Senior Pharma Consultant / Project Manager (m/w/d)

Körber Pharma Packaging AG; Karlsruhe; Hybrid; EUR 65.000 - 85.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Als Senior Pharma Consultant/Project Manager bei einem führenden internationalen Technologiekonzern spielen Sie eine zentrale Rolle in der Planung und Durchführung von Projekten, optimieren Prozesse und integrieren innovative Technologien. Die Position erfordert ein fundiertes Verständnis für Validierung und bietet flexible Arbeitszeiten sowie umfangreiche Entwicklungsperspektiven.

Leistungen

Flexible Arbeitszeiten

Mobiles Arbeiten deutschlandweit möglich

Globale Entwicklungsperspektiven

Betriebliche Altersvorsorge

Qualifikationen

• Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im Sondermaschinenbau.
• Erfahrung in der Validierung im regulierten Umfeld.
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse.

Aufgaben

• Leitung und Überwachung von Projekten zur Integration von Drittmaschinen.
• Durchführung von Prozess- und Fit-Gap-Analysen.
• Regelmäßige Berichterstattung und Dokumentation für transparentes Projektmanagement.

Kenntnisse

Problemlösungsfähigkeiten

Kommunikationskompetenz

Verständnis für Validierung (GxP, GMP)

Kenntnisse in Pharma 4.0, IoT

Ausbildung

Abgeschlossenes Studium im Maschinenbau oder ähnliche Ausbildung

Zusatzqualifikation zum Techniker/Meister

Jobbeschreibung

Wählen Sie aus, wie oft (in Tagen) Sie eine Benachrichtigung erhalten möchten:

Unternehmen: Körber Pharma Consulting GmbH

Als Senior Pharma Consultant / Project Manager (m/w/d) bei der Körber Pharma Consulting GmbH übernehmen Sie eine zentrale Rolle in der Planung und Durchführung von Projekten. Sie koordinieren und überwachen die Zusammenarbeit mit Drittanbietern und unterstützen unsere Kunden durch die Optimierung von Prozessen. Dabei entwickeln Sie maßgeschneiderte Lösungen, die eine fristgerechte Lieferung der Projektziele sicherstellen. Ihr Schwerpunkt liegt auf Sondermaschinenbauprojekten, wobei IT-Aspekte ergänzend integriert sind.

Sie sind verantwortlich für die Projektplanung und -verwaltung, setzen Meilensteine und überwachen kontinuierlich den Fortschritt. Ihre Zuständigkeiten reichen von der Anforderungsanalyse über das Systemdesign bis hin zur Implementierung, zum Testen und zur Inbetriebnahme. Durch den Einsatz bewährter Projektmanagementmethoden optimieren Sie die Projektabläufe, identifizieren Risiken und leiten Maßnahmen zu deren Minimierung ein. Identifizierte Abweichungen im technischen sowie im IT-Bereich werden gemeinsam mit den Stakeholdern durch zielgerichtete Lösungen behoben.

Darüber hinaus kommunizieren Sie eng mit allen Stakeholdern, stellen sicher, dass die Projektziele mit den Unternehmenszielen übereinstimmen, und sorgen durch regelmäßige Berichterstattung und Dokumentation für ein transparentes Projektmanagement.

Ihre Rolle in unserem Team

• Sie unterstützen unsere Kunden bei der Integration von Drittmaschinen in komplette Produktionslinien und koordinieren, überwachen sowie steuern dabei den Projektfortschritt mit Drittlieferanten
• Sie arbeiten aktiv an Themen über den gesamten Lebenszyklus mit – von der Prozess- und Fit-Gap-Analyse über Benutzeranforderungen und Spezifikationen bis hin zur Entwicklung von Implementierungskonzepten, deren Umsetzung und anschließender Betreuung im operativen Geschäft
• Sie bringen fundiertes Verständnis für Validierung (GxP, Qualifizierung, GMP-Konformität, Validierungsstrategien) mit und unterstützen sowie befähigen Kunden und Lieferanten bei der regelkonformen Umsetzung
• Der Umgang mit innovativen Technologien wie Pharma 4.0, IoT und IT-Schnittstellen begeistert Sie – für Sie sind das keine leeren Buzzwords
• Zudem bringen Sie sich gerne in die Geschäftsentwicklung ein und treiben eigenverantwortlich neue Themen voran
• Sie haben ein abgeschlossenes Studium (z. B. Maschinenbau) oder eine Berufsausbildung (z. B. Technischer Zeichner, Produktdesigner, Mechatroniker) mit einer Zusatzqualifikation zum Techniker/Meister in der Fachrichtung Maschinen- und Anlagenbau erfolgreich abgeschlossen
• Sie verfügen über Berufserfahrung (+5 Jahre)im Sondermaschinenbau und in der Validierung und haben eigenständig Projekte im regulierten Umfeld umgesetzt
• Sie zeichnen sich durch ausgeprägte Problemlösungsfähigkeiten sowie sehr gute Kommunikationskompetenz aus und agieren souverän als Schnittstellenpartner
• Sie sind reisebereit
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse sind erforderlich

Ihre Vorteile

• Flexible Arbeitszeiten (z.B. Gleitzeit, Vertrauensarbeitszeit)
• Mobiles Arbeiten deutschlandweitmöglich
• Remote work abroadmöglich
• Globale sowie konzernweite Entwicklungsperspektiven und Weiterbildungsmöglichkeiten
• Sonderurlaube (z.B. Geburt, Hochzeit, Sterbefall)
• Anlassbezogene Sonderzahlungen
• Betriebliche Altersvorsorge und vermögenswirksame Leistungen

Wir arbeiten mit festen Partnern zusammen und bitten daher Personalberatungen, von einer Kontaktaufnahme per Mail oder Telefon abzusehen.

Bitte senden Sie uns Ihre Bewerbung ausschließlich über das Bewerberportal über den „Jetzt bewerben“ Button zu.

Recruiter: Lisa Hildebrand
Job Req ID: 7089

Wir wertschätzen Vielfalt und begrüßen daher alle Bewerbungen – unabhängig von Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion/ Weltanschauung, Behinderung, Alter sowie sexueller Orientierung und Identität.

Wir sind Körber – ein internationaler Technologiekonzern mit rund 13.000 Mitarbeitern an über 100 Standorten weltweit und einem gemeinsamen Ziel: Wir setzen unternehmerisches Denken in Kundenerfolge um und gestalten den technologischen Wandel. In unseren Geschäftsfeldern Pharma, Supply Chain und Technologies bieten wir Produkte, Lösungen und Services, die inspirieren und Mehrwert für Kunden schaffen. Dabei setzen wir auf Ökosysteme, die die Herausforderungen von heute und morgen lösen. Die Körber AG ist die Holdinggesellschaft des Körber-Konzerns.