Specialist (gn) Quality Assurance Operations

Manpower; Deutschland; Vor Ort; EUR 45.000 - 60.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein weltweit tätiges innovatives Gesundheitsunternehmen sucht einen Specialist (gn) Quality Assurance für den Standort Pfaffenhofen an der Ilm. In dieser Rolle sind Sie verantwortlich für die Überprüfung der Chargendokumentation, die Mitwirkung an Prozessoptimierungen sowie die Unterstützung bei QA-Aufgaben. Wir suchen Bewerber mit einer abgeschlossenen naturwissenschaftlichen Ausbildung und Erfahrung in einem GxP-regulierten Umfeld. Überdurchschnittlich gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind erforderlich.

Leistungen

Fest kalkulierbare Entlohnung gemäß BAP/DGB-Tarifvertrag

Option auf Übernahme in eine Festanstellung

Moderne Arbeitswelt in einer Zukunftsbranche

Vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten

Qualifikationen

• Ausbildung als Pharmakant, Chemikant oder BTA/CTA/MTA/PTA.
• Berufserfahrung in einem GxP-regulierten Umfeld.
• GMP-Kenntnisse bezüglich der beschriebenen Aufgaben.

Aufgaben

• Review der Chargendokumentation und Sicherstellung von GxP-konformität.
• Mitwirkung bei Prozessoptimierungen im Fachbereich.
• Unterstützung bei QA-Aufgaben mit dem jeweiligen Fachbereich.
• Durchführung und Überwachung von Verwaltungsaufgaben.
• Formelle Überprüfung und Freigabe von GxP-relevanten Dokumenten.

Kenntnisse

Teamfähigkeit

Detailgenauigkeit

Kommunikationsfähigkeit

Strukturierte Arbeitsweise

Beharrlichkeit

Sehr gute Deutschkenntnisse

Sehr gute Englischkenntnisse

Ausbildung

Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung

Jobbeschreibung

Werden Sie Teil eines weltweit führenden, innovativen Gesundheitsunternehmens!

Für unseren Kunden, ein weltweit tätiges und forschungsorientiertes Unternehmen aus der Pharmabranche, suchen wir ab sofort für den Standort Pfaffenhofen an der Ilm einen Specialist (gn) Quality Assurance.

Unser Angebot an Sie:

Bei uns erhalten Sie eine fest kalkulierbare Entlohnung gemäß BAP/DGB-Tarifvertrag.

Die sich darüber hinaus ergebenden Zahlungen, wie z.B. Weihnachts- und Urlaubsgeld, Schicht- und Branchenzuschläge sind für uns selbstverständlich.

• Option auf Übernahme in eine Festanstellung
• Moderne Arbeitswelt in einer Zukunftsbranche
• Vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten

Das sind Ihre Aufgaben:

• Review der Chargendokumentation des Fachbereichs und Sicherstellung einer GxP-konformen und den internen Qualitätsstandards entsprechenden Dokumentation
• Mitwirkung bei Prozessoptimierungen im eigenen Aufgabenbereich
• Unterstützung bei der Umsetzung von QA-Aufgaben gemeinsam mit dem jeweiligen Fachbereich (z.B. Deviations, Changes)
• Durchführung und Überwachung von Verwaltungsaufgaben (im eigenen Fachbereich)
• Formelle Überprüfung und Freigabe von GxP-relevanten Dokumenten (z.B. Anweisungen, Templates)

Das bringen Sie mit:

• Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung (z.B. Pharmakant(gn), Chemikant(gn), BTA/CTA/MTA/PTA(gn))
• Berufserfahrung in einem GxP-reguliertem Umfeld und GMP-Kenntnisse bezüglich der beschriebenen Aufgaben
• Teamfähigkeit, Detailgenauigkeit, strukturierte Arbeitsweise, Beharrlichkeit und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Interessiert?

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Wir leben Vielfalt und Chancengleichheit und freuen uns deshalb natürlich über Bewerbungen von Menschen mit Behinderung. Alle personenbezogenen Formulierungen in der Stellenanzeige sind geschlechtsneutral zu betrachten.