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Praktikum Quality Compliance / Audit Systems (m/w/d)

Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG

Ravensburg

Vor Ort

EUR 20.000 - 40.000

Vollzeit

Vor 8 Tagen

Zusammenfassung

Ein führendes Pharmadienstleistungsunternehmen in Ravensburg sucht einen Praktikanten im Bereich Regulatory Affairs. In dieser vollzeit Stelle gewinnst du umfassende Einblicke in Auditsysteme und Zulassungsverfahren. Du wirst Ansprechpartner für internationale Behörden und Kunden sein und verschiedene Prüfungen unterstützen. Attraktive Vergütung und Entwicklungsmöglichkeiten werden geboten. Bewerbungen werden ab sofort entgegengenommen, für einen Zeitraum von sechs Monaten ab März 2026.

Leistungen

Attraktive Vergütung
Gleitzeit
Persönliches Notebook
Betriebliches Gesundheitsmanagement
Entwicklungsmöglichkeiten

Qualifikationen

  • Studierende in einem relevanten Studiengang wie Biotechnologie oder Pharmazie.
  • Sehr gute Englischkenntnisse für die Kommunikation mit internationalen Lieferanten.
  • Engagement und hohe Qualitätsansprüche.

Aufgaben

  • Einblicke in Auditsysteme und Zulassungsverfahren gewinnen.
  • Ansprechpartner für internationale Behörden und Kunden zum Thema GMP-Compliance sein.
  • Unterstützung bei Kundenaudits und Behördeninspektionen.

Kenntnisse

Kommunikative Art
Eigeninitiative
Strukturierte Arbeitsweise
Englischkenntnisse

Ausbildung

Studium in Biotechnologie, Pharmazie, Chemie oder Biologie
Jobbeschreibung

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Du brennst für Qualität und Regularienund möchtest einen vielfältigen Praxiseinblick, der dich weiterbringt? In der Pharmabranche kannst du weit kommen. Das möchtest du dir nicht entgehen lassen?Dann hallo bei Vetter!

Klingt das spannend für dich?

  • Du gewinnst in unserem Bereich Regulatory Affairs/Quality Compliance tiefe Einblicke in die internen bzw. externen Auditsysteme und die Verfahren der Zulassung unserer hergestellten Produkte und lernst dabei interne Schnittstellen wie Produktion, Qualitätskontrolle und Technik kennen
  • Du bist gemeinsam mit deinem Team zentrale Ansprechperson für internationale Behörden und Kunden zum Thema GMP-Compliance
  • Du unterstützt bei (internationalen) Kundenaudits und Behördeninspektionen sowie bei den internen Audits, von der Vorbereitung über die Teilnahme bis hin zur Nachbereitung
  • Du bist gefragt bei derQualifizierung von Lieferanten bzw. Dienstleistern, kommunizierst eigenständig mit Lieferanten und wertest Daten eigenständig aus
  • Du unterstützt bei der Erstellung von Risikoanalysen und bei der Überarbeitung von SOPs
  • Du arbeitest dich bei der Recherche von Regularien und Normen sorgfältig in spezifische Themen ein und bereitest deine Ergebnisse in Präsentationen auf
  • Du bist engagiert und studierst Biotechnologie, Pharmazie, Chemie, Biologie, Pharmatechnik oder einen vergleichbaren Studiengang
  • Du begeisterst uns mit deiner guten und kommunikativen Art, auf Menschen zuzugehen und teilst deinen hohen Qualitätsanspruch und deine Ideen mit uns
  • Du bereicherst unser Team mit deiner Eigeninitiative, deiner strukturierten und effizienten Arbeitsweise und deiner zielstrebigem Zugang zu neuen Themen
  • Du hast sechs Monate Zeit für uns
  • Und du hast sehr gute Englischkenntnisse, die du im Kontakt mit unseren internationalen Lieferanten nutzt

Wetten, dass der Funke bei diesen Angeboten bei dir überspringt?

  • Attraktive Vergütung
  • Gleitzeit, Fahrtgeld
  • Persönliches Notebook
  • Selbstgesteuerte Projekte von Praktikant:innen für Praktikant:innen zur Vernetzung und Berufsorientierung
  • Intensive Einarbeitung in deine neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen
  • Betriebliches Gesundheitsmanagement, Fitness- und Sportangebote
  • Entwicklungsmöglichkeiten, Vertrauen und Raum für Mitgestaltung
  • Mögliche Anschlusstätigkeiten: Abschlussarbeit, Werkstudierendentätigkeit, Trainee Masterprogramm oder Direkteinstieg

Keine Fragen mehr -Dann bewirb dich gleich online!

Vertragsart: Vollzeit

Arbeitszeit: Gleitzeit

Zu besetzen ab: März 2026 (für 6 Monate)

Wir sind Vetter – wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere über 7.300 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelleStärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne – damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us – das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit.Wir zählen auf dich!

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