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Un établissement de santé à Brest recherche un professionnel pour mettre en place et superviser les essais cliniques. Le rôle inclut la conception d'outils spécifiques, le contrôle de la conformité réglementaire, et la communication avec divers centres d'investissement. Les candidats doivent avoir un diplôme d'Assistant de Recherche Clinique ou un niveau équivalent, et posséder des compétences interpersonnelles solides pour coordonner les projets. L'expérience en études cliniques est un plus. Avantages incluent un restaurant du personnel et des congés attractifs.
Mettre en place sur site les essais cliniques, réaliser le suivi, le contrôle de la qualité scientifique, technique et réglementaire, la clôture et le contrôle de l'archivage des projets de recherche clinique dont l’établissement est promoteur.
CDD de 12 mois renouvelable à 100%
Recrutement souhaité : dès que possible
Vous êtes titulaire d'un diplôme d'Assistant de Recherche Clinique, ou niveau I (BAC+5)
Etudes paramédicales ou Diplôme Universitaire dans le domaine des études cliniques ou d'autres domaines scientifiques.
De nature sociable, vous êtes diplomate et fédérateur afin de coordonner un ensemble d'acteurs autour d'un même projet.
Intégrer le CHU de Brest, c’est participer au quotidien à une offre de soins d’excellence et de proximité en réponse aux besoins de la population.