Overview
Empresa ubicada en provincia de Tarragona de sector farmacéutico se encuentra actualmente aumentando su plantilla. Con más de 50 años de recorrido es pionera en el sector y se encuentra en momento de crecimiento.
Responsabilidades
- Realizar la cualificación de equipos y validación de procesos según normativa GMP.
- Gestión de validaciones externas
- Redacción de protocolos y los informes de validación.
- Ejecutar y realizar el seguimiento de los / las planes maestros / as de validación.
- Diseñar e implementar procedimientos y protocolos de cualificación y validación.
- Ejecutar las validaciones y cualificaciones en todas sus fases : cualificación del diseño, de la instalación operativa y proceso.
- Participar en el diseño y elaboración de el / la informe técnico / a de cualificación.
- Elaborar Procedimientos Normalizados de Trabajo.
- Dar soporte en auditorias e inspecciones.
Competencias / Habilidades
- Capacidad de trabajo, de planificación y organización en el trabajo.
- Capacidad de integración en entornos de trabajo de grupo multidisciplinares
- Capacidad de coordinación y gestión de equipos de trabajo
- Flexibilidad y adaptación
- Orientación al orden y la calidad en el trabajo
- Aptitud para la formación a personas.
- Capacidad de trabajar en equipos interfuncionales, estar centrado en la obtención de resultados y corregir rápidamente los problemas y puntos críticos cuando se identifican.
Requisitos
- Ciencias de la salud, ingeniería Químico / a o similar
- Experiencia demostrable en trabajos similares
- Dominio de herramientas informáticas, paquetes estadísticos / as y bases de datos. Valorable dominio de programas estadísticos / as
- Conocimientos de idiomas : Castellano, catalán e inglés.
- Carnet de conducir y coche propio
Condiciones
- Jornada completa de 40 horas semanales en horario de mañana, de lunes a viernes.
- Posición estable.