniques

Informations complémentaires

• Secteur d'activité : Activités hospitalières

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