HEAD OF PHARMACOVIGILANCE

MCR International; Barcelona; Presencial; EUR 60.000 - 80.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una compañía farmacéutica global en Barcelona busca un Head de Pharmacovigilance para liderar el equipo y gestionar procesos. Se requiere licenciatura en Ciencias de la Salud, máster en farmacovigilancia valorable, y experiencia mínima de 6 años en el área, además de un alto nivel de inglés (C1).

Servicios

Formación y desarrollo profesional

Entorno internacional

Formación

• Experiencia mínima de 6 años en el área de farmacovigilancia.
• Haber gestionado equipos en experiencias anteriores es muy valorable.

Responsabilidades

• Liderar el equipo de farmacovigilancia y gestionar procesos end to end.
• Supervisar el Sistema Global de Farmacovigilancia.
• Preparar y aprobar informes regulatorios de seguridad.

Conocimientos

Liderazgo

Gestión de equipos

Comunicación

Normativa farmacéutica

Inglés alto (C1)

Educación

Licenciatura/Grado en Ciencias de la Salud

Máster en farmacovigilancia

Descripción del empleo

Overview

LF-2509-307
HEAD OF PHARMACOVIGILANCE
BARCELONA

Desde MCR International estamos colaborando con una compañía farmacéutica con desarrollos propios y que opera en más de 60 países para incorporar dentro de su área médica a un Head de Pharmacovigilancia.

Reportando a la Dirección Médica serás la persona responsable de liderar el equipo de farmacovigilancia y gestionar todos los procesos end to end tanto a nivel nacional como internacional.

Entre tus funciones estarán:

• Supervisión del Sistema Global de Farmacovigilancia de la compañía, incluyendo la vigilancia postcomercialización y la gestión de seguridad en ensayos clínicos.
• Gestión y desarrollo del equipo, liderando y orientando al equipo de farmacovigilancia, proporcionando formación y apoyo a los nuevos empleados para asegurar un equipo altamente competente y conforme con la normativa.
• Informes regulatorios, supervisando la preparación y aprobación de informes clave de seguridad, incluidos PSURs, ACOs, PADERs, DSURs y Planes de Gestión de Riesgos (RMPs).
• Apoyo a las presentaciones regulatorias.
• Acuerdos de farmacovigilancia.
• Gestión del sistema de calidad de farmacovigilancia, incluyendo métricas y KPIs, planificación de auditorías y liderazgo en auditorías, diligencias debidas e inspecciones.
• Estrecha colaboración con equipos internos (asuntos regulatorios, unidad de ensayos clínicos, departamento médico) y partes externas para garantizar la seguridad del producto.

Qué buscamos

• Licenciatura/ Grado en Ciencias de la Salud.
• Valorable Máster en farmacovigilancia.
• Experiencia mínima de 6 años en el área de farmacovigilancia. Muy valorable, haber gestionado equipos en experiencias anteriores.
• Nivel alto de inglés (mínimo C1).