QA Manager (m / w / d) als Consultant GMP-Compliance in der Pharma / Biotech / Healthcare Industrie

gempex; Mannheim; Vor Ort; EUR 50.000 - 70.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen in der pharmazeutischen Qualitätssicherung in Mannheim sucht einen Experten für Qualitätsmanagement. Ihre Aufgaben umfassen die selbstständige Umsetzung von QM-Projekten und die Erstellung GMP-gerechter Dokumentation. Ideale Kandidaten haben einen Abschluss in Verfahrenstechnik oder einem ähnlichen Bereich sowie Erfahrung im GMP-Umfeld. Ein flexibles Arbeitszeitmodell und umfangreiche Weiterbildungsmöglichkeiten werden angeboten.

Leistungen

Flexibles Arbeitszeitmodell

Unbefristete Arbeitsverträge

Betriebliche Altersvorsorge

Sozialleistungen

Weiterentwicklungsmöglichkeiten

Firmenwagen, abhängig vom Joblevel

Qualifikationen

• Mindestens mehrere Jahre Erfahrung im Qualifizierungs- und GMP-Umfeld oder einschlägige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie.
• Fähigkeit zur Analyse und Bewertung pharmazeutischer Qualitätssicherungssysteme.
• Erfahrung in der Erstellung GMP-gerechter Dokumentation.

Aufgaben

• Selbstständige Umsetzung von QM-Projekten von der Projektinitialisierung bis zur -abwicklung.
• Planung und Durchführung von Projektmeilensteinen.
• Qualifizierung von pharmazeutischen Produktionsanlagen und Geräten.

Kenntnisse

Selbständige und lösungsorientierte Arbeitsweise

Technisches Verständnis

Teamarbeit

Reisebereitschaft

Deutsch (sehr gut)

Englisch (gut)

Ausbildung

Abschluss in Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie oder Chemieingenieurwesen

Jobbeschreibung

Ihre Aufgaben

• Selbstständige Umsetzung von QM-Projekten von der Projektinitialisierung bis zur -abwicklung
• Planung und Durchführung von Projektmeilensteinen
• Qualifizierung von pharmazeutischen Produktionsanlagen und Geräten
• Analyse und Bewertung pharmazeutischer Qualitätssicherungssysteme
• Validierung und Optimierung von Herstellungsprozessen
• Qualifizierte Betreuung der Kundschaft in allen GMP-Fragestellungen
• Erarbeitung von GMP-gerechter Dokumentation (SOPs, Risikoanalysen) in Deutsch und Englisch

Ihr Profil

• Abschluss in Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie, Chemieingenieurwesen oder einem vergleichbaren ingenieur- oder naturwissenschaftlichen Studiengang
• Mehrjährige Erfahrung im Qualifizierungs- und GMP-Umfeld oder einschlägige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie
• Technisches Verständnis und die Fähigkeit, sich schnell in unterschiedliche Aufgaben einzuarbeiten
• Selbständige und lösungsorientierte Arbeitsweise mit Spaß an Teamarbeit
• Reisebereitschaft und Führerschein Klasse B
• Sehr gute Deutsch- und gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift

Unser Angebot

• Dynamisches und agiles Team mit viel Freiraum zur Mitgestaltung der Arbeitsabläufe
• Flexibles Orts- und Arbeitszeitmodell in einem Gleitzeitmodell mit 30 Tagen Urlaub und unbefristeten Arbeitsverträgen (Voll- / Teilzeit)
• Weiterentwicklungsmöglichkeiten, ein umfangreiches GMP-Schulungskonzept, Patenmodell, spannende und interessante GMP-Projekte in die Qualitätssicherung
• Kollegiale und offene Unternehmenskultur mit kurzen Entscheidungswegen und flacher Hierarchie
• Sozialleistungen wie betriebliche Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen und Krankenzusatzversicherung
• Firmenwagen, abhängig vom Joblevel