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L'Arc Investigation accompagne l'investigateur sur les lieux de soins ou les plateformes d'aide à l'investigation (CIC, CRB, Plateformes d'imagerie) pour tous les aspects relatifs à la réalisation de la recherche clinique, notamment le screening des patients, le recueil et la saisie des données de recherche clinique, la communication au sein du réseau d'investigateur, la logistique des recherches cliniques et la mise en uvre des procédures d'assurance qualité et des règles juridiques applicables.
Accueil et assistance des ARCs promoteurs, mise en uvre des demandes de corrections nécessaires.
Relevé et suivi des événements indésirables graves (EIG) en lien avec les investigateurs
Rédaction, actualisation, mise en uvre de procédures, de protocoles, de consignes, spécifiques à son domaine
Gestion, contrôle et traitement des données / informations relatives aux projets et protocoles (recherche, recueil de bases de données, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi)
Renseignement de documents, de fichiers (fiches d'activité, de traçabilité, etc.)
Reprographie, anonymisation des résultats et envoi des données aux centres de gestion de chaque recherche clinique
Contrôle de la conformité des résultats au regard du cahier des charges, des spécifications, des performances attendues, des délais..
Organisation de la vérification des données en vue du monitorage des données.
Traitement documentaire, gestion et archivage.
Vous êtes issue d'une formation scientifique, préférentiellement en Recherche Clinique.
Vous disposez à minima d'un niveau Bac +.
Vous disposez si possible d'une expérience en Recherche Clinique.
Les informations de profil figurent dans le descriptif du poste.