Project Leader Senior - Farma

Oxigent; Madrid; Presencial; EUR 40.000 - 60.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una compañía farmacéutica destacada en Madrid está buscando un Project Leader. El candidato ideal deberá tener al menos 5 años de experiencia en la industria farmacéutica y dominar Microsoft Project. Las responsabilidades incluyen la coordinación de proyectos de transferencia de tecnología y garantizando el cumplimiento de normativas GMP. Se ofrece un contrato indefinido, salario competitivo y variados beneficios.

Servicios

Cheque Formación

Seguro médico privado

Retribución flexible

Acceso a aplicaciones de gimnasios

Formación

• Experiencia en elaboración y supervisión de documentación clave.
• Conocimientos en validaciones, riesgos y planes de transferencia.

Responsabilidades

• Liderar y coordinar proyectos de transferencia de tecnología.
• Elaborar Planes de Transferencia de Tecnología y Controles de Cambio.
• Participar en la documentación técnica del proyecto.

Conocimientos

Experiencia mínima de 5 años en industria farmacéutica

Dominio de Microsoft Project

Nivel alto de inglés

Educación

Formación en GMPs y guías regulatorias

Descripción del empleo

¿Te interesaría seguir desarrollándote como Project Leader en una compañía farmacéutica líder, trabajando en proyectos clave de Transferencia de Tecnología, dentro de un entorno altamente regulado y colaborativo?

Desde Oxigent Technologies seleccionamos un/a PROJECT LEADER para participar en proyectos estratégicos dentro del sector farmacéutico en Madrid.

En el caso de ser la persona seleccionada, tu misión será liderar y coordinar proyectos de transferencia de tecnología y control de cambios, garantizando el cumplimiento de plazos, entregables y normativas GMP.

¿Cuáles serán tus funciones principales?

• Elaboración de Planes de Transferencia de Tecnología y Controles de Cambio
• Coordinación global del proyecto: stakeholders, plazos, reuniones, recursos y comunicación con cliente.
• Participación en la documentación técnica del proyecto: Análisis de Riesgos, Protocolos e Informes de Validación (OQ, PQ, proceso, limpieza), URS, AMT, QA.

Para ello, ¿qué vas a necesitar?

• Experiencia mínima de 5 años en industria farmacéutica.
• Haber participado en proyectos de elaboración y supervisión de documentación clave (validaciones, riesgos, CC, planes de transferencia).
• Formación en GMPs y guías regulatorias.
• Dominio de Microsoft Project y nivel alto de inglés.

¿Qué te ofrecemos?

• Contratación indefinida a través de Oxigent.
• Salario acorde a la experiencia aportada. (entre 40.000 y 60.000 euros anuales brutos)
• Trabajo presencial en Madrid.
• Cheque Formación para desarrollarte en las áreas profesionales que más te interesen.
• Seguro médico privado.
• Retribución flexible aplicable a seguro médico, restaurante, transporte, guardería y formación.
• Acceso a aplicación de gimnasios y actividades deportivas con descuentos en toda España.
• ¡Y muchos otros beneficios!

¡Únete al equipo de Oxigent! Empresa comprometida con la sostenibilidad y la igualdad de oportunidades, donde el talento y la tecnología no entienden de género.