Production GMP Officer

Reig Jofre; Sant Joan Despí; Presencial; EUR 30.000 - 50.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa líder en el sector farmacéutico busca un/a PRODUCTION GMP OFFICER en Sant Joan Despí. La misión principal es reducir desviaciones y colaborar en estándares de calidad. Se requiere grado en ciencias de la salud, experiencia en GMP/ISO, y un nivel medio-alto de inglés. Se ofrece un salario competitivo, horario flexible, y un contrato indefinido. Si tienes pasión por la industria farmacéutica, no dudes en postularte.

Servicios

Salario competitivo

Horario flexible

Contrato indefinido

Plan de compensación flexible

Formación

• Experiencia trabajando con estándares regulatorios (GMP / ISO).
• Nivel medio-alto de inglés (hablado y escrito).

Responsabilidades

• Redactar y aprobar procedimientos y documentos relacionados.
• Investigar y determinar causas raíz de desviaciones.
• Colaborar con personal de otras áreas para alcanzar estándares de calidad.

Conocimientos

Trabajo en equipo

Resolución de problemas

Organización

Educación

Grado universitario en ciencias de la salud

Herramientas

Herramientas de análisis de riesgo

Herramientas ofimáticas

Descripción del empleo

En Reig Jofre estamos buscando a un / a PRODUCTION GMP OFFICER para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en las plantas productivas ubicadas en Sant Joan Despí.

Su misión principal será la de reducir el número de desviaciones, investigando y determinando la causa raíz de las que se producen, proponiendo acciones CAPA para evitar su recurrencia. Asimismo, colaborar con el personal del resto de áreas de la empresa para conseguir los estándares de calidad.

Si te gustan los retos, te sientes cómodo / a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo!

Funciones

• Redactar, revisar y / o aprobar procedimientos normalizados de trabajo, working instructions, guías de fabricación y otros documentos relacionados con las zonas asignadas o generales.
• Redactar y / o revisar informes relacionados con eventos, actuaciones o estudios de análisis de riesgos cuando sea necesario.
• Realizar las investigaciones, propuesta de acciones, valoraciones, revisiones, aprobaciones y seguimientos relacionados con OOS, desviaciones, incidencias, reclamaciones, CAPAs, cualquiera que sea el origen de estos.
• Seguimiento de Controles de Cambios relacionados con Producción.
• Participar como experto en las Auditorías externas recibidas y las Inspecciones de las Autoridades Reguladoras.

Aptitudes y experiencia requeridas :

• Grado universitario en ciencias de la salud.
• Experiencia de trabajo con los estándares regulatorios (GMP / ISO).
• Experiencia en uso de herramientas de análisis de riesgo e investigativas.
• Nivel medio-alto de inglés (hablado y escrito).
• Dominio de herramientas ofimáticas, y otros sistemas informáticos de uso en la industria farmacéutica.
• Capacidad de organización, planificación, resolución y dotes de trabajo en equipo con las distintas áreas operativas de la organización.

Nosotros ofrecemos :

• Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato.
• Horario flexible de entrada y salida (de 7 : 30h a 9 : 30h hasta las 16 : 30h a 18 : 30h)
• Contrato indefinido.
• Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…).
• Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico.

Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!