Specialist Technical Documentation (m/w/d)

Real Staffing; Stuttgart; Vor Ort; EUR 50.000 - 70.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein etabliertes Medizintechnikunternehmen im Raum Stuttgart sucht einen Specialist Technical Documentation (m/w/d) in unbefristeter Festanstellung. Sie sind verantwortlich für die Erstellung und Aufrechterhaltung der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte und Sonderanfertigungen. Idealerweise bringen Sie Berufserfahrung mit Implantaten mit und haben Erfahrung in der Erstellung technischer Produktakten. Gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind erforderlich, um die normgerechte Dokumentation sicherzustellen.

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium oder Ausbildung in Medizintechnik oder Gesundheitshandwerk.
• Idealerweise Berufserfahrung mit Implantaten und Sonderanfertigungen.
• Erfahrung in der Erstellung von technischen Produktakten.

Aufgaben

• Erstellung und Aufrechterhaltung der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte.
• Normgerechte Dokumentation aller relevanten Produktdaten.
• Durchführung von Risikoanalysen für Sonderanfertigungen.
• Koordination und Mitarbeit von klinischen Bewertungen.
• Erstellung und Prüfung von Sicherheits- und Leistungsanforderungen.

Kenntnisse

Erstellung von Technischen Dokumentationen

Normgerechte Dokumentation

Risikomanagement

Teamkoordination

gutes technisches Verständnis

Deutsch (sehr gut)

Englisch (sehr gut)

Ausbildung

Studium oder Ausbildung in Medizintechnik oder Gesundheitshandwerk

Jobbeschreibung

Specialist Technical Documentation (m/w/d)

Aktuell suche ich für unseren Kunden, ein etabliertes Medizintechnikunternehmen im Raum Stuttgart, einen Specialist Technical Documentation (m/w/d) in unbefristeter Festanstellung.

Ihre Aufgaben:

• Erstellung und Aufrecherhaltung der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte und Sonderanfertigungen
• Normgerechte Dokumentation aller relevanten Produktdaten sowie Zusammenstellung aller Nachweise der TechDoc
• Durchführung von Risikoanalysen für Sonderanfertigungen
• Koordination und Mitarbeit von klinischen Bewertungen sowie PMS und PMCF
• Erstellung und Prüfung von Sicherheits- und Leistungsanforderungen

Ihr Profil:

• Abgeschlossenes Studium oder Ausbildung in Medizintechnik oder Gesundheitshandwerk
• Idealerweise Berufserfahrung mit Implantaten und Sonderanfertigungen
• Erfahrung in der Erstellung von technischen Produktakten
• Eigenverantwortliche und strukturierte Arbeitsweise sowie gutes technisches Verständnis
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Wenn Sie oder jemand aus Ihrem Netzwerk sich für diese Stelle interessieren, freue ich mich auf Ihre Kontaktaufnahme oder direkte Bewerbung. Sollte diese Position nicht ganz dem entsprechen was Sie suchen, Sie aber dennoch an einer neuen Position in der Medizintechnik interessiert sind, melden Sie sich gerne bei mir.

Xantia Ruhl
Senior Recruitment Consultant - Regulatory Affairs
069 264898050 oder x.ruhl(at)realstaffing.com

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