Technical Writer

Reig Jofre; Sant Joan Despí; Presencial; EUR 30.000 - 50.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa líder en el sector farmacéutico busca un Technical Writer para crear y coordinar documentación de procesos, participar en auditorías y mejorar sistemas documentales. Se requiere un Grado en Ciencias de la Salud y experiencia en estándares GMP. Ofrecemos salario competitivo y un ambiente dinámico en Sant Joan Despí.

Servicios

Salario competitivo

Formar parte de una empresa líder

Formación

• Experiencia de al menos 3 años en un puesto similar.
• Experiencia trabajando con estándares regulatorios (GMP).
• Conocimientos en sistemas informáticos documentales.

Responsabilidades

• Redactar y colaborar en la documentación del departamento.
• Participar en auditorías de organismos regulatorios.
• Proponer e implementar mejoras documentales.

Conocimientos

Redacción de documentos técnicos

Colaboración en equipos multidisciplinares

Conocimientos de GMP

Análisis de riesgos

Educación

Grado en Ciencias de la Salud

Herramientas

MyQumas

DCM

Descripción del empleo

En Reig Jofre estamos buscando a un TECHNICAL WRITER que pueda contribuir en la creación, definición y coordinación de toda la documentación de las diferentes actividades y procesos documentales del área de producción en colaboración con los responsables de cada área en el centro productivo de Sant Joan Despí.

Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica, ¡no dudes en seguir leyendo!

Funciones:

1. Redactar y colaborar en la creación de la documentación asociada al departamento con los distintos procesos, incluyendo instrucciones de trabajo (WI), procedimientos normalizados de trabajo (SOP), análisis de riesgos (RRAA), informes (Reports) y cualquier documentación GMP relevante.
2. Participar en la preparación y defensa de las actividades productivas ante inspecciones y auditorías de organismos regulatorios oficiales (AEMPS, FDA, etc.) y clientes, en relación con toda la documentación técnica GMP.
3. Participar, proponer e implementar acciones y soluciones documentales de mejora o relacionadas con nuevas instalaciones. Formar parte de equipos multidisciplinares en diversos proyectos.

Requisitos para formar parte del equipo:

• Grado en Ciencias de la Salud (Farmacia, Química, Biología o similar).
• Experiencia trabajando con estándares regulatorios (GMP).
• Experiencia de al menos 3 años en un puesto similar.
• Conocimientos en sistemas informáticos documentales (MyQumas, DCM, etc.).

Nosotros ofrecemos:

• Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato.
• Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico.

Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, ¡no dudes en postularte!