Técnico/a Validaciones y Cualificaciones

HITO Solutions; San Sebastián de los Reyes; Presencial; EUR 30.000 - 40.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa en el sector farmacéutico busca un/a Técnico/a de Validaciones y Cualificaciones en San Sebastián de los Reyes. Las responsabilidades incluyen cumplimiento de normas GMP, validación de procesos y elaboración de documentación. Se requiere experiencia mínima de 2 años y dominio del inglés. Se ofrece jornada completa y condiciones económicas según valía del candidato/a.

Servicios

Oportunidad de desarrollo profesional

Formación

• Experiencia mínima de 2 años en validación de procesos de fabricación y limpieza.
• Conocimiento en la elaboración y revisión de protocolos e informes.
• Capacidad de planificación y coordinación con distintos departamentos.

Responsabilidades

• Cumplir con Normas de Correcta Fabricación.
• Elaborar y revisar programas de Validaciones y Cualificaciones.
• Supervisar trabajos realizados por empresas externas.

Conocimientos

Cumplimiento de Normas de Correcta Fabricación

Validación de procesos

Conocimiento en normas GMP

Inglés profesional

Educación

Licenciatura/Grado Universitario en Ciencias de la Salud/Experimentales

Máster en Industria Farmacéutica

Descripción del empleo

Técnico/a Validaciones y Cualificaciones

About the job Técnico/a Validaciones y Cualificaciones

Estamos buscando un/a Técnico/a de Validaciones y Cualificacionespara una planta en San Sebastián de los Reyes (Madrid) para una empresa referente en el sector Farmacéutico en España.

Principales funciones:

• Cumplimiento y conocimiento de las Normas de Correcta Fabricación.
• Elaboración, revisión y cumplimiento de los programas de Validaciones, Cualificaciones y Calibraciones.
• Elaborar y actualizar los procedimientos normalizados de trabajo relacionados, así como la documentación del departamento.
• Redacción y revisión de protocolos e informes de Validaciones, Cualificaciones y Calibraciones.
• Ejecución y/o supervisión de las pruebas descritas en protocolos.
• Realización de Análisis de Riesgos para determinar pruebas y frecuencias.
• Planificación y coordinación con distintos departamentos para la ejecución de los trabajos.
• Supervisión de trabajos de Validaciones, Cualificaciones y Calibraciones ejecutados por empresas externas.
• Licenciatura/Grado Universitario en Ciencias de la Salud/Experimentales.
• Valorable Máster en Industria Farmacéutica.
• Experiencia mínima de 2 años en validación de procesos de fabricación y limpieza y cualificación de equipos en industria farmacéutica.
• Conocimiento en normas GMP.
• Inglés nivel profesional (escrito y oral).
• Condiciones económicas según valía del candidato/a.
• Jornada completa (lunes a viernes de 7:00 a 15:00 horas).
• Oportunidad de trabajar en una empresa consolidada dentro de la industria farmacéutica que fomenta el desarrollo profesional.

Si esta oferta encaja contigo, ¡envíanos tu CV! Estaremos encantados de conocerte.