Experto en Procesos de Farmacovigilancia

Randstad; Barcelona; Presencial; EUR 40.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa del sector farmacéutico busca un experto en procesos de farmacovigilancia en Barcelona. La persona liderará proyectos de PS&PV y garantizará la eficiencia en la gestión integral de la vigilancia de fármacos y dispositivos. Se requiere un Doctorado en Farmacia o Máster en Ciencias, con 2 a 4 años de experiencia en la industria. La posición es temporal por 9 meses, 40 horas semanales, con una banda salarial aproximada de 40,000 €.

Formación

• Mínimo de 2 a 4 años de experiencia en la industria farmacéutica, especialmente en farmacovigilancia.
• Experiencia en farmacovigilancia de fármacos en estudio.
• Se valorará experiencia en vigilancia de dispositivos médicos.

Responsabilidades

• Impulsar mejora continua de procesos y optimización.
• Liderar proyectos de PS&PV y colaborar con equipos de productos.
• Desarrollar e implementar actividades de monitoreo.

Conocimientos

Orientación y formación

Experiencia en dirección de grupos

Inglés avanzado

Educación

Doctorado en Farmacia

Máster en Ciencias

Descripción del empleo

Nuestro cliente líder mundial en el sector farmacéutico y biotecnológico se encuentra en la búsqueda de un experto en procesos de farmacovigilancia en Barcelona para encargarse de la gestión integral de la vigilancia de fármacos y de dispositivos , además de liderar proyectos de PS&PV, garantizando siempre su máxima eficiencia.

Funciones :

• Impulsar la mejora continua de los procesos mediante la alineación de las partes interesadas relevantes a nivel global y local, evaluando las oportunidades de optimización y automatización.
• Liderar los proyectos de PS&PV asignados y brindar apoyo a proyectos de mayor complejidad liderados por gerentes de procesos de vigilancia, incluyendo proyectos de IT, en consonancia con la estrategia de la empresa y del departamento.
• Colaborar estrechamente con el propietario del producto y el equipo del producto para garantizar que el producto cumpla con los estándares requeridos y sea adecuado para su propósito previsto.
• Desarrollar, implementar y realizar actividades de monitoreo diseñadas para garantizar que los casos de seguridad procesados en la base de datos de seguridad y los informes de seguridad agregados generados cumplan con los estándares de la empresa y se elaboren y envíen de acuerdo con los plazos regulatorios.
• Actuar como experto en la materia durante auditorías e inspecciones, contribuir a la preparación de respuestas a los hallazgos y al desarrollo e implementación de acciones correctivas y preventivas en consonancia con la estrategia de la empresa.
• Apoyar como representante de la empresa durante fusiones, escisiones y adquisiciones.
• Representar a la empresa externamente como experto en la materia ad hoc.

Requisitos :

• Formación : Doctorado, Doctorado en Farmacia, Máster en Ciencias o equivalentes.
• Mínimo de 2 a 4 años de experiencia en la industria farmacéutica, especialmente en farmacovigilancia. Se valorará experiencia en vigilancia de dispositivos médicos.
• Experiencia en farmacovigilancia de fármacos en estudio.
• Experiencia en la dirección de grupos de trabajo.
• Capacidad para orientar y formar.
• Inglés avanzado .

Condiciones :

• Contratación temporal de 9 meses.
• Jornada completa (40h).
• Banda salarial aproximada de 40.000€
• 12 días de presencialidad al mes (con libertad de elección por parte del trabajador).
• Horario : 07 : 30 - 17 : 00 (flexible).