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Senior Consultant Regulatory Affairs Pharma (m/w/d) (Münster / München)
Zusammenfassung
Ein international agierendes Unternehmen sucht einen Senior Consultant Regulatory Affairs Pharma in Münster oder München. Der Kandidat wird für die Planung und Durchführung von regulatorischen Projekten verantwortlich sein, wobei eine naturwissenschaftliche Ausbildung und Erfahrung in Zulassungsverfahren erforderlich sind. Das Unternehmen bietet ein motiviertes Team, ein attraktives Arbeitsumfeld und flexible Arbeitsorte, einschließlich Home-Office.
Leistungen
Qualifikationen
- Naturwissenschaftler oder Pharmazeut mit Erfahrung in Arzneimittelzulassung.
- Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse erforderlich.
- Erfahrung in Zulassungsverfahren und Life-Cycle-Management.
Aufgaben
- Eigenverantwortliches Handeln im Marktsegment 'Life Science'.
- Planung und Begleitung von internationalen regulatorischen Aktivitäten.
- Kommunikation mit Kunden, Partnern und Behörden.
Kenntnisse
Ausbildung
Die TentaConsult Pharma & Med GmbH mit Sitz in Münster / Westfalen sowie Martinsried / München ist eine junge Dienstleistungs- und Beratungsgesellschaft in den Bereichen Pharma, Medical Devices und Nahrungsergänzungsmittel der Tentamus Group.
Die Tentamus Gruppe ist ein international agierendes mittelständisches Unternehmen im Bereich der Qualitäts- und Überwachungsdienstleistungen von Lebensmitteln, Futtermitteln, Pharmazeutika und Kosmetika. Die dezentrale Laborstruktur, verteilt über 85 Standorte weltweit, bietet ein Höchstmaß an Flexibilität und rundet den firmeneigenen Servicegedanken ab.
Wir suchen einen Naturwissenschaftler / Pharmazeuten / Mediziner (m/w/d) mit Expertise im Bereich Arzneimittelzulassung als Senior Consultant Regulatory Affairs Pharma für den Ausbau unserer Beratungstätigkeit für die pharmazeutische Industrie und Gesundheitsmittelindustrie.
- Eigenverantwortliches Handeln im spannenden und systemrelevanten Marktsegment „Life Science“
- Planung und Begleitung von internationalen regulatorischen Aktivitäten für Wirkstoffe und Fertigprodukte
- Projektmanagement und inhaltliche Bearbeitung von regulatorischen Projekten im Auftrag unserer Kunden – im gesamten Produktlebenszyklus
- Kommunikation mit Kunden, Partnern und zuständigen Behörden
- Studium oder vergleichbare Ausbildung, idealerweise naturwissenschaftlich (z. B. Biologie, Chemie, LM-Chemie, Pharmazie) oder Medizin
- Erfahrung in Zulassungsverfahren und im Life-Cycle-Management von Arzneimitteln (national und international)
- Erste Erfahrungen in Pharmacovigilance und Medical Affairs
- Freude am Projektmanagement und an der Kommunikation mit Menschen
- Aktive Kommunikation mit Kunden, Behörden, Beantwortung von Anfragen und eigenverantwortliche Projektführung
- Pragmatischer „Macher“ mit Führungsambitionen, der sich in kleinen bis mittelgroßen Unternehmen wohlfühlt
- Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse
- Motiviertes Team mit flachen Hierarchien und familienbewusstem Arbeitsklima
- Attraktives Arbeitsumfeld
- Kollegiale Atmosphäre und offene Unternehmenskultur
- Flexible Arbeitsorte: München, Münster oder Home-Office (hybrid oder vollständig)
- Möglichkeit, das Wachstum eines mittelständischen Unternehmens mitzugestalten
- Umfassende Einarbeitung, Trainings und Workshops (z. B. Tentamus Academy)
- Gemeinsame Teamevents und Freizeitangebote
TentaConsult Pharma & Med GmbH
Ihr Ansprechpartner: Herr Ralf Sibbing
Telefon: +49 160 712 3308
Wienburgstraße 207
48159 Münster
Die Tentamus Group GmbH ist ein international wachsendes, mittelständisches Unternehmen, spezialisiert auf Qualitäts- und Überwachungsdienstleistungen in den Bereichen Lebensmittel, Futtermittel, Pharmazeutika und Kosmetika. Mit über 4000 Mitarbeitenden an mehr als 95 Standorten weltweit bieten wir vielfältige Karrieremöglichkeiten in einem dynamischen, internationalen Umfeld. Wir setzen auf eine Kultur der Vielfalt und Inklusion, in der alle Mitarbeitenden unabhängig von Herkunft, Geschlecht, sexueller Orientierung, Religion oder Behinderung gleichwertig behandelt werden. Werden Sie Teil der Tentamus-Familie und gestalten Sie die Zukunft der Qualitätsprüfung in einer inklusiven und respektvollen Arbeitswelt!
* Der Gehaltsbenchmark wird auf Basis der Zielgehälter bei führenden Unternehmen in der jeweiligen Branche ermittelt und dient Premium-Nutzer:innen als Richtlinie zur Bewertung offener Positionen und als Orientierungshilfe bei Gehaltsverhandlungen. Der Gehaltsbenchmark wird nicht direkt vom Unternehmen angegeben. Er kann deutlich über bzw. unter diesem Wert liegen.
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