Responsable de Producción de Medicamentos de Terapias Avanzadas

Agencia De Vivienda Y Rehabilitacion De Andalucia; Málaga; Presencial; EUR 90.000 - 110.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una organización de salud pública en Andalucía busca un Responsable de Producción de Medicamentos de Terapias Avanzadas. El candidato ideal tendrá Licenciatura en Ciencias, con formación en terapias avanzadas y 5 años de experiencia en cultivo celular. Las funciones incluyen asegurar el cumplimiento de normativas de fabricación y gestionar el proceso de producción. Se ofrece contrato indefinido, con un entorno de trabajo colaborativo en Málaga.

Formación

• Experiencia mínima de 5 años en cultivo celular de células madre mesenquimales.
• Experiencia acreditada en prestación de servicios a la comunidad investigadora.
• Documentación reglada para contratación laboral en España.

Responsabilidades

• Responsabilizarse del procesamiento de materiales para la fabricación de medicamentos.
• Asegurarse del cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación.
• Participar en la planificación y organización del departamento de producción.

Conocimientos

Cultivo celular

Terapias avanzadas

Citometría de flujo

Inglés B2

Educación

Licenciatura en Ciencias o equivalente

Doctorado en Ciencias de la Salud

Descripción del empleo

Oferta de empleo - Responsable de Producción de Medicamentos de Terapias Avanzadas

Información general

Tipo de convocatoria

Denominación del puesto

Responsable de Producción de Medicamentos de Terapias Avanzadas

Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud, M.P.

Estado del proceso

Concluido

Fecha de publicación

Plazo de solicitud

Número de plazas

Lugar de trabajo

Tipo de contrato

Indefinido

Titulación oficial requerida

Grado Universitario/ Licenciatura e Ingenierías/ Diplomaturas e Ingenierías Técnicas

Titulación específica requerida

• Licenciatura o Grado Universitario en Ciencias o cualquier titulación equivalente a las mismas, reconocidas u homologadas por la Administración Educativa competente en el lugar de contratación.

• Formación específica en terapias avanzadas
• Experiencia de al menos 5 años en cultivo celular con células madre mesenquimales, preferiblemente bajo Normas de Correcta Fabricación
• Experiencia acreditada de un mínimo de 2 años en la prestación de servicios a la comunidad investigadora a través de grupos de I+D+i, plataformas científicas especializadas o servicios de apoyo a la investigación, o participación como técnicos especialistas de apoyo en proyectos específicos de investigación.
• Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España.
• Aportar la documentación que acredite el cumplimiento de los requisitos anteriormente indicados (títulos académicos y formativos, vida laboral o documentación acreditativa equivalente para aquellas personas que no tengan nacionalidad española y DNI/NIE o equivalente).

Requisitos valorables:

• Doctorado en Ciencias de la Salud
• Experiencia previa superior a 5 años en cultivo celular de células madre mesenquimales, preferiblemente bajo normas de correcta fabricación
• Experiencia previa en técnicas de citometría de flujo
• Experiencia relacionada con la fabricación de productos en instalaciones GMP
• Participación en ensayos clínicos y proyectos de investigación
• Experiencia en puesta a punto de nuevos procesos y en coordinación de actividades
• Experiencia en diseño y puesta a punto de experimentos de investigación biomédica
• Nivel de Inglés: B2 o equiparable según el Marco Europeo Común de Referencia (MERC). Dicho nivel se evidenciará mediante la presentación del título correspondiente o en su defecto con la superación de una prueba de nivel durante el proceso de selección (oral y escrita).

Funciones

• Responsabilizarse del procesamiento de cualquier material de partida recibido en la unidad necesario para la fabricación de medicamentos de terapias avanzadas
• Responsabilizarse del procesamiento de cualquier material de partida recibido en la unidad necesario para la fabricación de medicamentos de terapias avanzadas
• Responsabilizarse, y participar si fuera necesario, en la fabricación de los medicamentos terapias avanzadas generados en la unidad hasta su envasado final y envío, garantizando la trazabilidad de los productos y procesos realizados.
• Seguimiento y cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación y de aquellos procedimientos o normas definidas en el sistema de garantía de calidad y comprobar el seguimiento de dichas normas por el personal a su cargo
• Puesta a punto de nuevos procesos o actividades requeridas en la unidad y que permitan el mantenimiento y actualización del Certificado de cumplimiento de NCFasí como el desarrollo de nuevos procesos y productos.
• Asegurar el adecuado estado de mantenimiento del área clasificada y equipos de su departamento con el fin de garantizar que las áreas de fabricación se encuentran en óptimas condiciones para su utilización.
• Generar y revisar la documentación relativa a los procesos de fabricación, dentro del sistema de calidad
• Participar activamente en la planificación y organización del departamento de producción
• Asegurarse de la formación inicial y continuada del personal de producción
• Garantizar y participar, según sea necesario, en la realización de las validaciones de proceso y de procesado aséptico de los productos fabricados en la sala
• Garantizar el adecuado control y gestión del almacén acorde a los PNTs de la unidad y a la regulación aplicable asegurando y, realizando en su caso, la gestión de pedidos y aprobación de materiales según procedimientos internos.
• Revisar el material necesario en las instalaciones para el cumplimiento de los requisitos normativos aplicables y para la realización del proceso de producción previsto en las mismas.
• Garantizar que los procesos de fabricación de medicamentos se realizan siguiendo los procedimientos y guías aprobados para ello, anotando y justificando cualquier desviación de las mismas.
• Participar en la creación y gestión de incidencias, así como en las investigaciones y medidas correctoras derivadas. Seguir el procedimiento de control de cambios establecido en la Unidad.
• Garantizar el cumplimiento de las normas de vestuario y comportamiento dentro del área clasificada, así como de desinfección de materiales implantadas en la Unidad.
• Elaborar o revisar y/o aprobar los protocolos de su departamento, así como participar en la revisión de procedimientos que le sean requeridos
• Elaborar y en su caso revisar los procedimientos de su de partamente
• Certificar la adecuada fabricación de lotes de productos fabricados, en cuanto a las responsabilidades asociadas a su cargo.